Tricine加樣緩沖液(2×)使用說明書 說明書：①試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。②實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。③使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。④加入試劑的順序，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。⑤按說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。Tricine加樣緩沖液(2×)：產品規格：5ml。分類：電泳蛋白。儲存條件：—20℃,12個月。用途：又稱三羥甲基甘氨酸加樣緩沖液,Tris-tricine緩沖系統的PAGE電泳。注意事項：主要由Tris-HCl、DTT、G-250等組成。當往某些溶液中加入一定量的酸和堿時，有阻礙溶液pH變化的作用，稱為緩沖作用。核酸沉淀溶液(焦磷酸鈉法)
鹽酸金霉素溶液(Chlortetracycline,5mg/ml) 簡介： 金 霉 素 (Chlortetracycline) 又 稱 氯 四 環 素 ， 是 Benjamin Dugga 從 Streptomyces aureofaciens 金色鏈霉菌(Streptomyces aureofaciens) 分離出來的一種四環素類。 CAS 號為 57-，分子量為 478.88。金霉素抑菌原理在于與 tRNA 競爭性結合，從而克制蛋 白質合成。臨床上，金霉素可以用于革蘭陽性菌如金黃色葡萄球菌、化膿性鏈球菌的傳染 以及沙眼的治好 組成： 編號 名稱 CA0105 Storage Chlortetracycline solution(5mg/ml) 使用說明書 10ml -20℃ 避光 1份 操作步驟(光供參考)： 1、 根據實驗具體要求操作。 2、 一般工作濃度為 10～50μ g/ml。 注意事項： 1、 注意無菌操作，避免污染。 2、 為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。Tris-HCl緩沖液(1mol/L,pH7.4)檢測試劑盒是用于體外定性檢測人血清或血漿中的抗人類戊型肝炎（HEV）病毒IgM抗體檢測。
早期的化學試劑只是指“化學分析和化學試驗中為測定物質的組分或組成而使用的純粹化學藥品”。后來又被擴展為“為實現化學反應而使用的化學藥品”，而現在的“化學試劑”所指的化學藥品早已超出了這一范疇。有人認為“在科學實驗中使用的化學藥品”都可稱為“化學試劑”，因此本人認為凡與實驗有關的化學藥品都可稱為化學試劑。對化學試劑更全方面的定義可以是:在化學試驗、化學分析、化學研究及其它試驗中使用的各種純度等級的化合物或單質。
檢測試劑盒樣品收集:血清：全血樣品于室溫放置2小時或4℃過夜后于1000×g離心20分鐘，取上清即可檢測，收集血液的試管應為一次性的無熱原，無內毒液試管。血漿：抗凝劑推薦使用EDTA-Na2，樣品采集后30分鐘內于1000×g離心15分鐘，取上清即可檢測。避免使用溶血，血脂高樣品。組織勻漿：用預冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細胞會影響測量結果），稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對應體積的PBS（一般按1:9的重量體積比，比如1g的組織樣品對應9mL的PBS，具體體積可根據實驗需要適當調整，并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑）加入玻璃勻漿器中，于冰上充分研磨。為了進一步裂解組織細胞，可以對勻漿液進行超聲破碎，或反復凍融。后將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘，取上清檢測。固體試劑的取用:取固體量較多時用大匙,較少時用小匙。
檢測試劑盒實驗經驗分析：洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加徹底。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干（報紙就免了吧！）。洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存（洗液先用現配不費多少事的）。底物是光敏感的，要在臨用前現配（同前，避光！）。檢測前，要打開酶標儀，使之穩定10分鐘以上。底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸（終止液為硫酸，小心毀容）。待檢樣品要澄清，否則會影響結果。溫浴時間應遵守檢測試劑盒規定。應盡量做雙孔實驗，這樣才能保證數據的準確性。檢測試劑盒的要點有哪些？在儲存及孵育過程中避免將試劑暴露在強光中。核酸沉淀溶液(焦磷酸鈉法)
檢測試劑盒汲取液體時要選用量程和需要量挨近的微量加樣器吸。核酸沉淀溶液(焦磷酸鈉法)
檢測試劑盒標本保存方法：標本凝集不全。在沒有促凝劑和抗凝劑存在的狀況下，正常血液搜集后1/2~2h初步凝聚，18~24h完全凝聚。臨床查驗工作中，有時為了爭取時刻快速檢測，常在血液還未初步凝聚時即強行離心分別血清，此時的血清中仍殘留部分纖維蛋白原，在測定過程中可以構成肉眼可見的纖維蛋白塊，易形成假陽性作用；這類狀況于次日復查時因血凝已完全，血清中不再有纖維蛋白原存在，故復查作用變為陰性。為避免上述煩擾作用，處理的辦法是血液標本搜集后有必要使其充沛凝聚后再分別血清，或標本搜集時用帶分別膠的采集血液管或于采集血液管中加入適當的促凝劑。核酸沉淀溶液(焦磷酸鈉法)