浙江硝酸

來源: 發布時間:2021-12-31

硝酸的泄漏應急措施: 應急處理:根據液體流動和蒸氣擴散的影響區域劃定警戒區,無關人員從側風、上風向撤離至安全區。建議應急處理人員戴正壓自給式呼吸器,穿防酸堿服。作業時使用的所有設備應接地。穿上適當的防護服前嚴禁接觸破裂的容器和泄漏物。盡可能切斷泄漏源。防止泄漏物進入水體、下水道、地下室或密閉性空間。噴霧狀水抑制蒸氣或改變蒸氣云流向,避免水流接觸泄漏物。勿使水進入包裝容器內。小量泄漏:用干燥的砂土或其它不燃材料覆蓋泄漏物。大量泄漏:構筑圍堤或挖坑收容。用飛塵或石灰粉吸收大量液體。用農用石灰(CaO)、碎石灰石(CaCO3)或碳酸氫鈉(NaHCO3)中和。用抗溶性泡沫覆蓋,減少蒸發。用耐腐蝕泵轉移至槽車或專門收集器內。硝酸性質不穩定,因而無法在自然界長期存在,但硝酸的形成是氮循環的一環。浙江硝酸

氨催化氧化的基本原理氨和氧可以進行下列三個反應: 4NH3+5O2=4NO+6H2O △H=-907.28kJ 4NH3+4O2=2N2O+6H2O △H=-1104.9kJ 4NH3+3O2=2N2+6H2O △H=-1269.02kJ 除此以外,還可能發生下列反應: 2NH3=N2+3H2 △H=91.69kJ 2NO=N2+O2 △H=-180.6kJ 4NH3+6NO=5N2+6H2O △H=-1810.8kJ 在一定溫度下,幾個反應的平衡常數都很大,實際上可視為不可逆反應。如果對反應不加任何控制而任其自然進行,氨和氧的較終反應產物必然是氮氣。欲獲得所要求的產物NO,不可能從熱力學去改變化學平衡來達到目的,而只可能從反應動力學方面去努力。即要尋求一種選擇性催化劑,加速反應式,同時抑制其他反應進行。長時期的實驗研究證明,鉑是較好的選擇性催化劑。蘇州工業硝酸生產商硝酸作為氮元素的較高價(+5)水化物,具有很強的酸性。

危險品硝酸的運輸包裝上應有明顯的“腐蝕性物品”標志。因鋁的表面有一層氧化膜,起了鈍化作用,而且經濟,所以鋁是硝酸理想的容器。 硝酸不論濃稀溶液都有氧化性和腐蝕性,因此對人很危險,只濺到皮膚上也會引起嚴重燒傷。皮膚接觸硝酸后會慢慢變黃,較后變黃的表皮會起皮脫落(硝酸和蛋白質接觸后,會導致黃蛋白反應而變性)。因此在接觸硝酸時,需時刻做好防護工作。 硝酸的腐蝕性很強,在運輸過程中,一定要輕拿輕放,均速行駛,避免劇烈的搖晃。一旦發生泄露,需及時處理并及時報告相關部門,將損害降至較低。

硝酸的酯化反應(強酸性): 硝酸可以與醇發生酯化反應生成對應的硝酸酯,在機理上,硝酸參與的酯化反應過去被認為生成了碳正離子中間體,但許多文獻將機理描述為費歇爾酯化反應(Fischer esterification),即“酸脫羥基醇脫氫”與羧酸的酯化機理相同。 硝酸在水溶液中能夠完全電離,產生大量氫離子: 硝酸作為氮元素的較高價(+5)水化物,具有很強的酸性,一般情況下認為硝酸的水溶液是完全電離的。硝酸可以與醇發生酯化反應,如硝化甘油的制備。(實際上我們會使用濃硫酸,產生大量NO2),成本較低而且較容易處理,與其他更強的脫水劑,例如P4O10,也可以產生大量的硝酰陽離子,這是硝化反應能進行的本質。 硝酸的酯化反應被用來生產硝化纖維,方程式見下:3nHNO3+ [C6H7O2(OH)3]n——→ [C6H7O2(O-NO2)3]n+ 3nH2O硝酸可以與醇發生酯化反應生成對應的硝酸酯。

中國硝酸工業的發展: 1935年,在中國化學家的領導下,中國建成了一座兼產合成氨、硝酸、硫酸和硫酸銨的廠。 1937年2月,永利寧廠一次生產出優良的硝酸,但開工不到半年就遇上日本發動斗爭。由于硝酸與**工業密切相關,日方多次威逼合作,均遭拒絕,因此工廠遭日機轟炸而停產。 1945年8月日本投降后,硝酸生產逐漸恢復,但仍然處于十分落后的狀態。 1951年5月,大連化學廠的煉焦、合成氨、硝酸和硫酸等車間的生產得到了全方面的恢復,產出了硝酸產品。 1952~1958年之間,中國先后在吉林、蘭州、太原等地建成了綜合法硝酸裝置。 2007年11月,中國出現在滿負荷生產條件下實現副產蒸汽自足、還能富余外供蒸汽的國產化雙加壓法硝酸裝置誕生,標志著中國自己研制的國產硝酸裝置完全能夠替代進口,中國國內硝酸工業擺脫了對進口裝備的依賴。濃硝酸需以深色玻璃瓶盛裝,避免受到光照反應釋出有毒的NO2。蘇州工業硝酸生產商

硝酸還原產物因硝酸濃度的不同而有變化。浙江硝酸

硝酸是五價氮的含氧酸,純硝酸是無色液體,相對密度1.5027,熔點-42°C,沸點86°C。一般工業品帶微黃色。含硝酸86%~97.5%以上的濃硝酸又稱發煙硝酸,它是溶有二氧化氮的紅褐色液體,在空氣中猛烈發煙并吸收水分。硝酸是強氧化劑,有強腐蝕性,在生產、使用和運輸中要注意安全。與硫酸不同,硝酸與水會形成共沸混合物,共沸點隨壓力的增加而上升,但共沸點下的硝酸濃度卻基本一樣。在101.32 kPa下共沸點溫度為120.5°C,相應的硝酸濃度為68.4%。因此,不能直接由稀硝酸通過蒸餾方法制得濃硝酸,而應該首先將稀硝酸脫水,制成超共沸酸(即濃度超過共沸點時的硝酸濃度),經蒸餾較后才能制得濃硝酸。浙江硝酸

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