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歐盟市場產品CE標識要求

來源: 發布時間:2025-05-27

CE標識在歐盟市場屬法律強制性標識。不論是歐盟內部企業生產的產品,還是其他國家生產的產品,要想在歐盟市場上自由流通,就必須加貼CE標識(CE字體高度≥5mm,CE字體長度合計≤12mm),CE 標志是安全合格標志而非質量合格標志。



01  CE認證證書的三種類型

CE認證證書的三種類型


1、自我聲明CE證書

企業自主簽發的Declaration of compliance《符合性聲明書》,不由第三方機構(中介或測試認證機構)簽發。


2、符合性CE證書

Certificate of compliance《符合性證書》,第三方機構(中介或測試認證機構)頒發的符合性聲明,必須附有測試報告等技術資料TCF,同時,企業也要簽署《符合性聲明書》DOC。


3、歐盟標準符合性CE證書

EC Attestation of conformity 《歐盟標準符合性證明書》,此為歐盟公告機構(Notified Body簡寫為NB)頒發的證書,按照歐盟法規,只有NB才有資格頒發EC Type的CE聲明。




02 CE認證產品類別

CE認證產品類別


(包括但不限于)

低電壓產品 Directive 2014/35/EU

電磁兼容產品 Directive 2014/30/EU

無線產品 Directive 2014/53/EU

防爆產品 Directive 2014/34/EU

有害物質的限制ROHS Directive 2011/65/EU

化學物質 Regulation (EC) No 1907/2006

玩具安全 Directive 2009/48/EC

機械產品 Directive 2006/42/EC

燃氣產品 Regulation (EU) 2016/426

電梯 Directive 2014/33/EU

壓力設備 Directive 2014/68/EU

鐵路系統:互操作性 Directive (EU) 2016/797

休閑船 Directive 2013/53/EU

簡單壓力容器 Directive 2014/29/EU

無人機系統 Regulation (EU) 2019/945

包裝和包裝廢棄物 Directive 94/62/EC

建筑產品 Regulation (EU) No 305/2011, Directive 89/106/EEC (CPD)

通用產品安全 Directive 2001/95/EC

個人防護設備 Regulation (EU) 2016/425

醫療器械 Regulation (EU) 2017/745

體外診斷醫療器械 Regulation (EU) 2017/746

有源植入式醫療器械 Directive 90/385/EEC

生態設計和能效標簽 Directive 2009/125/EC and Regulation (EU) 2017/1369





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