溶故配制注意事項：1.藥品要有較好的質皿試劑分為優級純（保證試劑，Guaranteed reagent,G.R.)，分析試劑(Antalytical reagent, A. R.)化學純(Chemical pure，C. P.)和實驗試劑(Laboratory reagent, L. R.)等等。化學試劑，雜質較多。只在個別情況下應用。如配洗液用的硫酸、配干燥劑的氯化鈣等。2.藥品稱且要精確。3.配制試劑用水應用新鮮的去離子水或雙蒸餾水，比電閉值在50萬歐姆以上，PH在5.5-7.0之間才可應用，在組織培養等特殊用途時應注意此頂要求。配制一般化9k用溶液只要求用雙燕蒸餾水或去離子水.4.配好后的溶液，應立即除菌處理(如高壓滅菌、抽濾或加抑菌物質),以防雜菌生長。為了避免溶液灑出，同時不要讓溶液在刻度線上面沿瓶壁流下，用玻璃棒引流。慶大霉素-兩性霉素B混合溶液(100×雙抗)
試劑抗干擾作用的合理性有些液體雙試劑，其實質并不真正具備抗干擾的能力而只是解決了試劑的液體化和穩定性問題。如，ALT檢測試劑盒中，NADH在pH7.5~7.8水溶液中極不穩定，在pH>8.7時才能穩定保存。因此，為了保證試劑穩定性，液體雙試劑的R1需要維持pH>8.7，但此時LDH活性很大程度下降，就失去消除內源性酸的功能，只有加入試劑R2后，反應混合液的pH下降至LDH適pH，在經過延遲時間60 S后，才能消除內源性酸的干擾。再如，Tfinder反應中抗Vc干擾問題：由于維生素c易氧化，樣品中Vc會競爭反應生成的過氧化氫，而產生負干擾。因此，在試劑R1中加入抗壞血酸氧化酶，這種方法是有效的，但不一定有很大的意義。乙酸鉀緩沖液(2mol/L,pH6.9)已知準確濃度的溶液，在容量分析中用作滴定劑。
標準物質的正確使用:溯源性。溯源性是通過一條具有規定不確定度的不間斷的比較鏈，使測量結果能夠與規定的參考標準，通常是國家計量標準或國際計量標準聯系起來的特性。食品質量分析中，很多分析結果是靠標準物質來溯源的，實驗室在選購標準物質時應注意其證書是否能夠證明其對國家計量標準的溯源性。有些標準物質由于與待測樣品的物理化學特性不同，如塊狀與粒狀、固體與液體、基體不完全匹配等，雖然溯源性能夠達到要求，但分析結果的溯源性會受到影響。
液體固體試劑正確取用試劑的方法過程：如需少量液體試劑則可用滴管取用，取用時應注意不要將滴管碰到或插入接收容器的壁上或里面。為了達到準確的實驗結果，取用試劑時應遵守以下規則，以保證試劑不受污染和不變質：試劑不能與手接觸。要用潔凈的藥勺，量筒或滴管取用試劑，不準用同一種工具同時連續取用多種試劑。取完一種試劑后，應將工具洗凈（藥勺要擦干）后，方可取用另一種試劑。試劑取用后一定要將瓶塞蓋緊，不可放錯瓶蓋和滴管，絕不允許張冠李戴，用完后將瓶放回原處。已取出的試劑不能再放回原試劑瓶內。磷酸緩沖鹽溶液具有鹽平衡。
檢測試劑盒冷凍后的質量會受損嗎？檢測試劑盒可以冷凍，但不能反復凍融，如果您在一周之內做實驗，可以2-8℃保存。如果在一周至一個月之內做實驗，可以-20℃保存。如果在一個月以上做實驗，可以-80℃保存。但是值得注意的是，凍融一次比2-8℃保存損失更大，主要是因為蛋白的降解，凍融一次蛋白都有降解。檢測試劑盒實驗標本要求:標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融。不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。科研實驗中試劑取用應注意事項：視線與量筒內液體的凹液面的低處保持水平。Hoechst33258/PI細胞凋亡染色試劑盒
利福平溶液怎么配制：加入40ml甲醇，振蕩充分混合溶解之后定容50ml，可以渦旋。慶大霉素-兩性霉素B混合溶液(100×雙抗)
檢測試劑盒實驗如何改進錯誤？查驗技術人員應具有試驗室操作的基本素質和實踐經驗。檢測技術人員能夠嫻熟操作試驗儀器儀表，具有必定的總結和剖析問題的能力，能及時、妥善地解決檢測試劑盒試驗中呈現的意外狀況。洗刷要徹底。洗版不徹底，酶偶聯物的布景色彩為假陽性。此外，清潔劑應該是新鮮的，能夠隨時使用。舊的洗刷劑會添加布景，也可能呈現假陽性。嚴控劑盒試驗反應時間。檢測試劑盒反應時間過長，酶被滅活，反應時間過短，酶與血清中的微生物抗原和抗體不能徹底結合，產物結構松散不穩定，易清洗，易發生假陰性。慶大霉素-兩性霉素B混合溶液(100×雙抗)