甘肅抗體發現原理解讀

鼠單克隆抗體針對單一抗原決定簇，具有特異性高、穩定性好等優勢，在免疫學、醫學、生物學等領域的基礎研究和臨床醫學上，在疾病的診斷、預防和治療等方面，均顯示出巨大的生命力。與鼠單克隆抗體相比，兔單克隆抗體具有親和力高、特異性強、識別抗原表位更豐富和能識別在小鼠體內沒有免疫原性抗原等突出特點，在科研、診斷和醫療多個領域有著更好的表現與廣泛的應用。溪長生物通過構建和篩選噬菌體展示抗體庫技術開發兔單克隆抗體，直接獲得抗體基因，后續進行分子轉換，抗體表達純化服務及抗體活性評價服務。探索抗體發現新領域，為老年病治療找到新策略。甘肅抗體發現原理解讀

免疫原性即抗原能夠刺激機體產生抗體或致敏淋巴細胞的能力。在藥物研發中，抗體免疫原性嚴重影響著抗體治療的安全性和療效。在臨床研究中，不乏因抗藥物抗體引起的療效降低和不良反應，導致多年研發的產品被迫宣告失敗的案例。上海溪長生物擁有豐富的抗體人源化經驗，可以提供鼠、駱駝/羊駝、兔和雞源抗體的人源化，基于CDR移植與回復突變的原理，采用基于抗體序列和結構信息的合理設計策略，設計和構建突變抗體庫（IgG或VHH-FC）。天津抗體發現項目合作借助先進抗體發現平臺，挖掘潛在治療靶點，為病痛找到克星。

全人源單結構域VHH抗體庫

全人單重鏈抗體文庫結合了全人源的低免疫原性與單鏈結構的高穿透性，是開發新一代治療性抗體（尤其是實體瘤靶向藥物）的重要工具，同時為個性化醫療提供快速篩選平臺。其技術優勢正推動多款臨床候選藥物的研發，例如基于scFv的CAR-T療法和雙特異性抗體。

與傳統大分子抗體相比，全人單域抗體具有以下優勢：

1.低免疫原性全人源序列：抗體基因完全來源于人類，避免了鼠源或嵌合抗體的異源性，明顯降低治療中產生抗藥物抗體（ADA）的風險，提升臨床安全性。

2.高多樣性潛力體外進化優化：可通過易錯PCR、鏈置換等技術引入突變，進一步提升親和力與特異性

3.結構靈活性與穿透小分子量（25-30kDa）：單鏈抗體（如scFv）或單域抗體（如VH）體積小，易于穿透實體瘤或血腦屏障。可定制化設計：可融合放射性同位素或熒光標記，構建多功能分子（如雙特異性抗體或CAR-T靶向結構）。

4.高效篩選與生產適配高通量技術：兼容噬菌體展示、酵母展示等平臺，快速篩選高親和力克隆。原核表達便捷：無需哺乳動物細胞復雜的翻譯后修飾，大腸桿菌等系統即可高效表達，降低成本。

抗體發現是生物制藥領域和診斷試劑行業比較重要的研發端項目，針對新型抗原蛋白篩選出特異性抗體對下游產品開發十分重要。獲得一個高特異性的抗體產品需要經過抗原免疫、抗體純化和抗體蛋白從頭測序等多個步驟。上海溪長生物可提供抗體發現和早研的一站式抗體發現服務，上海溪長生物已成功為數十家藥企及科研機構完成抗體發現項目，公司持續深耕前沿技術，將AI輔助抗體設計與傳統實驗方法結合，為客戶提供兼具創新性與實用性的解決方案，推動抗體藥物研發與診斷試劑升級。抗體發現助力醫學，為康復治療帶來新助力。

納米抗體發現平臺：

羊駝納米抗體（VHH抗體或單域抗體）是從駱駝科動物（如羊駝、駱駝）體內天然存在的重鏈抗體（HCAb）中分離出的單域抗體，分子量約15kDa。其獨特的結構和生物學特性使其在生物醫藥、診斷及工業領域展現出巨大潛力。

與傳統抗體相比，具有以下優勢：

1.超小尺寸與高穿透性分子量15kDa：遠小于傳統IgG（150kDa）和scFv（25-30kDa），可穿透實體瘤、血腦屏障或致密組織。無Fc依賴性：避免與傳統Fc受體結合，減少非特異性效應（如細胞因子釋放綜合征）。

2.高穩定性與耐極端環境耐高溫、耐酸堿：VHH抗體在高溫（>80°C）、極端pH（pH2-12）或高濃度變性劑（如尿素）中仍能保持活性，適合口服給藥或工業酶固定化。長保質期：可在4°C或常溫下長期儲存，降低冷鏈運輸成本。3.高親和力與特異性結合隱蔽表位：VHH的CDR3區較長且靈活，可識別傳統抗體難以觸及的凹槽或裂隙表位（如病毒刺突蛋白隱藏位點）。低交叉反應性：通過噬菌體展示精確篩選，減少與非靶標分子的結合。

依托抗體發現成果，為內分泌疾病治療帶來新曙光。云南抗體發現外包服務

獨特抗體發現視角，為皮膚疾病治療帶來新思路。甘肅抗體發現原理解讀

ADC（抗體偶聯藥物）是近年來的 熱門研究方向之一。上海溪長生物的抗體發現平臺在ADC藥物研發中展現了強大的技術實力。該平臺的全人源Fab合成噬菌體文庫能夠快速篩選出適合ADC藥物的高親和力抗體分子。此外，溪長生物還具備抗體人源化、親和力成熟和去免疫原化等優化技術，能夠明顯提升抗體的成藥性。通過與溪長生物合作，ADC藥物研發企業可以快速獲得高質量的抗體分子，加速ADC藥物的研發進程，為患者帶來更多的治療選擇。溪長生物的抗體發現平臺已經成為ADC藥物研發的強大動力。甘肅抗體發現原理解讀