檢測試劑盒實驗如何改進錯誤？查驗技術人員應具有試驗室操作的基本素質和實踐經驗。檢測技術人員能夠嫻熟操作試驗儀器儀表，具有必定的總結和剖析問題的能力，能及時、妥善地解決檢測試劑盒試驗中呈現的意外狀況。洗刷要徹底。洗版不徹底，酶偶聯物的布景色彩為假陽性。此外，清潔劑應該是新鮮的，能夠隨時使用。舊的洗刷劑會添加布景，也可能呈現假陽性。嚴控劑盒試驗反應時間。檢測試劑盒反應時間過長，酶被滅活，反應時間過短，酶與血清中的微生物抗原和抗體不能徹底結合，產物結構松散不穩定，易清洗，易發生假陰性。檢測試劑盒太屢次的洗刷會下降信號強度。白蛋白檢測試劑盒(溴甲酚綠比色法)檢測試劑盒操作注意事項：檢測試劑盒保存在2-...

檢測試劑盒的要點有哪些？在儲存及孵育過程中避免將試劑暴露在強光中。一切試劑瓶蓋須蓋緊以避免蒸騰和污染，試劑避免受到微生物的污染，由于蛋白水解酶的干擾將導致出現過錯的成果。當心汲取試劑并嚴格遵守給定的孵育時刻和溫度。請注意在汲取標本 / 標準品，酶結合物或底物時，*個孔與后一個孔加樣之間的時刻距離假如太大，將會導致不同的 “預孵育”時刻，從而明顯地影響到測量值的準確性及重復性。而且，洗滌不充分將影響實驗成果。檢測試劑盒保存：部分試劑保存于-20℃，部分試劑保存于2-8℃，詳細以標簽上的標明為準。PH電極的保護液為了測量時會更加精確。多聚甲醛溶液(6% PFA)亞甲基藍染色液(1%)使用說明 貨號...

液體試劑是指藥物以一定形式分散于液體介質中所制成的供口服或外用的液體分散體系。具有分散度大，吸收快；給藥途徑多，可以內服，外用；易于分劑量，服用方便；減少某些藥物的刺激性等優點。是一種應用普遍的制劑類型。液體試劑（liquid pharmacokinetical preparations）是指藥物分散在液體分散介質中組成的內服或外用的液態制劑。液體試劑也是其他劑型（如注射劑、軟膠囊、軟膏劑、栓劑、氣霧劑等）的基礎劑型，在這些劑型中，普遍使用液體試劑的基本原理，因此液體試劑在藥劑學上的應用具有普遍意義。固體試劑的取用:取固體量較多時用大匙,較少時用小匙。呂氏堿性美藍染色液(0.4%)利福平溶液片...

已知準確濃度的溶液，在容量分析中用作滴定劑，以滴定被測物質。如果試劑符合基準物質的要求 (組成與化學式相符、純度高、穩定)，可以直接配制標準溶液，即準確稱出適量的基準物質，溶解后配制在一定體積的容量瓶內。可由下式計算應稱取的基準物質的重量W：W=ΜV·基準物質的摩爾質量。式中Μ和V分別為所需配制的溶液的摩爾濃度和體積。利用上式可計算出標準溶液的濃度。如果試劑不符合基準物質的要求，則先配成近似于所需濃度的溶液，然后再用基準物質準確地測定其濃度，這個過程稱為溶液的標定。檢測試劑盒吸入液體時的的方法是吸兩檔打一檔。多聚甲醛-蔗糖溶液(5%)試劑盒在生產過程中的辦法：質量確保是一個雜亂的過程，許多重要...

試劑空白吸光度是反映試劑質量的指標之一。每種試劑都有一定的空白吸光度范圍，試劑空白吸光度的改變往往提示該試劑的變質;如利用Trinder反應為原理的檢測試劑會因含酚類物質被氧化為醌而變為紅色。堿性磷酸酶、r一谷氨酰轉肽酶、淀粉酶等檢測試劑會因基質分解出硝基酚或酚基苯胺而變黃。有些試劑久置后變渾濁。這些情況均可使空白吸光度升高。丙氨酸氨基轉移酶、天冬氨酸氨基轉移酶等負反應，在放置過程中其試劑空白吸光度會因NADH自行氧化為NAD+而下降。原則上，吸光度上升的反應，其試劑空白吸光度越低越好，不能超過一個高限;相反，吸光度下降的反應，其試劑空白吸光度不能低于一個低限。因此，試劑空白吸光度限值，常作為...

試劑盒實驗技巧：濃洗刷液或許會有結晶分出，檢測試劑盒稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗刷時不影響效果。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值），請先將樣本稀釋一定倍數（n倍）后再測定，核算時請后乘以稀釋倍數（×5×n）。各步加樣均應運用加樣器，并經常校正其正確性，以避免實驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內，如標本數目多，舉薦運用排加樣。封板膜只限一次性運用，以避免交叉污染。嚴格按照說明書的操作進行，檢測試劑盒實驗效果斷定有必要以酶標儀讀數為準。常用熒光顯微鏡觀測,可以透過完整的細胞膜。羅丹明123溶液(0.5mg/ml)微生物的培養特征是指微生物培養在培養基上所表現出的群體形態...

hochest染色和DAPI染色有什么區別：1、每個染料有自己獨特的激發譜線和發射譜線.這也是以上兩個染料的主要區別. 另外Hoechest 33258 是膜透性的,因此在活細胞時候能輕松進入;DAPI是半透性的,有選擇性的進入.因此Hoechest 33258 一般用來染活細胞,可以長驅直入;DAPI一般是染固定細胞.2、兩者都可以用紫外看，參見以下的激發發射波長Hoechst 33258的較大激發波長為346nm，較大發射波長為460nm；Hoechst 33258和雙鏈DNA結合后，較大激發波長為352nm，較大發射波長為461nm。DAPI的較大激發波長為340nm，較大發射波長為48...

配制ph計的3mol/L的KCL溶液 ph計的ph電極在使用前都是被護套里的保護液保護著，是為了保持其原有的ph電勢平衡不變，為了測量時會更加精確。這里面就是PH電極的保護液，即 3mol/L的KCL溶液。所以要自己學會如何配置，使ph電極浸泡在保護液里，這樣就能快速回復其活性，又能很好的測量了。配制ph計保護液——3mol/L的KCL溶液步驟： 1、計算：KCL摩爾質量74.5g/moL, 則KCL質量＝3mol×74.5g/mol=223.5g； 2、 稱量：用分析天平稱量KCL=223.5g，注意分析天平的使用； 3、 溶解：在燒杯中用100ml蒸餾水使之完全溶解，并用玻璃棒攪拌； 4、...

檢測試劑盒實驗注意事項:封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。底物請避光保存。嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準。所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。本試劑不同批號組分不得混用。檢測試劑盒實驗為什么要設置復孔？計算平均值，確保實驗結果更準確；解決實驗中誤操作造成的跳孔現象；計算CV值，對實驗的操作和檢測試劑盒的精密度進行評估。加樣要準確、快速。如果加樣不準確，酶生成物的量不能確定，檢測試劑盒直接影響顯色結果。顯色的深淺及A值的測定與加入顯色劑和終止液的量有關，所以加樣應慎重。注意事項：盡注意無菌操作，避免污染。蔗糖水溶血定性檢測試劑盒(過篩法)檢測試劑盒樣品收...

潮霉素 B(Hygromycin B) 是一種由吸水鏈霉菌產生的，能夠克制細菌、菌類和 一些高等真核生物細胞內的蛋白質生物合成來。潮霉素 B 屬于是氨基糖苷類，通過 克制蛋白質的合成來阻止微生物生長，對原核細胞與真核細胞都是克制作用。 Leagene Hygromycin B solution 常用于轉基因實驗的抗性篩選，篩選具有潮霉素 B 的抗性基因。 產品組成： 編號 名稱 CA0012 CA0012 Storage Hygromycin B solution (50mg/ml) 使用說明書 10ml 20ml 1份 4℃ 避光 操作步驟(光供參考)： 1、 根據實驗具體要求操作。 2、 ...

標準物質的正確使用:溯源性。溯源性是通過一條具有規定不確定度的不間斷的比較鏈，使測量結果能夠與規定的參考標準，通常是國家計量標準或國際計量標準聯系起來的特性。食品質量分析中，很多分析結果是靠標準物質來溯源的，實驗室在選購標準物質時應注意其證書是否能夠證明其對國家計量標準的溯源性。有些標準物質由于與待測樣品的物理化學特性不同，如塊狀與粒狀、固體與液體、基體不完全匹配等，雖然溯源性能夠達到要求，但分析結果的溯源性會受到影響。標準物質在方法確認中的主要作用是評估方法的正確度（偏差）及其測量不確定性。PEG3350溶液(50%,無菌)液體固體試劑正確取用試劑的方法過程：如需少量液體試劑則可用滴管取用，...

當往某些溶液中加入一定量的酸和堿時，有阻礙溶液pH變化的作用，稱為緩沖作用，這樣的溶液叫做緩沖溶液。弱酸及其鹽的混合溶液(如HOAc與NaOAc)，弱堿及其鹽的混合溶液(如NH3·H2O與NH4Cl)等都是緩沖溶液。由弱酸HA及其鹽NaA所組成的緩沖溶液對酸的緩沖作用，是由于溶液中存在足夠量的堿A-的緣故。當向這種溶液中加入一定量的強酸時，H+離子基本上被A-離子消耗:所以溶液的pH值幾乎不變;當加入一定量強堿時，溶液中存在的弱酸HA消耗OH-離子而阻礙pH的變化。從滴瓶中取用液體試劑時，要用滴瓶中的滴管，滴管決不能伸入所用的容器中。Thomas磷鉬酸蘇木素染色液標準物質的正確使用:溯源性。溯...

挑選檢測試劑盒的方法：靈敏度。反應的是檢測試劑盒檢出被檢物質的低量的才行，用戶可根據自個樣本中待檢目標的量挑選合適的檢測試劑盒，比如待檢目標量很低，一般的檢測試劑盒不能滿足要求，可挑選高敏的檢測試劑盒。重復性：科學試驗考究重復性，通常檢測試劑盒，其板內和板間變異系數應當控制在15%以內。特異性：檢測試劑盒的特異性與檢測試劑盒的關鍵組分，抗體對有關，若抗體對中為多抗，另一個有必要為單抗，推薦運用雙單抗。簡便性：在確保高質量數據的情況下，試驗時間短，操作便捷，這也可以作為挑選檢測試劑盒的一個判斷。PBS：PBS粉劑每袋加ddH2O定容至1000mL，調pH7.2，高壓滅菌，4℃保存備用。輔酶Q10...

丁胺卡那霉素溶液(Amikacin,50mg/ml) 產品簡介： 丁胺卡那霉又稱阿米卡星（Amikacin） ，CAS 號為 37515-28-5，分子量為 585.603，是 一種氨基糖苷類。阿米卡星克菌原理是與細菌 30S 亞基結合，阻斷細菌蛋白質合成 而起到克菌作用。其克菌譜與慶大霉素相似，但對耐卡那霉素、妥布霉素和慶大霉素的細菌 包括綠膿桿菌和沙雷氏桿菌仍有效，臨床上可用于治好多種細菌傳染。 產品組成： 編號 名稱 丁胺卡那霉素溶液 (Amikacin solution,50mg/ml) 使用說明書 操作步驟（光供參考） ： 1、 根據實驗具體要求操作。 注意事項： 1、 注意無菌操作...

檢測試劑盒安全性：試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻檢測試劑盒里的各種成份及樣品。洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。底物A應揮發，避免長時間打開蓋子。試劑成份、純度、用量及穩定性，才是保證試劑質量的關鍵所在。SSC緩沖液(20×,pH7.0)檢測試劑盒辦法的三大特色表現：1.穩...

Tricine加樣緩沖液(2×)使用說明書 說明書：①試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。②實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。③使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。④加入試劑的順序，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。⑤按說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。Tricine加樣緩沖液(2×)：產品規格：5ml。分類：電泳蛋白。儲存條件：—20℃,12個月。用途：又稱三羥甲基甘氨酸加樣緩沖液,Tris-tricine緩沖系統的PAGE電泳。注意事項：主要由Tris-HCl、D...

檢測試劑盒操作注意事項：檢測試劑盒保存在2-8℃，使用前室溫平衡20分鐘。從冰箱取出的濃縮洗滌液會有結晶，這屬于正常現象，水浴加熱使結晶完全溶解后再使用。實驗中不用的板條應立即放回自封袋中，密封（低溫干燥）保存。標準品稀釋液即可視為陰性對照或者空白；預處理后的樣本無需稀釋，直接取10μL加樣即可。嚴格按照說明書中標明的時間、加液量及順序進行溫育操作。所有液體組分使用前充分搖勻。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。普遍使用液體試劑的基本原理，因此液體試劑在藥劑學上的應用具有普遍意義。牛血清白蛋白溶液(20% BSA)單個核細胞分離步驟：Ficol...

PBS是磷酸緩沖鹽溶液的簡稱，不只偽狂犬病毒要用它稀釋，一般的有活性的生物制劑都要用它來稀釋。原因就是它具有鹽平衡、可調整的適宜pH緩沖作用，蒸餾水不具有鹽平衡作用，可以破壞生物蛋白的結構及生物特性;生理鹽水不具有調整pH的作用，對完整的、具有活性的物質不能保證其在適條件下參與生物反應，所以使用PBS是。PBS也不是的，有的生物活性物質需要的條件比PBS還要高，就需要在平衡緩沖液中加入更多的成分，維持的條件保證生物活性物質保持其完整的特性。檢測試劑盒汲取液體時要選用量程和需要量挨近的微量加樣器吸。EDTA細胞消化液(0.04%,含酚紅)檢測試劑盒用途：運用定性夾心免疫檢測技術，用合成的HEV多...

說明?檢測試劑盒的具體規則:汲取液體時要選用量程和需要量挨近的微量加樣器吸，削減誤差。液體全部參加酶標孔后，將酶標板放在桌子上平行輕輕搖晃30s，使液體充沛混合均勻，也使其得到充沛的反響。孵育時要使蓋板膜封好酶標板，避免水分蒸發，以防曲線不成線性。實驗前的30min將試劑盒中的所有試劑從冰箱取出，檢測試劑盒使試劑盒中的所有試劑與提取好的樣品溶液的溫度相同，酶標板只需取出所需量。因為底物顯色劑對光及其靈敏，因而要避光保存。手藝洗板時每次參加洗滌液后。應靜置15～30s，不要將一個酶標孑L中的洗滌液濺入另一酶標孔中，避免穿插污染。甩去洗滌液后將酶標板放在毛巾或吸水紙上拍干。檢測試劑盒從冷藏環境中取...

利福平在血液中75％～80％與血漿白蛋白結合，在組織分布普遍，易滲入機體組織、體液（包括腦脊液）中。利福平在肝臟代謝，代謝物主要是脫乙酰利福平。體內藥物多自膽汁中排泄，約1／3藥物由尿中排泄。利福平的代謝產物呈橘紅色，因而尿、糞便、唾液、眼淚和汗等也帶紅色。利福平對肝臟有毒性作用，可致肝酶、膽紅素升高。該品可加速異煙冊代謝為乙酰胺而加強肝毒性。原有肝病者更易引起肝損害，當肝儲備功能已經嚴重受損時服用利福平可致死亡。利福平偶可致血細胞改變及腎臟損害。部分患者服用后產生胃腸道反應，少數患者對利福平過敏，利福平與其他之間無交叉過敏反應。液體試劑也是其他劑型（如注射劑、軟膠囊、軟膏劑、栓劑、氣霧劑等）...

液體固體試劑正確取用試劑的方法過程：液體試劑的取用方法試劑瓶取用試劑，用左手持量筒（或試管），并用大姆指指示所需體積刻度處。右手持試劑瓶（注意：試劑標簽應向手心避免試劑沾污標簽），慢慢將液體注入量筒到所指刻度。讀取刻度時，視線應與液體凹面的低處保持水平倒完后，應將試劑瓶口在容器壁上靠一下，再將瓶子豎直醫學|教育網搜集整理，以免試劑流至瓶的外壁。如果是平頂塞子，取出后應倒置桌上，如瓶塞頂不是扁平的，可用食指和中指（或中指和無名指）將瓶塞夾住（或放在潔凈的表面皿上），切不可將它橫置桌上。液體試劑給藥途徑多，可以內服，外用。改良番紅O-固綠軟骨染色液樣品的溶血、脂血、黃疸等會對測定結果產生非化學反應...

方便快捷的LSMTM淋巴細胞分離液：早期分離白細胞的方法，會用一種化合物混合血液。此化合物能夠聚集紅細胞，只輕微影響白細胞。通過離心，紅細胞由于密度增加而聚集沉淀，同時從離心管內上層收集白細胞。后來，B?yum提出的以Ficoll?-甲泛影鈉溶液為介質進行離心。稀釋的血液在Ficoll?-甲泛影鈉溶液中分層，之后低速短時離心。紅細胞和多形核粒細胞沉降到管底，單個淋巴細胞、單核細胞和血小板可以從兩個分層間的分界面處收集。而MP Biomedicals出品的淋巴細胞分離液，不同于B?yum的配方，由于LSM中含有聚蔗糖和泛影酸鹽，能夠形成特定的密度梯度1.077 g/mL（20℃）。只需要將血液樣...

試劑空白吸光度是反映試劑質量的指標之一。每種試劑都有一定的空白吸光度范圍，試劑空白吸光度的改變往往提示該試劑的變質;如利用Trinder反應為原理的檢測試劑會因含酚類物質被氧化為醌而變為紅色。堿性磷酸酶、r一谷氨酰轉肽酶、淀粉酶等檢測試劑會因基質分解出硝基酚或酚基苯胺而變黃。有些試劑久置后變渾濁。這些情況均可使空白吸光度升高。丙氨酸氨基轉移酶、天冬氨酸氨基轉移酶等負反應，在放置過程中其試劑空白吸光度會因NADH自行氧化為NAD+而下降。原則上，吸光度上升的反應，其試劑空白吸光度越低越好，不能超過一個高限;相反，吸光度下降的反應，其試劑空白吸光度不能低于一個低限。因此，試劑空白吸光度限值，常作為...

檢測試劑盒是經過酶聯免疫吸附反響進行實驗來檢測特定物質的檢測試劑盒,檢測試劑盒中會有不同濃度的規范樣品,在酶標條中經過固相的抗原或抗體，酶標記的抗原或抗體，酶作用的底物反響可形成規范曲線,從而進行實驗樣品的測定。檢測試劑盒實驗的基本原理究竟是什么呢?抗原或抗體可經過共價鍵與酶銜接形成酶結合物，而此種酶結合物仍能堅持其免疫學和酶學活性；抗原或抗體能以物理性地吸附于固相載體外表，可能是蛋白和聚苯乙烯外表間的疏水性部分相互吸附，并堅持其免疫學活性；酶結合物與相應抗原或抗體結合后，可根據參加底物的色彩反響來判定是否有免疫反響的存在，并且色彩反響的深淺是與標本中相應抗原或抗體的量成正比例的，因而，能夠按...

試劑抗干擾作用的合理性有些液體雙試劑，其實質并不真正具備抗干擾的能力而只是解決了試劑的液體化和穩定性問題。如，ALT檢測試劑盒中，NADH在pH7.5~7.8水溶液中極不穩定，在pH>8.7時才能穩定保存。因此，為了保證試劑穩定性，液體雙試劑的R1需要維持pH>8.7，但此時LDH活性很大程度下降，就失去消除內源性酸的功能，只有加入試劑R2后，反應混合液的pH下降至LDH適pH，在經過延遲時間60 S后，才能消除內源性酸的干擾。再如，Tfinder反應中抗Vc干擾問題：由于維生素c易氧化，樣品中Vc會競爭反應生成的過氧化氫，而產生負干擾。因此，在試劑R1中加入抗壞血酸氧化酶，這種方法是有效的，...

檢測試劑盒試驗忌諱：濃洗刷液或許會有結晶析出，檢測試劑盒稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗刷時不影響成果。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔孔的OD值），請先將樣本稀釋必定倍數（n倍）后再測定，計算時請終乘以稀釋倍數（×5×n）。各步加樣均應運用加樣器，并常常校正其正確性，以防止試驗誤差。一次加樣時間好控制在5分鐘內，如標本數目多，舉薦運用排加樣。封板膜只限一次性運用，以防止交叉污染。嚴格按照說明書的操作進行，檢測試劑盒試驗成果斷定有必要以酶標儀讀數為準。從冷躲環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可運用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝進密封袋中保存。DAPI是一種能夠與DNA強...

試劑盒實驗技巧：濃洗刷液或許會有結晶分出，檢測試劑盒稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗刷時不影響效果。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值），請先將樣本稀釋一定倍數（n倍）后再測定，核算時請后乘以稀釋倍數（×5×n）。各步加樣均應運用加樣器，并經常校正其正確性，以避免實驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內，如標本數目多，舉薦運用排加樣。封板膜只限一次性運用，以避免交叉污染。嚴格按照說明書的操作進行，檢測試劑盒實驗效果斷定有必要以酶標儀讀數為準。檢測試劑盒在生產過程中，不同批次的試劑的質量是確保完全一致非常困難。乙醇酸氧化酶(GO)檢測試劑盒(乙醇酸比色法)檢測試劑盒操作注意事項...

試劑空白吸光度是反映試劑質量的指標之一。每種試劑都有一定的空白吸光度范圍，試劑空白吸光度的改變往往提示該試劑的變質;如利用Trinder反應為原理的檢測試劑會因含酚類物質被氧化為醌而變為紅色。堿性磷酸酶、r一谷氨酰轉肽酶、淀粉酶等檢測試劑會因基質分解出硝基酚或酚基苯胺而變黃。有些試劑久置后變渾濁。這些情況均可使空白吸光度升高。丙氨酸氨基轉移酶、天冬氨酸氨基轉移酶等負反應，在放置過程中其試劑空白吸光度會因NADH自行氧化為NAD+而下降。原則上，吸光度上升的反應，其試劑空白吸光度越低越好，不能超過一個高限;相反，吸光度下降的反應，其試劑空白吸光度不能低于一個低限。因此，試劑空白吸光度限值，常作為...

檢測試劑盒的實驗步驟有哪些呢？檢測試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排加樣。請每次測定的同時做標準曲線，做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計算時請*后乘以總稀釋倍數（×n×5）。注意ELISA檢測試劑盒保存期，過保存期的試劑不能使用。草酸銨結晶紫染色液單個核細胞...

試劑盒的原理：根底是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶符號。結合在固相載體外表的抗原或抗體仍保持其免疫學活性，酶符號的抗原或抗體既保留其免疫學活性，又保留酶的活性。在測定時，受檢標本（測定其中的抗體或抗原）與固相載體外表的抗原或抗體起反響。用洗刷的辦法使固相載體上形成的抗原抗體復合物與液體中的其他物質分隔。再參加酶符號的抗原或抗體，也通過反響而結合在固相載體上。此刻固相上的酶量與標本中受檢物質的量呈必定的份額。參加酶反響的底物后，底物被酶催化成為有色產品，產品的量與標本中受檢物質的量直接相關，故可根據呈色的深淺進行定性或定量分析。丁胺卡那霉素給藥說明：患者應給予足夠的水分，以減少腎小管損害。兔...