南京正揚生物科技有限公司自主研發生產的CHO宿主細胞殘留DNA檢測試劑盒利用Taqman熒光探針原理，定量檢測各種生物制品及藥品的中間品、半成品和成品中殘留的CHO宿主細胞DNA，檢測試劑盒具備檢測快速、操作簡單、特異性強、檢測靈敏度高、能防止PCR產物污染等特點。蕞低檢測限可以達到fg級別。試劑盒配套有CHODNA定量參考品，已溯源至國家標準品。產品檢測方法可溯源至中國藥典方法，通則〈3407〉。
南京正揚生物科技有限公司自主研發生產的E.coli宿主細胞殘留DNA檢測試劑盒利用Taqman熒光探針原理，定量檢測各種生物制品及藥品的中間品、半成品和成品中殘留的E.coli宿主DNA，產品具備檢測快速、操作簡單、特異性強、檢測靈敏度高、穩定性好、能防止PCR產物污染等特點。蕞低檢測限可以達到fg級別。試劑盒配套有E.coliDNA定量參考品。產品檢測方法可溯源至中國藥典方法，通則〈3407〉。 畢赤酵母宿主細胞殘留DNA檢測的質量控制。杭州E1B殘留DNA檢測常見問題
CHO宿主細胞殘留DNA檢測產品廣泛應用于生物制藥行業中的質量控制和安全監測。其主要用途包括：①生物制品質量控制：通過檢測CHO細胞殘留DNA的存在和數量，可以評估生物制品的質量和純度，確保產品符合質量標準和法規要求。②安全性評估：CHO細胞殘留DNA可能攜帶病毒、細菌或其他有害基因，對患者造成潛在風險。通過檢測CHO細胞殘留DNA，可以評估生物制品的安全性，保障患者的用藥安全。③工藝監測：CHO細胞殘留DNA的檢測可以監測生產過程中的污染情況，及時采取措施避免CHO細胞殘留DNA的污染，保證生產過程的可控性和穩定性。蘇州HEK293細胞殘留DNA檢測廠家宿主細胞殘留DNA檢測整體解決方案。
動物源性基質材料的脫細胞過程被認為是非常重要的，細胞殘留DNA定量檢測是評價脫細胞過程及控制產品質量的重要措施之一。據GB/T16886.1—2022/ISO10993-1:2018《醫療器械生物學評價第1部分:風險管理過程中的評價與試驗》，醫療器械必須經歷生物相容性的挑戰，其中對于生物學的風險評定要求包含：無細胞毒性、無致敏性、無遺傳毒性、無致ai性等。南京正揚生物科技有限公司已按照ISO9001質量體系研發生產多款滿足法規需求的細胞殘留DNA檢測試劑盒，范圍涵蓋宿主細胞殘留DNA提取試劑盒、宿主細胞殘留DNA檢測試劑盒、微生物快檢試劑盒，所有產品均已進行了多面的性能驗證，質量可靠有保證，可以滿足生物源性醫療器械的質量控制需求。
美國藥典（USP）對宿主細胞殘留DNA檢測的規定：美國食品藥品監督管理局(FDA)發布的指導原則中指出生物制品宿主細胞DNA殘余限度不得超過100pg/劑量，對于大劑量的如單克隆抗體的生物制品，根據其殘余DNA來源及給藥途徑，DNA殘留量可放寬至10ng/劑量。《美國藥典》(USP40－NF35)通則＜1130＞收錄了3種外源性DNA殘留量測定的方法，分別為DNA探針雜交法、閾值法和實時定量聚合酶鏈式反應(PCＲ)法。歐洲藥典（EP）對宿主細胞殘留DNA檢測的規定：歐洲藥品管理局指出需要對連續傳代哺乳細胞殘留DNA的去除過程進行工藝驗證，旨在確認去除殘留DNA的主要步驟，并確保此工藝程序可以將終產品中的殘留DNA控制在允許范圍［4］。《歐洲藥典》(EP9．3)通則規定的生物制品殘留DNA限度大多為不超過10ng/劑量，但對個別疫苗的殘留DNA限定標準更嚴格，如甲型肝炎滅活疫苗中的殘留DNA不得超過100pg/劑量，乙型肝炎疫苗中的DNA殘留量不得超過10pg/劑量。美國FDA對CHO宿主細胞殘留DNA檢測的要求。
美國藥典（USP）對宿主細胞殘留DNA檢測的規定：美國食品藥品監督管理局(FDA)發布的指導原則中指出生物制品宿主細胞DNA殘余限度不得超過100pg/劑量，對于大劑量的如單克隆抗體的生物制品，根據其殘余DNA來源及給藥途徑，DNA殘留量可放寬至10ng/劑量。《美國藥典》(USP40－NF35)通則＜1130＞收錄了3種外源性DNA殘留量測定的方法，分別為DNA探針雜交法、閾值法和實時定量聚合酶鏈式反應(PCＲ)法。
歐洲藥典（EP）對宿主細胞殘留DNA檢測的規定：歐洲藥品管理局指出需要對連續傳代哺乳細胞殘留DNA的去除過程進行工藝驗證，旨在確認去除殘留DNA的主要步驟，并確保此工藝程序可以將終產品中的殘留DNA控制在允許范圍［4］。《歐洲藥典》(EP9．3)通則規定的生物制品殘留DNA限度大多為不超過10ng/劑量，但對個別疫苗的殘留DNA限定標準更嚴格，如甲型肝炎滅活疫苗中的殘留DNA不得超過100pg/劑量，乙型肝炎疫苗中的DNA殘留量不得超過10pg/劑量。 宿主細胞殘留DNA檢測--疫苗安全生產的重要指標。杭州E1B殘留DNA檢測常見問題
哪些公司有HEK293宿主細胞殘留DNA檢測試劑盒？杭州E1B殘留DNA檢測常見問題
用qPCR法進行宿主細胞殘留DNA檢測時，出現擴增曲線復孔間熒光信號值降低及復孔間擴增曲線重復性差的原因可能是什么？復孔間部分曲線熒光信號值降低的現象比較常見，通常與反應管內存在氣泡相關，隨反應溫度升高，氣泡破裂導致熒光信號值降低。上機前需仔細檢查反應管內是否有氣泡殘留。另外，針對加樣誤差引起的復孔間重復性差，實驗人員上崗前需加強培訓并考核，移液器務必定期校準并正確掌握使用方法。此外，還需注意確保試劑與樣品混勻，離心后再上機。杭州E1B殘留DNA檢測常見問題