以溶液酶形式與HPLC或者質譜聯用以篩選和檢測AChE很強劑外,研究者還采用了一系列固定化AChE的載體,減少有機試劑對酶的影響,實現AChE很強劑的快速篩選?Min等采用毛細管固定化AChE酶微反應器,較全考察緩沖溶液種類?濃度?pH值?孵化溫度?分離電壓和檢測波長等條件,實現酶促反應的產物ThCh和未反應完底物硫代乙酰膽堿(AThCH)的分離,以產物ThCh的峰面積來評價AChE活性?該研究運用2種已知的AChE很強劑小檗堿和石杉堿甲驗證了方法的可靠性,并從30種天然產物提取液中篩選具有inhibit AChE作用的活性成分?Vanzolini等將AChE固定在磁珠表面的N-端,制成磁珠固定化AChE,另外將AChE固定在石英毛細管的內表面,形成毛細管固定化AChE?該研究先以磁珠配體篩選技術釣出潛在AChE很強劑,再以毛細管固定化AChE反應器進行活性測試,將毛細管固定化AChE酶以及磁珠固定化AChE2種技術結合在一起,實現了AChE很強劑的垂釣和活性測試一體化?inhibit：鎳礦浮選用羧甲基纖維素inhibit輝石、角閃石，比用水玻璃效果好。成都免疫抑制劑哪家好
酶的很強劑：凡能使酶催化活性下降而不引起酶蛋白變性的物質統稱為酶的很強劑（inhibitor）。很強劑多與酶活性中心內外必需基團結合，從而降低酶的催化活性。除去很強劑后酶活性得以恢復。根據很強劑和酶的結合緊密程度不同，酶的很強作用分為不可逆性很強和可逆很強性。不可逆性很強劑主要與酶共價結合。不可逆很強性作用（irreversibleinhibition）的很強劑通常和酶活性中心上的必需基團以共價鍵相結合，使酶失活。此種很強劑不能用透析、超濾等方法予以去除。上海抑制劑價格常用inhibit有：硫化鈉、硫酸鋅、重鉻酸鉀、水玻璃、石灰、黃血鹽、單寧、淀粉。
酶很強劑：采用液化酶方法外,研究者還應用固化ACE法篩選ACEI?Tang等首先將毛細管依次浸泡在NaOH溶液?聚陽離子電解質海美溴銨溶液(HDB)和去離子水中,從而使毛細管內壁獲得正電荷?當注入酶后,通過靜電作用結合在毛細管內壁上,制成毛細管固定化酶微反應器?天然產物粗提物與底物在酶微反應器中充分反應后,以毛細管電泳法(CE)測定產物和底物的峰面積,計算化合物對酶的Inhibition rate,判斷待篩選的粗提物中是否存在ACEI?該方法試劑消耗量小?測試和再生步驟簡單?固定化酶微反應器可重復利用,可實現酶很強劑的高通量篩選?Almeida等采用氨基化磁珠固定化ACE,并以此為載體進行配體篩選,成功釣出ACE很強劑賴諾普利和多肽類ACE很強劑?
酶很強劑：血管緊張素轉化酶(angiotensin-convertingenzyme,簡稱ACE)是腎素-血管緊張素系統的重要酶類,其作用主要是使血管緊張素Ⅰ水解并轉化為血管緊張素Ⅱ,后者是維持血壓的重要因子?降低ACE活性從而減少血管緊張素Ⅱ的生成是****的重要手段,因此,降低ACE活性并以此篩選ACE很強劑(ACEI)是研究和評價降壓藥物的重要方法?ACE可以催化三肽HHL快速分解產生馬尿酸和二肽His-Leu(簡稱HL),當體系中存在ACEI樣品時,可降低ACE的活性,使得馬尿酸和二肽的生成量減少,基于此原理,可通過HPLC檢測馬尿酸的生成量來評價ACEI對ACE活性的影響?小分子inhibit：包括酶inhibit、轉錄因子inhibit、離子通道阻斷劑等。
很強劑種類：CYP2C9很強劑:CYP2C9的很強劑主要有胺碘酮、西咪替丁、氟康唑、氟伐他汀、異煙肼等。華法林是多CYP450的底物，存在2種異構體，即S－華法林和R－華法林，S－華法林活性是R－華法林的5倍，而S－華法林主要經過CYP2C9代謝，因此CYP2C9很強劑對華法林抗凝活性影響更明顯。在CYP2C9很強劑中胺碘酮、氟康唑等都是臨床常用藥物，已有較多關于胺碘酮或氟康唑與華法林合用導致INR明顯延長的報道。在對43例合用華法林和胺碘酮的患者1年觀察中發現，兩藥相互作用的高峰期是合用的第7周，華法林平均較大減量為44%，胺碘酮每日維持劑量為400，300，200，100mg時，華法林每日劑量降幅分別是40%，35%，30%，25%。臨床使用時應檢測PT及INR調整劑量。inhibit：可以將鉬精礦含銅由0.5%降至0.17%以下。上海免疫抑制劑生產廠家
借以inhibit或緩和化學反應的物質。成都免疫抑制劑哪家好
由于在酶催化底物的過程中，會經歷一個或者多個過渡態結構，其中形成高能量過渡態的能量壁壘控制著反應速率。實驗上證明，酶與過渡態等不穩定態之間的親和力要遠高于酶與底物、中間體或者產物等穩定態的親和力，以降低反應時的能量壁壘。此外，由于酶的特異性，催化得到的過渡態結構往往也具有一定的結構特異性。因此，設計一個在空間結構、疏水性匹配和電子等因素上能夠模擬一個酶催化反應過渡態的穩定化合物，就有可能獲得既具有高親和力又具有選擇性的酶很強劑。雖然過渡態類似物的概念在很久之前就提出來了，但目前的發展仍然緩慢，目前主要在四個方面取得了突破：正碳離子樣的過渡態類似物、負碳離子樣的過渡態類似物、磷?；D移的過渡態類似物以及四面體過渡態類似物。基于上述四個方面，已經有一些高活性和高選擇性的過渡態類似物很強劑的出現，比如inhibit法呢基焦磷酸合成酶（FPPS）的芳香族含氮雙磷酸酯類很強劑、inhibit唾液酸轉移酶（ST）的共軛羧酸酯類很強劑等、inhibit嘌呤核苷磷酸化酶（PNP）的DADMe-ImmH類很強劑和inhibit人類免疫缺陷病毒蛋白酶（HIVProtease）的α-羥基β-氨基酸類很強劑。成都免疫抑制劑哪家好