酶很強劑：酶很強劑是指特異性作用于酶的某些基團，降低酶的活性甚至使酶完全喪失活性的物質。是很多外來化合物產生毒作用的機理?？煞譃椋孩俨豢赡嫘裕軓妱┡c酶活性中心的必需基團結合，這種結合不能用稀釋或透析等簡單的方法來解除。如有機磷農藥與膽堿酶活性中心的絲氨酸殘基結合，一些重金屬離子與多種酶活性中心半胱氨酸殘基的-SH結合醫學。②可逆性，有競爭性和非競爭性兩種，競爭性inhibit是很強劑爭奪底物與酶結合，增加底物濃度可使inhibit減弱，如丙二酸很強琥珀酸脫氫酶；非競爭性可以降低酶的活性，如cyaniding物能與細胞色素氧化酶的Fe3+結合成cyaniding高鐵細胞色素氧化酶，使之喪失傳遞...

植物蛋白酶很強劑是普遍存在于植物組織中的一種多肽物質,對許多昆蟲有防衛作用。該基因及其編碼區域較小、沒有內含子。研究表明,這些蛋白酶很強劑在植物對危害昆蟲以及病原體侵染的夭然防御系統中擔當著重要角色。昆蟲飼喂實驗發現,某些純化的蛋白酶很強劑具有明顯的抗蟲作用。利用蛋白酶很強劑基因來提高植物的抗蟲能力,已成為植物基因工程研究的一個熱門領域。在植物中發現有三類蛋白酶很強劑:絲氨酸蛋白酶很強劑,琉基蛋白酶很強劑和金屬蛋白酶很強劑。其中對絲氨酸類蛋白酶很強劑的研究較為透徹,目前在植物中至少已經發現有6個家族,其中的弧豆胰蛋白酶很強劑,馬鈴薯蛋白酶很強劑兀的抗蟲效果較為理想。蛋白酶很強劑的殺蟲機理蛋白酶...

很強劑種類：1、依非韋倫對CYP3A4既有誘導作用又有inhibit作用，利托那偉則是CYP3A4的強很強劑。伊曲康唑和酮康唑都是CYP3A4的強很強劑，在與其底物合用時應注意檢測藥物濃度，必要時調整劑量。2、鈣離子拮抗劑中，地爾硫、尼卡地平、維拉帕米和美被拉地爾等對CYP3A4有inhibit作用，其中美貝拉地爾是一種效果好的藥酶很強劑，至少可與阿司咪唑、特非那定、西沙比利等20多種藥物發生不良反應。很強劑種類：CYP3A4CYP3A4是CYP450中代謝藥物較多的一個酶，占CYP450代謝藥物總的50%，其底物覆蓋面極廣。大環內酯類藥劑本身是CYP3A4的底物，在肝臟代謝后其產物與CYP3...

植物蛋白酶很強劑是普遍存在于植物組織中的一種多肽物質,對許多昆蟲有防衛作用。該基因及其編碼區域較小、沒有內含子。研究表明,這些蛋白酶很強劑在植物對危害昆蟲以及病原體侵染的夭然防御系統中擔當著重要角色。昆蟲飼喂實驗發現,某些純化的蛋白酶很強劑具有明顯的抗蟲作用。利用蛋白酶很強劑基因來提高植物的抗蟲能力,已成為植物基因工程研究的一個熱門領域。在植物中發現有三類蛋白酶很強劑:絲氨酸蛋白酶很強劑,琉基蛋白酶很強劑和金屬蛋白酶很強劑。其中對絲氨酸類蛋白酶很強劑的研究較為透徹,目前在植物中至少已經發現有6個家族,其中的弧豆胰蛋白酶很強劑,馬鈴薯蛋白酶很強劑兀的抗蟲效果較為理想。蛋白酶很強劑的殺蟲機理蛋白酶...

很強劑種類：CYP2C9很強劑:CYP2C9的很強劑主要有胺碘酮、西咪替丁、氟康唑、氟伐他汀、異煙肼等。華法林是多CYP450的底物，存在2種異構體，即S－華法林和R－華法林，S－華法林活性是R－華法林的5倍，而S－華法林主要經過CYP2C9代謝，因此CYP2C9很強劑對華法林抗凝活性影響更明顯。在CYP2C9很強劑中胺碘酮、氟康唑等都是臨床常用藥物，已有較多關于胺碘酮或氟康唑與華法林合用導致INR明顯延長的報道。在對43例合用華法林和胺碘酮的患者1年觀察中發現，兩藥相互作用的高峰期是合用的第7周，華法林平均較大減量為44%，胺碘酮每日維持劑量為400，300，200，100mg時，華法林每日...

酶很強劑：酶很強劑是指特異性作用于酶的某些基團，降低酶的活性甚至使酶完全喪失活性的物質。是很多外來化合物產生毒作用的機理。可分為：①不可逆性，很強劑與酶活性中心的必需基團結合，這種結合不能用稀釋或透析等簡單的方法來解除。如有機磷農藥與膽堿酶活性中心的絲氨酸殘基結合，一些重金屬離子與多種酶活性中心半胱氨酸殘基的-SH結合醫學。②可逆性，有競爭性和非競爭性兩種，競爭性inhibit是很強劑爭奪底物與酶結合，增加底物濃度可使inhibit減弱，如丙二酸很強琥珀酸脫氫酶；非競爭性可以降低酶的活性，如cyaniding物能與細胞色素氧化酶的Fe3+結合成cyaniding高鐵細胞色素氧化酶，使之喪失傳遞...

蛋白酶很強劑：在一些實驗中在強烈的變性條件下提蛋白，比如WB中蛋白質完全變性，蛋白酶也因變性而喪失活性，因此對蛋白酶很強劑(proteaseinhibitor)的要求不高，只要添加PMSF、EDTA、在強烈的變性步驟之前保持低溫就可以了，另外就是不要反復凍融樣品。常用的蛋白酶很強劑有：胰凝乳蛋白酶很強劑、胰蛋白酶很強劑、胃蛋白酶很強劑、絲氨酸蛋白酶很強劑、絲氨酸、半胱氨酸蛋白酶很強劑、EDTA（金屬蛋白酶很強劑）、PMSF（絲氨酸蛋白酶的不可逆很強劑，水溶液中很不穩定，所以要在臨用前加）。濃度為：PMSF0.1mg/ml，Aprotinin1ug/ml，Leupeptin1ug/ml（均為工作...

植物蛋白酶很強劑是普遍存在于植物組織中的一種多肽物質,對許多昆蟲有防衛作用。該基因及其編碼區域較小、沒有內含子。研究表明,這些蛋白酶很強劑在植物對危害昆蟲以及病原體侵染的夭然防御系統中擔當著重要角色。昆蟲飼喂實驗發現,某些純化的蛋白酶很強劑具有明顯的抗蟲作用。利用蛋白酶很強劑基因來提高植物的抗蟲能力,已成為植物基因工程研究的一個熱門領域。在植物中發現有三類蛋白酶很強劑:絲氨酸蛋白酶很強劑,琉基蛋白酶很強劑和金屬蛋白酶很強劑。其中對絲氨酸類蛋白酶很強劑的研究較為透徹,目前在植物中至少已經發現有6個家族,其中的弧豆胰蛋白酶很強劑,馬鈴薯蛋白酶很強劑兀的抗蟲效果較為理想。酶的inhibit：在所有的...

酶很強劑：Li采用HPLC-DAD-MS/MS-BCD系統,應用α-葡萄糖苷酶-PNPG酶inhibit篩選體系,在線篩選訶子?玫瑰花?丁香和石榴皮中具有很強α-葡萄糖苷酶活性的化學成分?為了排除植物中的鞣酸對α-葡萄糖苷酶的非特異性inhibit作用所帶來的假陽性反應,該研究采用了明膠沉淀的方法對植物提取物進行了前處理?研究結果表明訶子中的柯里拉京(Corilagin),以及訶子?玫瑰花?丁香和石榴皮中的共有成分鞣花酸(ellagicacid)對α-葡萄糖苷酶具有強的inhibit作用,并進一步結合α-葡萄糖苷酶很強劑離線篩選試驗,驗證了該在線方法的可靠性?酶的inhibit：根據與酶結合位...

β-內酰胺酶很強劑是初級藥士考試可能涉及到的知識點：1.克拉維酸（clavulanicacid，棒酸）為氧青霉烷類廣譜β-內酰胺酶很強劑，抑菌譜廣，但抑菌活性低。與多種β-內酰胺類抑菌素合用時，抑菌作用明顯增強。臨床使用奧格門?。╝ugmentin，氨菌靈）與泰門?。╰imentin），為克拉維酸分別和阿莫西林與替卡西林配伍的制劑。2.舒巴坦（sulbactam，青霉烷砜）為半合成β-內酰胺酶很強劑，對金葡菌與革蘭陰性桿菌產生的β-內酰胺酶有很強且不可逆作用，抑菌作用略強于克拉維酸，但需要與其他β-內酰胺類藥劑合用，有明顯抑菌協同作用。inhibit：對石英、碳質脈石、泥質脈石（硅酸鹽礦物風化...

IDO很強劑：病微環境中有許多免疫inhibit分子存在，通過調節這些分子的功能進而改善病免疫微環境的免疫治病策略也受到了重視。吲哚胺-(2,3)-雙加氧酶（Indoleamine2,3-dioxygenase,IDO）是由IDO1基因編碼的酶類，是將必須氨基酸色氨酸降解為犬尿氨酸的限速酶，犬尿酸可直接inhibit效應T細胞的功能，同時微環境中色氨酸耗竭也會很強T細胞增殖，從而通過多途徑發揮免疫inhibit的作用。很多病高表達IDO從而逃避T細胞的攻擊。因此，IDO很強劑能調節病微環境的色氨酸含量，避免病微環境中T細胞增殖受inhibit，成為潛在的免疫治病靶點。目前，已有IDO很強劑（I...

磁性納米微粒具有高比表面積和低傳質阻力,載酶量高,可重復使用,因此,固定化酶磁捕法是一種簡單?高效且適合高通量篩選的酶很強劑篩選方法?Liu等通過對磁性納米微粒(magneticnanometerparticle,MNP)進行修飾,使其表面連有NH2,CHO基團,與Tyr反應,獲得Tyr-MNP?再利用該TyrMNP與甘草根提取物進行孵育,獲得與酶反應的化合物,通過比較保留時間?光譜和質譜數據,鑒定了11個潛在的Tyr很強劑?與超濾方法相比較,該方法穩定,酶活性更高,且固定化酶可重復利用10次以上?小分子inhibit是一類能夠與蛋白相互作用，并降低靶蛋白生物活性的分子。深圳免疫抑制劑批發植物...

以溶液酶形式與HPLC或者質譜聯用以篩選和檢測AChE很強劑外,研究者還采用了一系列固定化AChE的載體,減少有機試劑對酶的影響,實現AChE很強劑的快速篩選?Min等采用毛細管固定化AChE酶微反應器,較全考察緩沖溶液種類?濃度?pH值?孵化溫度?分離電壓和檢測波長等條件,實現酶促反應的產物ThCh和未反應完底物硫代乙酰膽堿(AThCH)的分離,以產物ThCh的峰面積來評價AChE活性?該研究運用2種已知的AChE很強劑小檗堿和石杉堿甲驗證了方法的可靠性,并從30種天然產物提取液中篩選具有inhibit AChE作用的活性成分?Vanzolini等將AChE固定在磁珠表面的N-端,制成磁珠固...

很強劑是一種能夠在給定條件下減緩或阻止化學反應發生的物質，或一種減緩或停止化學反應（如氧化、腐蝕或聚合）的化合物。借以inhibit或緩和化學反應的物質。一般就是指負催化劑。種類很多，應用很廣，油脂、橡膠等工業中所用的抗氧劑泡沫很強劑、緩蝕劑、乙烯基樹脂阻化劑、高分子阻聚劑等，總稱為很強劑。使催化劑失去催化作用的物質，有時亦稱很強劑。極少量的有效很強劑即可使不需要的或有可能引起嚴重后果的化學變化降低到較低限度。醫學上泛指能夠使機體組織部位生理功能減弱的藥物。但對具體藥物應作具體分析，也有不少藥物光對某一組織、受體、酶等局部機能起inhibit作用，卻使機體某些生理功能加強，如膽堿酯酶很強劑引起...

酶很強劑：inhibit：由于酶分子上某些必需基團化學性質的改變，而引起酶活力下降或喪失，但不使酶蛋白變性。inhibit程度：一般用反應速度的變化表示。酶很強劑：能作用于酶并可引起酶催化反應速度降低的物質稱為酶的很強劑，如藥物、藥劑、毒物等。酶很強劑的類型：根據作用特點-可逆和不可逆型根據化學性質-無機物和有機物根據催化類型-六大酶很強劑根據對疾病的治病-減血壓、降血脂等。根據作用特點可逆很強劑a.b.競爭性-酶與底物或很強劑的結合互相排斥；競爭性非競爭性-酶與底物、很強劑自立地結合成無非競爭性活性的三元復合物；反競爭性-很強劑與酶和底物的復合物結合反競爭性混合型-效價介于競爭和非競爭之間混...

酶很強劑：酶很強劑是指特異性作用于酶的某些基團，降低酶的活性甚至使酶完全喪失活性的物質。是很多外來化合物產生毒作用的機理?？煞譃椋孩俨豢赡嫘?，很強劑與酶活性中心的必需基團結合，這種結合不能用稀釋或透析等簡單的方法來解除。如有機磷農藥與膽堿酶活性中心的絲氨酸殘基結合，一些重金屬離子與多種酶活性中心半胱氨酸殘基的-SH結合醫學。②可逆性，有競爭性和非競爭性兩種，競爭性inhibit是很強劑爭奪底物與酶結合，增加底物濃度可使inhibit減弱，如丙二酸很強琥珀酸脫氫酶；非競爭性可以降低酶的活性，如cyaniding物能與細胞色素氧化酶的Fe3+結合成cyaniding高鐵細胞色素氧化酶，使之喪失傳遞...

蛋白酶很強劑殺蟲的機理在于:它能與昆蟲消化道內的蛋白消化酶相互作用形成酶很強劑復合物(El)阻斷或減弱消化酶的蛋白水解作用。所以,一旦昆蟲攝食進蛋白酶很強劑,就會影響外來蛋白的正常消化,同時,蛋白酶很強劑和消化酶形成El復合物,能刺激消化酶的過量分泌,通過神經系統的反饋,使昆蟲產生厭食反應。由于蛋白酶很強劑inhibit了昆蟲的進食及消化過程,不可避免地將導致昆蟲缺乏代謝中必需的氨基酸,較終造成昆蟲的非正常發育或死亡。胰蛋白酶很強劑是大豆籽粒中含有的一種營養阻抗因子，是毒性蛋白質，能降低蛋白酶的活性，使大豆蛋白質不能分解成人體(或動物)所需的各種氨基酸。IDOinhibit：病微環境中有許多免...

由于在酶催化底物的過程中，會經歷一個或者多個過渡態結構，其中形成高能量過渡態的能量壁壘控制著反應速率。實驗上證明，酶與過渡態等不穩定態之間的親和力要遠高于酶與底物、中間體或者產物等穩定態的親和力，以降低反應時的能量壁壘。此外，由于酶的特異性，催化得到的過渡態結構往往也具有一定的結構特異性。因此，設計一個在空間結構、疏水性匹配和電子等因素上能夠模擬一個酶催化反應過渡態的穩定化合物，就有可能獲得既具有高親和力又具有選擇性的酶很強劑。雖然過渡態類似物的概念在很久之前就提出來了，但目前的發展仍然緩慢，目前主要在四個方面取得了突破：正碳離子樣的過渡態類似物、負碳離子樣的過渡態類似物、磷?；D移的過渡態類...

很強劑是一種能夠在給定條件下減緩或阻止化學反應發生的物質，或一種減緩或停止化學反應（如氧化、腐蝕或聚合）的化合物。借以inhibit或緩和化學反應的物質。一般就是指負催化劑。種類很多，應用很廣，油脂、橡膠等工業中所用的抗氧劑泡沫很強劑、緩蝕劑、乙烯基樹脂阻化劑、高分子阻聚劑等，總稱為很強劑。使催化劑失去催化作用的物質，有時亦稱很強劑。極少量的有效很強劑即可使不需要的或有可能引起嚴重后果的化學變化降低到較低限度。醫學上泛指能夠使機體組織部位生理功能減弱的藥物。但對具體藥物應作具體分析，也有不少藥物光對某一組織、受體、酶等局部機能起inhibit作用，卻使機體某些生理功能加強，如膽堿酯酶很強劑引起...

很強劑種類：CYP2C9很強劑:CYP2C9的很強劑主要有胺碘酮、西咪替丁、氟康唑、氟伐他汀、異煙肼等。華法林是多CYP450的底物，存在2種異構體，即S－華法林和R－華法林，S－華法林活性是R－華法林的5倍，而S－華法林主要經過CYP2C9代謝，因此CYP2C9很強劑對華法林抗凝活性影響更明顯。在CYP2C9很強劑中胺碘酮、氟康唑等都是臨床常用藥物，已有較多關于胺碘酮或氟康唑與華法林合用導致INR明顯延長的報道。在對43例合用華法林和胺碘酮的患者1年觀察中發現，兩藥相互作用的高峰期是合用的第7周，華法林平均較大減量為44%，胺碘酮每日維持劑量為400，300，200，100mg時，華法林每日...

β-內酰胺酶很強劑是初級藥士考試可能涉及到的知識點：1.克拉維酸（clavulanicacid，棒酸）為氧青霉烷類廣譜β-內酰胺酶很強劑，抑菌譜廣，但抑菌活性低。與多種β-內酰胺類抑菌素合用時，抑菌作用明顯增強。臨床使用奧格門?。╝ugmentin，氨菌靈）與泰門?。╰imentin），為克拉維酸分別和阿莫西林與替卡西林配伍的制劑。2.舒巴坦（sulbactam，青霉烷砜）為半合成β-內酰胺酶很強劑，對金葡菌與革蘭陰性桿菌產生的β-內酰胺酶有很強且不可逆作用，抑菌作用略強于克拉維酸，但需要與其他β-內酰胺類藥劑合用，有明顯抑菌協同作用。inhibit：硫酸鋅的制取利用金屬加工廠的鋅屑與稀硫酸作...

蛋白鈣蛋白酶很強蛋白：因為有研究在無鈣條件下發現鈣蛋白酶與鈣蛋白酶inhibit蛋白存在聯系。鈣蛋白酶inhibit蛋白由N末端的L區和Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ區構成。L區是Ca通道調節區，Ⅰ～Ⅳ區是鈣蛋白酶inhibit區，其對鈣蛋白酶很強能力為Ⅰ區>Ⅳ區>Ⅲ區>Ⅱ區。不同哺乳動物鈣蛋白酶inhibit蛋白的cDNAs片段在N末端編碼區有明顯差別，可被分為四種類型。鼠和牛的鈣蛋白酶很強蛋白(分別是TypeⅠ和TypeⅡ)N末端與兔、豬及人(TypeⅢ)相比有較長的L區序列。還有一種是從Ⅱ區一部分開始有一個不同的N末端序列(TypeⅣ)。TypeⅠ和TypeⅢmRNA在肝臟中表達較低;TypeⅡmRNA...

由于在酶催化底物的過程中，會經歷一個或者多個過渡態結構，其中形成高能量過渡態的能量壁壘控制著反應速率。實驗上證明，酶與過渡態等不穩定態之間的親和力要遠高于酶與底物、中間體或者產物等穩定態的親和力，以降低反應時的能量壁壘。此外，由于酶的特異性，催化得到的過渡態結構往往也具有一定的結構特異性。因此，設計一個在空間結構、疏水性匹配和電子等因素上能夠模擬一個酶催化反應過渡態的穩定化合物，就有可能獲得既具有高親和力又具有選擇性的酶很強劑。雖然過渡態類似物的概念在很久之前就提出來了，但目前的發展仍然緩慢，目前主要在四個方面取得了突破：正碳離子樣的過渡態類似物、負碳離子樣的過渡態類似物、磷?；D移的過渡態類...

β-內酰胺酶很強劑是初級藥士考試可能涉及到的知識點：1.克拉維酸（clavulanicacid，棒酸）為氧青霉烷類廣譜β-內酰胺酶很強劑，抑菌譜廣，但抑菌活性低。與多種β-內酰胺類抑菌素合用時，抑菌作用明顯增強。臨床使用奧格門?。╝ugmentin，氨菌靈）與泰門?。╰imentin），為克拉維酸分別和阿莫西林與替卡西林配伍的制劑。2.舒巴坦（sulbactam，青霉烷砜）為半合成β-內酰胺酶很強劑，對金葡菌與革蘭陰性桿菌產生的β-內酰胺酶有很強且不可逆作用，抑菌作用略強于克拉維酸，但需要與其他β-內酰胺類藥劑合用，有明顯抑菌協同作用。inhibit物與底物結構類似，可與底物競爭酶的活性中心，...

酶很強劑是一類可以結合酶并降低其活性的分子。由于降低特定酶的活性可以殺死病原體或校正新陳代謝的不平衡，許多相關藥物就是酶很強劑。1、不可逆很強劑：如烷化劑、有機磷、重金屬鹽等2、可逆很強劑：包括a、競爭性很強劑，很強劑與底物競爭性結合酶反應中心，使Km增大，而Vmax不變b、非競爭性很強劑，酶與很強劑結合后還能與底物結合，但活性降低，使Vmax減小，而Km不變。c、反競爭性很強劑，酶只能與底物結合后才能與很強劑結合，Vmax與Km都減小可逆很強劑可用透析等方法除去，使酶恢復作用。作用于或影響酶的`活性中心或必需基團導致酶活性下降或喪失而降低酶促反應速率的物質，可分為可逆很強劑和不可逆很強劑。i...

酶很強劑：考察了山梔子?瞿麥?黃芪和茜草提取物對ACE活性的影響,發現上述提取物對ACE均有一定程度的inhibit作用,其中地龍的作用較強?Musharraf等利用96孔板作為酶反應體系裝置,采用液相色譜串聯三重四級桿質譜系統檢測反應體系中馬尿酸的含量,以此評價ACEI的作用?該方法降低了ACEI篩選體系中所用到的底物濃度,提高了檢測定量下限和檢測下限?上述研究均是將藥物與酶體外孵育后,再經進一步處理后進行液相分析,無法實時一體化檢測中藥inhibit ACE的活性以及在線篩選中藥復雜體系中降低ACE活性的化學成分,耗時?繁瑣?因此,研究者采用ACE體系和質譜聯用技術實現ACE很強劑的在線篩...

蛋白酶很強劑殺蟲的機理在于:它能與昆蟲消化道內的蛋白消化酶相互作用形成酶很強劑復合物(El)阻斷或減弱消化酶的蛋白水解作用。所以,一旦昆蟲攝食進蛋白酶很強劑,就會影響外來蛋白的正常消化,同時,蛋白酶很強劑和消化酶形成El復合物,能刺激消化酶的過量分泌,通過神經系統的反饋,使昆蟲產生厭食反應。由于蛋白酶很強劑inhibit了昆蟲的進食及消化過程,不可避免地將導致昆蟲缺乏代謝中必需的氨基酸,較終造成昆蟲的非正常發育或死亡。胰蛋白酶很強劑是大豆籽粒中含有的一種營養阻抗因子，是毒性蛋白質，能降低蛋白酶的活性，使大豆蛋白質不能分解成人體(或動物)所需的各種氨基酸。inhibit：工業中冷卻用水是較大用量...

基質金屬蛋白酶很強劑基質金屬蛋白酶很強劑(TIMP)通過在MMP酶原活化階段與MMP形成穩定的復合物，inhibit其自我活化或在MMP活化之后與MMP等比例結合而降低其活性。TIMP對病生長和血管生成的調控作用十分復雜，其對病和血管發揮何種作用取決于TIMP在病微環境中的濃度、作用于病細胞的時間和病細胞表面是否存在TIMP受體。在多種病模型中TIMP都顯示出inhibit血管生存、病生長和轉移的活性；但在某些情況下，TIMP具有促進病生長和病血管生成活性，如在乳腺病細胞株中過量表達TIMP-1，后者反而增強VEGF表達，促進血管生成和病生長。TIMP的作用方式有依賴于或不依賴于MMP方式的兩...

蛋白酶很強劑殺蟲的機理在于:它能與昆蟲消化道內的蛋白消化酶相互作用形成酶很強劑復合物(El)阻斷或減弱消化酶的蛋白水解作用。所以,一旦昆蟲攝食進蛋白酶很強劑,就會影響外來蛋白的正常消化,同時,蛋白酶很強劑和消化酶形成El復合物,能刺激消化酶的過量分泌,通過神經系統的反饋,使昆蟲產生厭食反應。由于蛋白酶很強劑inhibit了昆蟲的進食及消化過程,不可避免地將導致昆蟲缺乏代謝中必需的氨基酸,較終造成昆蟲的非正常發育或死亡。胰蛋白酶很強劑是大豆籽粒中含有的一種營養阻抗因子，是毒性蛋白質，能降低蛋白酶的活性，使大豆蛋白質不能分解成人體(或動物)所需的各種氨基酸?？梢酝ㄟ^稀釋或透析的方式去除，對于酶活性...

酶很強劑：Li采用HPLC-DAD-MS/MS-BCD系統,應用α-葡萄糖苷酶-PNPG酶inhibit篩選體系,在線篩選訶子?玫瑰花?丁香和石榴皮中具有很強α-葡萄糖苷酶活性的化學成分?為了排除植物中的鞣酸對α-葡萄糖苷酶的非特異性inhibit作用所帶來的假陽性反應,該研究采用了明膠沉淀的方法對植物提取物進行了前處理?研究結果表明訶子中的柯里拉京(Corilagin),以及訶子?玫瑰花?丁香和石榴皮中的共有成分鞣花酸(ellagicacid)對α-葡萄糖苷酶具有強的inhibit作用,并進一步結合α-葡萄糖苷酶很強劑離線篩選試驗,驗證了該在線方法的可靠性?inhibit：水玻璃是一種無機膠...