采用液化酶直接與藥物作用并聯合HPLC和MS等分析儀器篩選XOD很強劑外,許多研究者還采用了固化酶方法篩選了XOD很強劑?Wang等采用熒光標記法,比較了氨基化?羧基化和NHS磁珠3種商用化磁珠固定化XOD的能力,確定氨基化磁珠為固定化XOD的較佳磁珠?研究還進一步優化了氨基化磁珠固定XOD的條件,從石斛根提取物和黃芩提取物中篩選出了14個具有inhibit XOD活性的物質?Peng等采用氨基化硅膠,以戊二醛為交聯劑,與XOD孵育,形成硅膠固定化XOD?試驗中將這種改性后的硅膠填充在不銹鋼柱子中形成固定化XOD微柱,對灰氈毛忍冬提取物以及人微粒體代謝產物很強XOD的活性進行研究?研究表明灰氈...

酶很強劑：采用液化酶方法外,研究者還應用固化ACE法篩選ACEI?Tang等首先將毛細管依次浸泡在NaOH溶液?聚陽離子電解質海美溴銨溶液(HDB)和去離子水中,從而使毛細管內壁獲得正電荷?當注入酶后,通過靜電作用結合在毛細管內壁上,制成毛細管固定化酶微反應器?天然產物粗提物與底物在酶微反應器中充分反應后,以毛細管電泳法(CE)測定產物和底物的峰面積,計算化合物對酶的Inhibition rate,判斷待篩選的粗提物中是否存在ACEI?該方法試劑消耗量小?測試和再生步驟簡單?固定化酶微反應器可重復利用,可實現酶很強劑的高通量篩選?Almeida等采用氨基化磁珠固定化ACE,并以此為載體進行配體...

酶很強劑：磁珠在酶很強劑篩選中常作為酶的固定支撐物?Wubshet等將α-葡萄糖苷酶N端固定在磁珠上,并用阿魏酸和木犀草素驗證和優化了配體垂釣方法的參數?該研究中,將Eugeniacatharinae提取物與磁珠固定化α-葡萄糖苷酶孵育,采用洗脫劑解離與酶結合的配體,并用HPLCHRMS-SPE-NMR技術檢測α-葡萄糖苷酶配體成分,確定了Eugeniacatharinae中潛在的α-葡萄糖苷酶很強劑成分楊梅樹皮甙?楊梅酮?槲皮素和山萘酚?然而,該方法也存在一定缺點,無法實現α-葡萄糖苷酶一體化在線檢測,需要先解離出酶結合的配體,再通過質譜進行鑒定?有些inhibit與酶活性中心外的必需基團相...

酶的很強劑：可逆性很強劑與酶和（或）酶-底物復合物非共價結合?？赡嫘院軓娮饔茫╮eversibleinhibition）的很強劑通過非共價鍵與酶和（或）酶-底物復合物可逆性結合，使酶活性降低或消失。采用透析或超濾可將很強劑除去。以下是3種常見的可逆性很強劑的作用類型。1）競爭性（competitiveinhibition）。很強物與底物結構類似，可與底物競爭酶的活性中心，從而阻礙酶和底物結合成中間產物。2）非競爭性（non-competitiveinhibition）。有些很強劑與酶活性中心外的必需基團相結合，不影響酶與底物的結合。底物與很強劑之間無競爭關系。但酶-底物-很強劑復合物（ESI）...

以溶液酶形式與HPLC或者質譜聯用以篩選和檢測AChE很強劑外,研究者還采用了一系列固定化AChE的載體,減少有機試劑對酶的影響,實現AChE很強劑的快速篩選?Min等采用毛細管固定化AChE酶微反應器,較全考察緩沖溶液種類?濃度?pH值?孵化溫度?分離電壓和檢測波長等條件,實現酶促反應的產物ThCh和未反應完底物硫代乙酰膽堿(AThCH)的分離,以產物ThCh的峰面積來評價AChE活性?該研究運用2種已知的AChE很強劑小檗堿和石杉堿甲驗證了方法的可靠性,并從30種天然產物提取液中篩選具有inhibit AChE作用的活性成分?Vanzolini等將AChE固定在磁珠表面的N-端,制成磁珠固...

很強劑與酶有結合和解離兩個過程，在實驗上通常將解離動力學常數（Koff）的倒數稱為很強劑在酶中的停留時間（t=1/Koff，也稱為保留時間）。實驗上測試inhibit活性IC50的時候，一般會有一個酶與很強劑孵化的過程，其目的就是讓很強劑與酶充分結合，以保證測試的準確性。由于大部分很強劑在酶中的停留時間較短（即解離較快），所以一般只在一個孵化時間下就可以準確測出IC50，而對于基于反應機制設計的很強劑由于它們參與了酶的催化過程，并對酶的活性位點結構有所改變，因此相對于其他很強劑而言，它們的解離通常比較慢，酶中停留時間較長，這就造成在實驗上可以觀察到它們對酶的inhibit活性隨孵化時間的延長而...

酶的很強劑：凡能使酶催化活性下降而不引起酶蛋白變性的物質統稱為酶的很強劑（inhibitor）。很強劑多與酶活性中心內外必需基團結合，從而降低酶的催化活性。除去很強劑后酶活性得以恢復。根據很強劑和酶的結合緊密程度不同，酶的很強作用分為不可逆性很強和可逆很強性。不可逆性很強劑主要與酶共價結合。不可逆很強性作用（irreversibleinhibition）的很強劑通常和酶活性中心上的必需基團以共價鍵相結合，使酶失活。此種很強劑不能用透析、超濾等方法予以去除。inhibit：為了治病各種免疫性疾病以及減弱組織不相容性，已發展了多種免疫inhibit。武漢酶抑制劑供貨廠家蛋白酶體很強劑：蛋白酶體是一...

酶的很強劑：根據與酶結合位點的不同，可逆很強劑又可以分為競爭性、非競爭性和反競爭性。所謂競爭性inhibit，是指很強劑與酶的底物競爭性結合酶的同一個活性位點，這種情況下，很強劑或底物與酶的結合受各自濃度的影響。非競爭性inhibit則是很強劑結合酶的部位與底物不同，但是與酶結合之后可能導致酶的構象改變影響底物與酶的進一步結合（例如變構很強）。而反競爭性很強劑則只有在底物與酶結合形成復合體之后才能與之結合，影響酶的催化活性。值得一提的是，小分子化合物與酶結合后，并不是只能起inhibit作用。有些化合物與酶結合后，也可以促進酶對底物的催化作用，起到活化劑（activator）的作用。inhib...

酶很強劑：Li采用HPLC-DAD-MS/MS-BCD系統,應用α-葡萄糖苷酶-PNPG酶inhibit篩選體系,在線篩選訶子?玫瑰花?丁香和石榴皮中具有很強α-葡萄糖苷酶活性的化學成分?為了排除植物中的鞣酸對α-葡萄糖苷酶的非特異性inhibit作用所帶來的假陽性反應,該研究采用了明膠沉淀的方法對植物提取物進行了前處理?研究結果表明訶子中的柯里拉京(Corilagin),以及訶子?玫瑰花?丁香和石榴皮中的共有成分鞣花酸(ellagicacid)對α-葡萄糖苷酶具有強的inhibit作用,并進一步結合α-葡萄糖苷酶很強劑離線篩選試驗,驗證了該在線方法的可靠性?inhibit：水玻璃對石英、硅酸...

酶的很強劑：可逆性很強劑與酶和（或）酶-底物復合物非共價結合?？赡嫘院軓娮饔茫╮eversibleinhibition）的很強劑通過非共價鍵與酶和（或）酶-底物復合物可逆性結合，使酶活性降低或消失。采用透析或超濾可將很強劑除去。以下是3種常見的可逆性很強劑的作用類型。1）競爭性（competitiveinhibition）。很強物與底物結構類似，可與底物競爭酶的活性中心，從而阻礙酶和底物結合成中間產物。2）非競爭性（non-competitiveinhibition）。有些很強劑與酶活性中心外的必需基團相結合，不影響酶與底物的結合。底物與很強劑之間無競爭關系。但酶-底物-很強劑復合物（ESI）...

半胱氨酸蛋白酶很強劑是能inhibit半胱氨酸內肽酶的蛋白質?？煞譃槿停孩裥蜑榘麅刃?00個氨基酸殘基的單鏈蛋白質，不含二硫鍵及糖鏈；Ⅱ型為外泌型，約含115個氨基酸殘基和兩個二硫鍵；Ⅲ型為多結構域蛋白質，哺乳動物的激肽原屬于此類。此外尚有未分型的類半胱氨酸蛋白酶很強劑。絲氨酸蛋白酶很強劑(serineproteaseinhibitor，Serpin)超家族是由一系列具有同源性的蛋白質組成的蛋白質家族，其中有PEDF、maspin、kallistain、血管緊張素原、抗凝血酶等。1999年，Dawson等發現PEDF是一種內源性的血管生成很強劑，現認為PEDF是目前發現的活性較強的內源性血管...

酶很強劑：除了傳統的藥源菌篩選分離外，研究人員的注意力更集中到了各種新的微生物類群中，如海洋微生物、極端微生物。自然界植物種類豐富，但光有不到10%被測定過某種生物活性，從植物中篩選酶很強劑存在巨大的潛力，在未來相當長時間內仍是酶很強劑新藥的主要來源。植物源酶很強劑篩選的難點就在于植物粗提物中“假陽性”結果太多，干擾真正有效成分的篩選，目前，國外對此采取了一系列措施，篩選前先通過純化，采用提取物通過HPLC或固相萃取后結合質譜作出化合物指紋圖譜庫，與已有的經驗數據庫進行比較，有新成分的粗提物再進一步進行藥理活性篩選,再者，他們還可以先將粗提物通過HPLC來鑒別出是否存在吸收光譜有特征的化合物，...

目前對于酶很強劑的篩選,主要有2大類方式:一種是采用液化酶,第二種是采用固化酶模式,即將酶固定在某一個載體上,并結合分析檢測技術篩選中藥活性成分?第一種方法的缺點是溶劑與有機試劑接觸,酶容易失活,因此液相中的流動相中有機試劑的濃度不宜過高?而第二種方法也叫配體垂釣法,采用酶固定在一個載體上后,基于小分子化合物和酶分子間的親和作用辨識與酶作用的配體,并通過與現代分析手段相結合快速鑒定該配體結構?固定化載體材料決定了酶所處的環境,是影響生物酶性能的重要因素,隨著固定化技術研究的不斷深入,目前固定化酶的材料包括酶柱?酶微反應器?磁珠?磁納米粒子?納米管和中空纖維等?該方法通過將酶固定化減少酶的失活,...

酶的很強劑：可逆性很強劑與酶和（或）酶-底物復合物非共價結合?？赡嫘院軓娮饔茫╮eversibleinhibition）的很強劑通過非共價鍵與酶和（或）酶-底物復合物可逆性結合，使酶活性降低或消失。采用透析或超濾可將很強劑除去。以下是3種常見的可逆性很強劑的作用類型。1）競爭性（competitiveinhibition）。很強物與底物結構類似，可與底物競爭酶的活性中心，從而阻礙酶和底物結合成中間產物。2）非競爭性（non-competitiveinhibition）。有些很強劑與酶活性中心外的必需基團相結合，不影響酶與底物的結合。底物與很強劑之間無競爭關系。但酶-底物-很強劑復合物（ESI）...

酶很強劑：對酶有一定的選擇性，只能對某一類或幾類酶起inhibit作用。一價陰離子(X—、NCO—、NCS—、CN—、CH3COO—等)，磺胺，草酸鹽，苯胺，咪唑，喹啉羧酸，吡啶羧酸鹽等都是天然碳酸酐酶很強劑。很強劑進入酶活性部位并且改變金屬離子的配位層。利用很強劑作為酶的修飾劑，可獲得有關活性部位結構及反應機理等信息。目前，酶很強劑主要來源于植物、微生物和化學合成。微生物產生酶很強劑是來源于微生物的初級代謝產物和次級代謝產物，研究較多的是放線菌，也是產生微生物藥物較多的類群，其中較重要的是鏈霉菌屬(streptomyces);細菌、細菌也是酶很強劑的重要藥源微生物。inhibit：羧甲基纖維...

無論是基于基態還是過渡態類似物的設計策略，它們都只是純粹地從靜態的角度，依據小分子本身而進行的設計，并沒有充分地考慮酶大分子?；诜磻獧C制的設計策略是目前正在迅猛發展的藥物設計理論，其主要是在動態整體地考慮酶催化過程的基礎上，設計一個不光能夠與酶結合，還能在結合后誘使酶啟動正常催化循環的化合物。這種化合物一般具有以下幾個特點：（1）與正常底物的關鍵反應區域結構相似，這種相似包括立體相似和電性相似；（2）具有低反應性能的基團或者結構片段，可通過酶的啟動轉化為反應性特別強的活性基團；（3）可能較終會改變酶活性部位的結構，如共價結合酶活性位點的殘基或者酶活性位點殘基的修飾（如質子化、?；?、氨基化、...

酶很強劑：研究以降脂藥奧利司他(orlistat)為陽性的藥,五味子醇甲為陰性對照藥,以檢測HNTs固定化脂肪酶方法的專屬性并優化篩選固定化脂肪酶篩選配體的條件?該研究從中藥厚樸中篩選出4個脂肪酶配體化合物,初次發現MagnotriolA和MagnaldehydeB具有降脂作用,其IC50值分別為213.03和96.96μmol·L-1?進一步的分子對接研究結果表明,這類化合物能夠與脂肪酶活性域中關鍵氨基酸結合,通過占用酶的催化位點來降低脂肪酶的活性?Zhu等運用脂肪酶固定化磁性納米粒子作為固相萃取吸收劑,并結合UPLC-MS,從烏龍茶中篩選出了3個脂肪酶很強劑?小分子inhibit結構具有良...

很強劑種類：葡萄柚是一種熱帶水果，也是CYP3A4中效很強劑。研究表明，葡萄柚汁可影響二氫吡啶類鈣拮抗劑如非洛地平，免疫很強劑如環孢素A，HMG-CoA還原酶很強劑如辛伐他汀、阿托伐他汀等的代謝，因葡萄柚汁中多種活性成分半衰期較長，在使用經CYP3A4代謝的藥物之前就應停止服用葡萄柚汁，且不能在停藥后立即飲用葡萄柚汁，應考慮每種藥物幾個半衰期以后才可飲用。采用腐殖酸鈉(銨)作很強劑時，有人發現它們能夠選擇性地inhibit毒砂，而對黃鐵礦的inhibit作用較弱。應用高分子有機化合物YFA在堿性介質中inhibit毒砂時，有人發現它表現出明顯的選擇性。此外，有人應用木質素磺酸鹽inhibit毒...

蛋白鈣蛋白酶很強蛋白：因為有研究在無鈣條件下發現鈣蛋白酶與鈣蛋白酶inhibit蛋白存在聯系。鈣蛋白酶inhibit蛋白由N末端的L區和Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ區構成。L區是Ca通道調節區，Ⅰ～Ⅳ區是鈣蛋白酶inhibit區，其對鈣蛋白酶很強能力為Ⅰ區>Ⅳ區>Ⅲ區>Ⅱ區。不同哺乳動物鈣蛋白酶inhibit蛋白的cDNAs片段在N末端編碼區有明顯差別，可被分為四種類型。鼠和牛的鈣蛋白酶很強蛋白(分別是TypeⅠ和TypeⅡ)N末端與兔、豬及人(TypeⅢ)相比有較長的L區序列。還有一種是從Ⅱ區一部分開始有一個不同的N末端序列(TypeⅣ)。TypeⅠ和TypeⅢmRNA在肝臟中表達較低;TypeⅡmRNA...

蛋白鈣蛋白酶很強蛋白：因為有研究在無鈣條件下發現鈣蛋白酶與鈣蛋白酶inhibit蛋白存在聯系。鈣蛋白酶inhibit蛋白由N末端的L區和Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ區構成。L區是Ca通道調節區，Ⅰ～Ⅳ區是鈣蛋白酶inhibit區，其對鈣蛋白酶很強能力為Ⅰ區>Ⅳ區>Ⅲ區>Ⅱ區。不同哺乳動物鈣蛋白酶inhibit蛋白的cDNAs片段在N末端編碼區有明顯差別，可被分為四種類型。鼠和牛的鈣蛋白酶很強蛋白(分別是TypeⅠ和TypeⅡ)N末端與兔、豬及人(TypeⅢ)相比有較長的L區序列。還有一種是從Ⅱ區一部分開始有一個不同的N末端序列(TypeⅣ)。TypeⅠ和TypeⅢmRNA在肝臟中表達較低;TypeⅡmRNA...

很強劑與酶有結合和解離兩個過程，在實驗上通常將解離動力學常數（Koff）的倒數稱為很強劑在酶中的停留時間（t=1/Koff，也稱為保留時間）。實驗上測試inhibit活性IC50的時候，一般會有一個酶與很強劑孵化的過程，其目的就是讓很強劑與酶充分結合，以保證測試的準確性。由于大部分很強劑在酶中的停留時間較短（即解離較快），所以一般只在一個孵化時間下就可以準確測出IC50，而對于基于反應機制設計的很強劑由于它們參與了酶的催化過程，并對酶的活性位點結構有所改變，因此相對于其他很強劑而言，它們的解離通常比較慢，酶中停留時間較長，這就造成在實驗上可以觀察到它們對酶的inhibit活性隨孵化時間的延長而...

酶的很強劑：根據與酶結合位點的不同，可逆很強劑又可以分為競爭性、非競爭性和反競爭性。所謂競爭性inhibit，是指很強劑與酶的底物競爭性結合酶的同一個活性位點，這種情況下，很強劑或底物與酶的結合受各自濃度的影響。非競爭性inhibit則是很強劑結合酶的部位與底物不同，但是與酶結合之后可能導致酶的構象改變影響底物與酶的進一步結合（例如變構很強）。而反競爭性很強劑則只有在底物與酶結合形成復合體之后才能與之結合，影響酶的催化活性。值得一提的是，小分子化合物與酶結合后，并不是只能起inhibit作用。有些化合物與酶結合后，也可以促進酶對底物的催化作用，起到活化劑（activator）的作用。inhib...

酶很強劑：乙酰膽堿酯酶(AChE)主要存在于中樞系統中,它的主要生理功能是把神經系統內的乙酰膽堿(acetylcholine,ACh)水解為膽堿和乙酸而中止神經沖動的傳遞,從而讓膽堿能神經元啟動后能恢復到休眠狀態?在膽堿能神經沖動的突觸傳遞中,其含量主要由AChE來調節?AChE活性異常增強將會引發一系列的神經障礙性疾病,如阿爾茨海默病(AD)?共濟失調綜合征?重癥肌無力等,因此,有必要建立快速?簡單的篩選方法從天然藥物中快速篩選AChE很強劑?AChE催化ACh生成硫代膽堿,并在顯色劑DTNB作用下,生成黃色物質,該黃色物質在405nm下有吸收?inhibit：活化被石灰inhibit的黃鐵...

酶的很強劑：凡能使酶催化活性下降而不引起酶蛋白變性的物質統稱為酶的很強劑（inhibitor）。很強劑多與酶活性中心內外必需基團結合，從而降低酶的催化活性。除去很強劑后酶活性得以恢復。根據很強劑和酶的結合緊密程度不同，酶的很強作用分為不可逆性很強和可逆很強性。不可逆性很強劑主要與酶共價結合。不可逆很強性作用（irreversibleinhibition）的很強劑通常和酶活性中心上的必需基團以共價鍵相結合，使酶失活。此種很強劑不能用透析、超濾等方法予以去除。inhibit：羧甲基纖維素是輝石、蛇紋石、角閃石、高岺土、有效inhibit。廣州轉錄因子抑制劑多少錢由于在酶催化底物的過程中，會經歷一個...

很強劑是一種能夠在給定條件下減緩或阻止化學反應發生的物質，或一種減緩或停止化學反應（如氧化、腐蝕或聚合）的化合物。借以inhibit或緩和化學反應的物質。一般就是指負催化劑。種類很多，應用很廣，油脂、橡膠等工業中所用的抗氧劑泡沫很強劑、緩蝕劑、乙烯基樹脂阻化劑、高分子阻聚劑等，總稱為很強劑。使催化劑失去催化作用的物質，有時亦稱很強劑。極少量的有效很強劑即可使不需要的或有可能引起嚴重后果的化學變化降低到較低限度。醫學上泛指能夠使機體組織部位生理功能減弱的藥物。但對具體藥物應作具體分析，也有不少藥物光對某一組織、受體、酶等局部機能起inhibit作用，卻使機體某些生理功能加強，如膽堿酯酶很強劑引起...

酶很強劑：對酶有一定的選擇性，只能對某一類或幾類酶起inhibit作用。一價陰離子(X—、NCO—、NCS—、CN—、CH3COO—等)，磺胺，草酸鹽，苯胺，咪唑，喹啉羧酸，吡啶羧酸鹽等都是天然碳酸酐酶很強劑。很強劑進入酶活性部位并且改變金屬離子的配位層。利用很強劑作為酶的修飾劑，可獲得有關活性部位結構及反應機理等信息。目前，酶很強劑主要來源于植物、微生物和化學合成。微生物產生酶很強劑是來源于微生物的初級代謝產物和次級代謝產物，研究較多的是放線菌，也是產生微生物藥物較多的類群，其中較重要的是鏈霉菌屬(streptomyces);細菌、細菌也是酶很強劑的重要藥源微生物。Bavencio（avel...

蛋白酶體很強劑蛋白酶體是一個多亞基的大分子復合物，普遍分布于真核細胞的細胞質和細胞核中，是具有多種催化功能的蛋白酶復合物，參與細胞內大多數蛋白的降解。蛋白酶體很強劑可阻止病生長、播散和血管形成，并通過阻止NF-κB的啟動而誘導凋亡。Bortezomib(PS341)是一種二肽硼酸類蛋白酶體很強劑，可在多種病細胞株和其他病變細胞中誘導凋亡，可明顯增強依立替康、吉西他濱、阿霉素等化療藥物和離子化放療等方法誘導病細胞凋亡的療效，對蛋白酶體的作用是可逆的。乳胞素(Lactacystin)是一種選擇性的20S蛋白酶體很強劑，是鏈霉菌屬的天然代謝物，為不可逆地與蛋白酶體結合從而降低蛋白酶體的活性。MG13...

蛋白鈣蛋白酶很強蛋白(calpastain)是一種依賴Ca2+的、有高度特異性的內源性鈣蛋白酶很強劑，在內質網中，鈣蛋白酶的催化亞基和調節亞基與鈣蛋白酶inhibit蛋白發生相互作用。鈣蛋白酶很強蛋白基因包含有至少4個不同的啟動子，其mRNA存在普遍的選擇剪接，因此其單個基因易引起不同的鈣蛋白酶很強蛋白異構體。這些不同的異構體在相同的組織中均被觀察到。鈣蛋白酶inhibit蛋白與鈣蛋白酶的結合、鈣蛋白酶受很強、鈣蛋白酶從鈣蛋白酶inhibit蛋白的分離以及鈣蛋白酶的啟動均依賴于Ca2+的存在。inhibit：底物與inhibit之間無競爭關系。濟南糖基化抑制劑廠家酶很強劑：酶很強劑是指特異性作...

酶很強劑：研究以降脂藥奧利司他(orlistat)為陽性的藥,五味子醇甲為陰性對照藥,以檢測HNTs固定化脂肪酶方法的專屬性并優化篩選固定化脂肪酶篩選配體的條件?該研究從中藥厚樸中篩選出4個脂肪酶配體化合物,初次發現MagnotriolA和MagnaldehydeB具有降脂作用,其IC50值分別為213.03和96.96μmol·L-1?進一步的分子對接研究結果表明,這類化合物能夠與脂肪酶活性域中關鍵氨基酸結合,通過占用酶的催化位點來降低脂肪酶的活性?Zhu等運用脂肪酶固定化磁性納米粒子作為固相萃取吸收劑,并結合UPLC-MS,從烏龍茶中篩選出了3個脂肪酶很強劑?inhibit：免疫inhib...

蛋白鈣蛋白酶很強蛋白：因為有研究在無鈣條件下發現鈣蛋白酶與鈣蛋白酶inhibit蛋白存在聯系。鈣蛋白酶inhibit蛋白由N末端的L區和Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ區構成。L區是Ca通道調節區，Ⅰ～Ⅳ區是鈣蛋白酶inhibit區，其對鈣蛋白酶很強能力為Ⅰ區>Ⅳ區>Ⅲ區>Ⅱ區。不同哺乳動物鈣蛋白酶inhibit蛋白的cDNAs片段在N末端編碼區有明顯差別，可被分為四種類型。鼠和牛的鈣蛋白酶很強蛋白(分別是TypeⅠ和TypeⅡ)N末端與兔、豬及人(TypeⅢ)相比有較長的L區序列。還有一種是從Ⅱ區一部分開始有一個不同的N末端序列(TypeⅣ)。TypeⅠ和TypeⅢmRNA在肝臟中表達較低;TypeⅡmRNA...