吉林小鼠eae模型有哪家

EAE模型是自身免疫性腦脊髓炎（Experimental Autoimmune Encephalomyelitis）的動物模型，它是多發性硬化癥（MS）的常用研究工具。這個模型通過引起小鼠或大鼠免疫系統攻擊其自身神經組織而導致神經損傷和癥狀，從而研究MS的病理生理學、免疫學和***方法。模型的建立需要給實驗動物注射特定蛋白結構，如脊髓蛋白、腦蛋白等，以激發其免疫系統并模擬MS的癥狀。該模型的應用范圍普遍，包括探究疾病***藥物的有效性、研究免疫系統攻擊神經組織的機制等。PLP也是常用建立EAE模型的髓鞘抗原,模型呈現緩解-復發的特點,多用來建立復發-緩解型EAE模型。吉林小鼠eae模型有哪家

實驗性***反應性腦脊髓炎(EAE)是一種以特異性致敏的CD4+T細胞介導為主的，以***系統內小血管周圍出現單個核細胞浸潤及髓鞘脫失為特征的自身免疫性疾病，是人類多發性硬化(MS)的理想動物模型,在臨床神經免疫學的研究中具有重要意義。實驗性***反應性腦脊髓炎(EAE)是一種以特異性致敏的CD4+T細胞介導為主的,以***系統內小血管周圍出現單個核細胞浸潤及髓鞘脫失為特征的自身免疫性疾病，是人類多發性硬化(MS)的理想動物模型，在臨床神經免疫學的研究中具有重要意義。吉林小鼠eae模型有哪家EAE模型是常用的實驗性動物模型用來研究人炎癥脫髓鞘。

EAE是由針對CNS髓鞘發生免疫攻擊的CD4+T介導的自身免疫性疾病，抗原致敏的T細胞穿過血腦屏障進入中樞，誘發對自身髓鞘抗原的免疫應答，導致腦及脊髓的免疫損傷。EAE是人類MS的經典動物模型，通過對EAE發病機制、病情發***展規律、臨床及病理改變、***及預防等方面的深入研究，能夠為MS的***提供充分的實驗依據。國內外學者試用多種易感動物建立EAE模型,以期闡明MS及EAE的發病機制,并為其病情的監測、復發的預防、***方案的選擇以及新療法或新藥物的篩選等提供可靠依據。

采用豚鼠脊髓勻漿誘導EAE模型，***組給予姜黃素進行干預，觀察行為學變化，HE染色觀察腦組織病理改變，real—timePCR檢測頸髓組織MMP-2、MMP-9mRNA表達。結果：與EAE組相比，姜黃素***組臨床評分明顯下降，病程縮短，而且恢復較快；中樞炎性細胞浸潤明顯減少；MMP-9的轉錄水平明顯下降，兩組之間差異具有明顯性，而MMP-2的水平兩者無明顯差異。結論：姜黃素對EAE具有一定的***作用，可能與抑制炎癥細胞浸潤及降低MMP-9的水平有關。MOG是目前常用建立EAE模型的髓鞘抗原，多以誘發慢性EAE(Chronic EAE)模型。

通過對EAE動物模型的行為學觀察，科學家們能夠深入評估多發性硬化癥（MS）對動物神經系統功能的影響。在模型建立后，科學家們會密切關注動物的行為變化，包括運動能力、協調性、平衡感等方面的表現。這些觀察不僅有助于了解MS對神經系統造成的具體損害，還能揭示疾病進展過程中神經系統功能的動態變化。通過對比正常動物與EAE模型動物的行為差異，科學家們可以量化評估MS對動物神經系統功能的損害程度，進而為疾病的***和康復提供重要的參考依據。因此，行為學觀察在EAE動物模型的研究中占據舉足輕重的地位，它不僅豐富了我們對MS的理解，還為尋找新的***方法開辟了新的途徑。EAE具有復雜的神經藥理學特征，許多目前已用或即將使用的MS藥物得以開發、測試或驗證，基于EAE研究。吉林大鼠eae模型

與對照組相比，EAE模型組小鼠脊髓中活化的小膠質細胞數量增多。吉林小鼠eae模型有哪家

用大鼠制備EAE有許多優點，如品系多，選擇余地大，繁殖快，同一品系中個體間差異小，實驗方便。其中Lewis大鼠誘發的EAE具有穩定性好、敏感性高等特點，其病程為單相，多數可自行恢復，對再次誘發很快產生強的耐受性，多用作EAE激發和緩解機制的研究。而SJL/L及PL/J小鼠對再次誘發的敏感性沒有明顯降低，且幾乎可見到人類MS的所有病理改變，可誘發出更接近于人類MS的緩解復發型EAE模型，但它的EAE發生率及潛伏期變化較大。人們對小鼠的遺傳背景了解得比較清楚，因此小鼠更適用于有關基因、細胞間作用等領域的研究。然而不同品系小鼠對EAE的敏感性也不同，有人將其分為EAE—易感（EAE—susceptible）和EAE—抵抗（EAE?resistant）兩種類型。基因型分析結果表明，單倍型為H?2s的小鼠（如SJL/J）及H?2q的小鼠（如DBA1/J）屬于EAE—易感型。C57BL/10J及P/J小鼠可發生輕微的脫髓鞘病變。BABL/C和AKR/J小鼠基本不發生EAE，被認為是EAE—抵抗小鼠。吉林小鼠eae模型有哪家