方便快捷的LSMTM淋巴細胞分離液：早期分離白細胞的方法，會用一種化合物混合血液。此化合物能夠聚集紅細胞，只輕微影響白細胞。通過離心，紅細胞由于密度增加而聚集沉淀，同時從離心管內上層收集白細胞。后來，B?yum提出的以Ficoll?-甲泛影鈉溶液為介質進行離心。稀釋的血液在Ficoll?-甲泛影鈉溶液中分層，之后低速短時離心。紅細胞和多形核粒細胞沉降到管底，單個淋巴細胞、單核細胞和血小板可以從兩個分層間的分界面處收集。而MP Biomedicals出品的淋巴細胞分離液，不同于B?yum的配方，由于LSM中含有聚蔗糖和泛影酸鹽，能夠形成特定的密度梯度1.077 g/mL（20℃）。只需要將血液樣品輕置于淋巴細胞分離液上層，經過簡單的一步離心(400 xg，30分鐘)，就能夠分離獲得淋巴細胞。檢測試劑盒是用于體外定性檢測人血清或血漿中的抗人類戊型肝炎（HEV）病毒IgM抗體檢測。茜素紅S染色液(1%)
PH緩沖液：正常人血漿的pH值為7.35～7.45。血漿PH值的相對恒定性有賴于血液內的緩沖物質以及正常的肺、腎功能。血漿的緩沖物質包括NaHCO3/H2CO3、蛋白質鈉鹽/蛋白質和Na2HPO4/NaH2PO4三個主要的緩沖對，其中以NaHCO3/H2CO3較為重要。紅細胞內還有血紅蛋白鉀鹽/血紅蛋白、氧合血紅蛋白鉀鹽/氧合血紅蛋白、K2HPO4/KH2PO4、KHCO3/H2CO3等緩沖對參與維持血漿PH值的恒定。當酸性或堿性物質進入血液時，血漿中的緩沖物質可有效的減輕酸或堿性物質對血漿PH值的影響，特別是肺和腎保持正常的排出體內過多的酸或堿的功能的情況下，血漿PH值的波動范圍極小。溶出介質(EP,pH1.6)磷酸緩沖鹽溶液可調整的適宜pH緩沖作用。
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檢測試劑盒以免疫學反應為根底，將抗原、抗體的特異性反應與酶對底物的催化作用相結合起來的一種敏感性很高的試驗技術。由于抗原、抗體的反應在一種固相載體-聚苯乙烯微量滴定板的孔中進行，每加入一種試劑孵育后，可通過洗刷除去剩余的游離反應物，從而確保試驗結果的特異性與穩定性。運用雙抗體夾心法測定標本水平。用純化的抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入，再與HRP符號的抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，通過完全洗刷后加底物TMB顯色。檢測試劑盒TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值)，通過標準曲線核算樣品的濃度。見光易分解的試劑（如硝酸銀）應裝在棕色瓶中。
標準物質應在規定的貯存或使用條件下，定期地進行待定特性量值的穩定性檢驗。穩定性檢驗的時間間隔可以按先密后疏的原則安排。在有效期間內應有多個時間間隔的監測數據。當標準物質有多個待定特性量值時，應選擇那些易變的和有代表性的特性量值進行穩定性檢驗。選擇不低于定值方法精密度和具有足夠靈敏度的測量方法進行穩定性檢驗，并注意操作及實驗條件的一致。考察穩定性所用樣品應從分裝成小包裝單元的樣品中隨機抽取，抽取的樣品數對于總體樣品有足夠的代表性。當往某些溶液中加入一定量的酸和堿時，有阻礙溶液pH變化的作用，稱為緩沖作用。Tris-HCl緩沖液(1mol/L,pH7.0-9.0,無菌)
室溫條件，水平轉子離心400g，離心30-40min，可見細胞分層。茜素紅S染色液(1%)
利福平在血液中75％～80％與血漿白蛋白結合，在組織分布普遍，易滲入機體組織、體液（包括腦脊液）中。利福平在肝臟代謝，代謝物主要是脫乙酰利福平。體內藥物多自膽汁中排泄，約1／3藥物由尿中排泄。利福平的代謝產物呈橘紅色，因而尿、糞便、唾液、眼淚和汗等也帶紅色。利福平對肝臟有毒性作用，可致肝酶、膽紅素升高。該品可加速異煙冊代謝為乙酰胺而加強肝毒性。原有肝病者更易引起肝損害，當肝儲備功能已經嚴重受損時服用利福平可致死亡。利福平偶可致血細胞改變及腎臟損害。部分患者服用后產生胃腸道反應，少數患者對利福平過敏，利福平與其他之間無交叉過敏反應。茜素紅S染色液(1%)