方便快捷的LSMTM淋巴細胞分離液：早期分離白細胞的方法，會用一種化合物混合血液。此化合物能夠聚集紅細胞，只輕微影響白細胞。通過離心，紅細胞由于密度增加而聚集沉淀，同時從離心管內上層收集白細胞。后來，B?yum提出的以Ficoll?-甲泛影鈉溶液為介質進行離心。稀釋的血液在Ficoll?-甲泛影鈉溶液中分層，之后低速短時離心。紅細胞和多形核粒細胞沉降到管底，單個淋巴細胞、單核細胞和血小板可以從兩個分層間的分界面處收集。而MP Biomedicals出品的淋巴細胞分離液，不同于B?yum的配方，由于LSM中含有聚蔗糖和泛影酸鹽，能夠形成特定的密度梯度1.077 g/mL（20℃）。只需要將血液樣...

外用液體試劑系指藥物與適宜的溶劑或分散介質制成的，通過動物體表給藥以產生局部或全身性作用的溶液、混懸液或乳狀液及供臨用前稀釋的高濃度液體試劑，一般有涂劑、澆潑劑、滴劑等。涂劑系指藥物與適宜溶劑、透皮促進劑制成的涂于動物特定部位，通過皮膚吸收而達到治理目的的液體試劑。 二、澆潑劑 系指藥物與適宜溶劑制成的澆潑于動物體表的澄清液體試劑。澆潑劑易于在皮膚上分散和吸收，使用量通常在5ml以上，使用時沿動物的背中線進行澆潑。檢測試劑盒洗刷次數越多，布景越低。通用強力抗原修復液(10×)說明?檢測試劑盒的具體規則:汲取液體時要選用量程和需要量挨近的微量加樣器吸，削減誤差。液體全部參加酶標孔后，將酶標板放在...

檢測試劑盒標本保存方法：標本凝集不全。在沒有促凝劑和抗凝劑存在的狀況下，正常血液搜集后1/2~2h初步凝聚，18~24h完全凝聚。臨床查驗工作中，有時為了爭取時刻快速檢測，常在血液還未初步凝聚時即強行離心分別血清，此時的血清中仍殘留部分纖維蛋白原，在測定過程中可以構成肉眼可見的纖維蛋白塊，易形成假陽性作用；這類狀況于次日復查時因血凝已完全，血清中不再有纖維蛋白原存在，故復查作用變為陰性。為避免上述煩擾作用，處理的辦法是血液標本搜集后有必要使其充沛凝聚后再分別血清，或標本搜集時用帶分別膠的采集血液管或于采集血液管中加入適當的促凝劑。液體試劑可以減少某些藥物的刺激性。氨基黑10B染色液(0.1%)...

科研實驗中試劑取用應注意事項：1. 取用少量的液體—使用膠頭滴管a. 應在容器的正上方垂直滴入；膠頭滴管不要接觸容器壁【防止沾污試管或污染試劑】；b. 取液后的滴管，應保持橡膠膠帽在上，不要平放或倒置【防止液體倒流，沾污試劑或腐蝕橡膠膠帽】；c. 用過的試管要立即用清水沖洗干凈；但滴瓶上的滴管不能用水沖洗，也不能交叉使用。2. 取用一定量的液體—使用量筒a. 當向量筒中傾倒液體接近所需刻度時，停止傾倒，余下部分用膠頭滴管滴加藥液至所需刻度線；b. 讀數時量筒必須放平穩，視線與量筒內液體的凹液面的低處保持水平。檢測試劑盒是固相夾心法酶聯免疫吸附實驗(ELISA)。檸檬酸鈉(0.04mol/L...

檢測試劑盒實驗經驗分析：洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加徹底。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干（報紙就免了吧！）。洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存（洗液先用現配不費多少事的）。底物是光敏感的，要在臨用前現配（同前，避光！）。檢測前，要打開酶標儀，使之穩定10分鐘以上。底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸（終止液為硫酸，小心毀容）。待檢樣品要澄清，否則會影響結果。溫浴時間應遵守檢測試劑盒規定。應盡量做雙孔實驗，這樣才能保證數據的準確性。...

DC細胞誘導：1) 將收集的PBMC在1640培養基，在37 ℃、5 % CO2條件下在培養板培養4h。2) 輕輕吸取上清，收集貼壁細胞，加入含15%血清，100ng/ml rhGM-CSF、100ng/ml rhIL-4的1640培養基，培養5～7d獲得未成熟DC，用25ng/ml hTNF-α刺激2～3天，獲得成熟DC。3) 用倒置顯微鏡觀察細胞形態，至細胞毛刺樣突起，有典型DC形態懸浮細胞。注意事項：細胞較好在細胞貼壁注：分離后細胞較好在貼壁后當天換液（貼壁細胞貼壁能力很弱，潤洗時輕柔），過夜后部分細胞漂浮，細胞得率減少。檢測試劑盒具有靈敏、特異、簡單、快速、穩定及易于自動化操作等特點。...

試劑盒操作注意事項：使用前，先檢查機器所有緊固件是否擰緊，皮帶是否張緊。 主軸運轉方向必須符合防護罩上所示箭頭方向，否則將損壞機器，并可能造成人身傷害。 檢查電器是否完整。檢查機器粉碎室內有無金屬等硬性雜物，否則會打壞，影響機器運轉。物料在粉碎前一定要檢查純度，不允許有金屬硬雜物混入，以免打壞引起燃燒等事故。機器上的油杯應經常注入潤滑油，保證機器正常運轉。停機前停止加料，如不繼續使用，要清理機內物。定期檢查同篩網是否損壞，如有損壞，應立即更換。 如果菌種為液體培養物，則可用無菌吸管定量吸出加入或直接倒入液體培養基。甘油溶液(20%)檢測試劑盒樣品收集:血清：全血樣品于室溫放置2小時或4℃過...

具體的檢測試劑盒規矩說明操作方法：要確保微量加樣器的準確性，能夠運用蒸餾水和電子天平進行確認(因為蒸餾水不含雜質，溫度環境為20%左右時，lmL的水能夠看作是lg、200L的水能夠看作是0.2g)每一把微量加樣器都應該將其高量程和低量程進行確認。在運用微量加樣器時，汲取不同瓶子中液體后要更換頭，即便汲取規范品溶液。汲取液體時速度不易太快，以免發生氣泡，汲取的量不夠準確。將液體加到酶標孔中時，避免頭和孔內液體觸摸，可使頭上的液滴和孑L壁觸摸，液滴會自然流下去。吸入液體時的的方法是吸兩檔打一檔，避免因為頭的毛細作用使得部分液體不能流出而形成的差錯。實驗室分裝時，固體只標明試劑名稱，液體還須注名明濃...

檢測試劑盒檢測成果分析辦法:試驗中樣品都要做復孔或三孔，然后計算每個濃度規范品的均勻OD值，復孔的變異系數應該小于20%。均勻OD值減去空白孔的OD值。制造規范曲線。以減去本底后的OD值為X軸，規范品的濃度為Y軸，運用作圖軟件得出一個適宜的計算辦法。主張運用適宜的軟件來作圖，比方CurveExpert 1.4。這款軟件能夠給出許多種辦法(比方直線、半對數、對數、四參數方程等)并從中挑選一條*適宜的方程。要想檢驗某條曲線是否與表中數據符合，能夠將規范品的濃度作為未知數，將對應的OD值帶入該方程，計算出規范品的濃度，得到的成果應該與實際濃度很挨近(+/-10%)。挑選擬合度的那條曲線。殺滅曲線的建...

試劑盒實驗技巧：濃洗刷液或許會有結晶分出，檢測試劑盒稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗刷時不影響效果。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值），請先將樣本稀釋一定倍數（n倍）后再測定，核算時請后乘以稀釋倍數（×5×n）。各步加樣均應運用加樣器，并經常校正其正確性，以避免實驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內，如標本數目多，舉薦運用排加樣。封板膜只限一次性運用，以避免交叉污染。嚴格按照說明書的操作進行，檢測試劑盒實驗效果斷定有必要以酶標儀讀數為準。檢測試劑盒為雙抗體夾心法檢測抗原RBD蛋白。溶菌酶(Lysozyme,10mg/ml)氨芐青霉素是一種β-內酰胺類,干擾肽聚糖的交聯從而...

溶故配制注意事項：1.藥品要有較好的質皿試劑分為優級純（保證試劑，Guaranteed reagent,G.R.)，分析試劑(Antalytical reagent, A. R.)化學純(Chemical pure，C. P.)和實驗試劑(Laboratory reagent, L. R.)等等。化學試劑，雜質較多。只在個別情況下應用。如配洗液用的硫酸、配干燥劑的氯化鈣等。2.藥品稱且要精確。3.配制試劑用水應用新鮮的去離子水或雙蒸餾水，比電閉值在50萬歐姆以上，PH在5.5-7.0之間才可應用，在組織培養等特殊用途時應注意此頂要求。配制一般化9k用溶液只要求用雙燕蒸餾水或去離子水.4.配好后...

配制ph計的3mol/L的KCL溶液 ph計的ph電極在使用前都是被護套里的保護液保護著，是為了保持其原有的ph電勢平衡不變，為了測量時會更加精確。這里面就是PH電極的保護液，即 3mol/L的KCL溶液。所以要自己學會如何配置，使ph電極浸泡在保護液里，這樣就能快速回復其活性，又能很好的測量了。配制ph計保護液——3mol/L的KCL溶液步驟： 1、計算：KCL摩爾質量74.5g/moL, 則KCL質量＝3mol×74.5g/mol=223.5g； 2、 稱量：用分析天平稱量KCL=223.5g，注意分析天平的使用； 3、 溶解：在燒杯中用100ml蒸餾水使之完全溶解，并用玻璃棒攪拌； 4、...

標準物質在計量學中的作用：標準物質所提供特性量值的不確定度必須已知且滿足測量需求。因此，標準物質可以按不確定度等級（越小越好，但評定必須合理）和依據不確定度報告的可靠性和驗證結果進行分級分類。在物理計量中，測量標準一般按層級水平劃分。測量基準的不確定度小且處于計量溯源層級的高大上，次級標準通過與一個或多個基準直接比較導出或驗證，依此類推。這個層級體系用來建立測量系統的準確度。這些測量系統用工作標準校準，而工作標準則用參考標準校準，依此類推。理想情況下，所有這些溯源鏈止于基準。通過這個過程，就可校正測量系統的重要偏差，同時，測量不確定度追溯至基準的不確定度和相關比較測量的不確定度。科研實驗中試劑...

配制ph計的3mol/L的KCL溶液 ph計的ph電極在使用前都是被護套里的保護液保護著，是為了保持其原有的ph電勢平衡不變，為了測量時會更加精確。這里面就是PH電極的保護液，即 3mol/L的KCL溶液。所以要自己學會如何配置，使ph電極浸泡在保護液里，這樣就能快速回復其活性，又能很好的測量了。配制ph計保護液——3mol/L的KCL溶液步驟： 1、計算：KCL摩爾質量74.5g/moL, 則KCL質量＝3mol×74.5g/mol=223.5g； 2、 稱量：用分析天平稱量KCL=223.5g，注意分析天平的使用； 3、 溶解：在燒杯中用100ml蒸餾水使之完全溶解，并用玻璃棒攪拌； 4、...

檢測試劑盒實驗經驗分析：吸取液體時，要用量程和需要量接近的去吸，減少誤差。將液體加到酶標孔中時，避免頭和孔內液體接觸，可使頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去（應該是加樣的時候，板上稀釋不算的吧）。液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能（注意是平行晃動，即上下or左右）。溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發（老辦法是放入濕盒內，紗布加點無菌水即可）。液體試劑也是其他劑型（如注射劑、軟膠囊、軟膏劑、栓劑、氣霧劑等）的基礎劑型。溶出介質(EP,pH1.7)G418溶液是什么：G418(G418,G 418,G-418,Geneti...

試劑盒實驗遇到復孔該怎么辦。在設計復孔檢查時，提出問題：是對同一個樣品作兩次稀釋，再別離加到板上的兩個孔，仍是只稀釋一次，然后羅致兩次別離加到兩個孔？前者好像把稀釋時的過錯也考慮到了，但做出來的成果兩個孔相關挺大的。在實驗中設復孔，意圖是為了削減本次實驗的體系過錯對實驗數據帶來的影響，所以應該用第二種，有條件的話復孔的數量能夠添加，體系過錯更小。選用后者。假定在實驗室階段，或許需求屢次稀釋，然后將不同稀釋次數的別離做復孔，以便檢查稀釋進程中帶來的過錯；假定同一次稀釋的復孔一起的存在檢測差異大，或許板的均一性存在必定問題（打掃操作因素）。假定不同稀釋次數差異大，闡明稀釋方法有問題。注意事項：避免...

試劑盒操作注意事項：使用前，先檢查機器所有緊固件是否擰緊，皮帶是否張緊。 主軸運轉方向必須符合防護罩上所示箭頭方向，否則將損壞機器，并可能造成人身傷害。 檢查電器是否完整。檢查機器粉碎室內有無金屬等硬性雜物，否則會打壞，影響機器運轉。物料在粉碎前一定要檢查純度，不允許有金屬硬雜物混入，以免打壞引起燃燒等事故。機器上的油杯應經常注入潤滑油，保證機器正常運轉。停機前停止加料，如不繼續使用，要清理機內物。定期檢查同篩網是否損壞，如有損壞，應立即更換。 檢測試劑盒是固相夾心法酶聯免疫吸附實驗(ELISA)。明膠包被溶液試劑盒實驗遇到復孔該怎么辦。在設計復孔檢查時，提出問題：是對同一個樣品作兩次稀釋...

液體試劑是指藥物以一定形式分散于液體介質中所制成的供口服或外用的液體分散體系。具有分散度大，吸收快；給藥途徑多，可以內服，外用；易于分劑量，服用方便；減少某些藥物的刺激性等優點。是一種應用普遍的制劑類型。液體試劑（liquid pharmacokinetical preparations）是指藥物分散在液體分散介質中組成的內服或外用的液態制劑。液體試劑也是其他劑型（如注射劑、軟膠囊、軟膏劑、栓劑、氣霧劑等）的基礎劑型，在這些劑型中，普遍使用液體試劑的基本原理，因此液體試劑在藥劑學上的應用具有普遍意義。固體試劑的取用:一支藥匙不能同時取用兩種或兩種以上的試劑。肥大細胞染色液(甲苯胺藍法)檢測試劑...

檢測試劑盒標本保存方法：標本管中增加物質的影響。抗凝劑、酶抑制劑及快速分別血清的分別膠等均對測定有必定煩擾作用。標本溶血。由于各種人為原因引起的標本溶血，均可因紅細胞破壞溶解時釋放出很多具有過氧化物酶活性的血紅蛋白，在以辣根過氧化物酶為符號的測定中，會導致非特異性顯色，檢測試劑盒煩擾測定作用。為打敗上述煩擾作用，標本搜集時有必要留意避免溶血。標本保存不妥。 在冰箱中保存過久的標本，血清中IgG可聚組成多聚體、AFP可構成二聚體，在間接法測定中會導致本底過深、乃至形成假陽性；標本放置時刻過長（如一日以上），有時抗原或抗體免疫活性削弱，亦可出現假陰性。為打敗上述煩擾，測定的血清標本宜為新鮮搜集；如...

利福平在血液中75％～80％與血漿白蛋白結合，在組織分布普遍，易滲入機體組織、體液（包括腦脊液）中。利福平在肝臟代謝，代謝物主要是脫乙酰利福平。體內藥物多自膽汁中排泄，約1／3藥物由尿中排泄。利福平的代謝產物呈橘紅色，因而尿、糞便、唾液、眼淚和汗等也帶紅色。利福平對肝臟有毒性作用，可致肝酶、膽紅素升高。該品可加速異煙冊代謝為乙酰胺而加強肝毒性。原有肝病者更易引起肝損害，當肝儲備功能已經嚴重受損時服用利福平可致死亡。利福平偶可致血細胞改變及腎臟損害。部分患者服用后產生胃腸道反應，少數患者對利福平過敏，利福平與其他之間無交叉過敏反應。每種細胞對G418的敏感性不同，一般變動在100ug/ml～10...

Tricine加樣緩沖液(2×)使用說明書 說明書：①試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。②實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。③使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。④加入試劑的順序，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。⑤按說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。Tricine加樣緩沖液(2×)：產品規格：5ml。分類：電泳蛋白。儲存條件：—20℃,12個月。用途：又稱三羥甲基甘氨酸加樣緩沖液,Tris-tricine緩沖系統的PAGE電泳。注意事項：主要由Tris-HCl、D...

G418又稱遺傳霉素,新霉素,對細菌、酵母、高等植物、原生生物、哺乳動物細胞具有氨基苷類毒性,對真核細胞進行篩選。G418(G418,G 418,G-418,Geneticin)是一種氨基糖苷類 ,這種氨基糖類的結構和新霉素、慶大霉素、卡那霉素相似，在分子遺傳試驗中,是穩定轉染常用的抗性篩選試劑。它通過克制轉座子Tn601，Tn5的基因,干擾核糖體功能而阻斷蛋白質合成,對原核和真核等細胞產生東西,包括細菌、酵母、植物和哺乳動物細胞 ,也包括原生動物和蠕蟲。當neo基因被整合進真核細胞DNA后 ,則能啟動neo基因編碼的序列轉錄為ｍＲＮＡ ,從而獲得抗性產物氨基糖苷磷酸轉移酶的表達 ,使細胞獲得...

配制ph計的3mol/L的KCL溶液 ph計的ph電極在使用前都是被護套里的保護液保護著，是為了保持其原有的ph電勢平衡不變，為了測量時會更加精確。這里面就是PH電極的保護液，即 3mol/L的KCL溶液。所以要自己學會如何配置，使ph電極浸泡在保護液里，這樣就能快速回復其活性，又能很好的測量了。配制ph計保護液——3mol/L的KCL溶液步驟： 1、計算：KCL摩爾質量74.5g/moL, 則KCL質量＝3mol×74.5g/mol=223.5g； 2、 稱量：用分析天平稱量KCL=223.5g，注意分析天平的使用； 3、 溶解：在燒杯中用100ml蒸餾水使之完全溶解，并用玻璃棒攪拌； 4、...

單個核細胞分離液：反復著床失敗(recurrent implantation failure, RIF)已成為阻礙妊娠率進一步提高的瓶頸問題。PBMCs (peripheral blood mononuclear cells)是指外周血單個核細胞包括T淋巴細胞、B淋巴細胞和單核細胞等,研究發現皮下注射丈夫或第三者外周血淋巴細胞主動免疫治好能提高IVF-ET反復著床失敗患者的妊娠率和活產率。在著床前宮腔灌注自體單個核細胞（PBMCs）（部分文獻寫為單核細胞）聯合HCG用于反復著床障礙的患者其具有操作簡單、一次完成、安全簡便、無反應等優點。對于反復著床失敗患者在胚胎移植前給予宮腔灌注HCG處理過的...

檢測試劑盒變質的原因：樣本因素。標本干擾因素包括內源性干擾因素和外源性干擾因素，前者包括類風濕因子、補體、異嗜性抗體、自身抗體、溶菌酶等，后者包括標本溶血、標本被細菌污染、標本貯存時間過長、標本凝固不全、冷凍標本的反復凍融等。操作因素。標本干擾因素包括內源性干擾因素和外源性干擾因素，前者包括類風濕因子、補體、異嗜性抗體、自身抗體、溶菌酶等，后者包括標本溶血、標本被細菌污染、標本貯存時間過長、標本凝固不全、冷凍標本的反復凍融等。如需少量液體試劑則可用滴管取用，取用時應注意不要將滴管碰到或插入接收容器的壁上或里面。橙黃G指示劑(11.5-14.0)pH緩沖溶液有何用途：（1）pH測量前標定校準pH...

檢測試劑盒以免疫學反應為根底，將抗原、抗體的特異性反應與酶對底物的催化效果相結合起來的一種敏感性很高的試驗技術。因為抗原、抗體的反應在一種固相載體-聚苯乙烯微量滴定板的孔中進行，每參與一種試劑孵育后，可通過洗刷除掉剩余的游離反應物，然后保證試驗結果的特異性與穩定性。使用雙抗體夾心法測定標本水平。用純化的抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次參與，再與HRP符號的抗體結合，構成抗體-抗原-酶標抗體復合物，通過完全洗刷后加底物TMB顯色。檢測試劑盒TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的效果下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值)...

液體固體試劑正確取用試劑的方法過程：液體試劑的取用方法試劑瓶取用試劑，用左手持量筒（或試管），并用大姆指指示所需體積刻度處。右手持試劑瓶（注意：試劑標簽應向手心避免試劑沾污標簽），慢慢將液體注入量筒到所指刻度。讀取刻度時，視線應與液體凹面的低處保持水平倒完后，應將試劑瓶口在容器壁上靠一下，再將瓶子豎直醫學|教育網搜集整理，以免試劑流至瓶的外壁。如果是平頂塞子，取出后應倒置桌上，如瓶塞頂不是扁平的，可用食指和中指（或中指和無名指）將瓶塞夾住（或放在潔凈的表面皿上），切不可將它橫置桌上。檢測試劑盒中會有不同濃度的規范樣品。超敏ECL化學發光試劑盒檢測方法的三大特點：穩定性好：包被的抗原的穩定性可使...

為了避免溶液灑出，同時不要讓溶液在刻度線上面沿瓶壁流下，用玻璃棒引流。為保證溶質盡可能全部轉移到容量瓶中，應該用蒸餾水洗滌燒杯和玻璃棒二、三次，并將每次洗滌后的溶液都注入到容量瓶中。輕輕振蕩容量瓶，使溶液充分混合。(用玻璃棒引流)定容：加水到接近刻度2-3厘米時，改用膠頭滴管加蒸餾水到刻度。定容時要注意溶液凹液面的低處和刻度線相切，眼睛視線與刻度線呈水平，不能俯視或仰視，否則都會造成誤差。 搖勻：定容后的溶液濃度不均勻，要把容量瓶瓶塞塞緊，用食指頂住瓶塞，用另一只手的手指托住瓶底，把容量瓶倒轉和搖動多次，使溶液混合均勻。當加入一定量強堿時，溶液中存在的弱酸HA消耗OH-離子而阻礙pH的變化。多...

液體固體試劑正確取用試劑的方法過程：固體試劑一般裝在帶膠木塞的廣口瓶中，液體試劑則盛在細口瓶中（或滴瓶中），見光易分解的試劑（如硝酸銀）應裝在棕色瓶中，每一種試劑都貼有標簽以表明試劑的名稱、濃度、純度。（實驗室分裝時，固體只標明試劑名稱，液體還須注名明濃度）。固體粉末試劑可用潔凈的牛角勺取用。要取一定量的固體時，可把固體放在紙上或表面皿上在臺秤上稱量。要準確稱量時，則用稱量瓶在天平上進行稱量。液體試劑常用量筒量取，量筒的容量為：5mL、10mL、50mL、500mL等數種，使用時要把量取的液體注入量筒中，使視線與量筒內液體凹面的低處保持水平，然后讀出量筒上的刻度，即得液體的體積。固體試劑的取用...

檢測試劑盒樣品收集:血清：全血樣品于室溫放置2小時或4℃過夜后于1000×g離心20分鐘，取上清即可檢測，收集血液的試管應為一次性的無熱原，無內毒液試管。血漿：抗凝劑推薦使用EDTA-Na2，樣品采集后30分鐘內于1000×g離心15分鐘，取上清即可檢測。避免使用溶血，血脂高樣品。組織勻漿：用預冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細胞會影響測量結果），稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對應體積的PBS（一般按1:9的重量體積比，比如1g的組織樣品對應9mL的PBS，具體體積可根據實驗需要適當調整，并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑）加入玻璃勻漿...