磷酸鹽緩沖液(pH7.2)

來源: 發布時間:2021-10-25

利福平助溶劑:性狀:白色或類白色粉末,無刺激氣味,易溶于水。主要成分:醫藥級藥物賦形劑。成分特性:賦形劑性質穩定,與主藥無配伍禁忌,不產生副作用,不影響療效,在常溫下不易變形、干裂、霉變、結塊、對人體無害、無生理作用,不與主藥產生拮抗作用,不影響主藥的含量測定等。作用機理:淺化學機理助溶,根據藥物分子結構貼合相應的親水基團,從而達到助溶目的。使用方法:利福平與助溶劑按7:3比例添加混合均勻,即得70%水溶利福平,混合后粉碎一遍效果更佳。(如需加工10-30%水溶利福平,用加工好的70%水溶劑福平加獸藥輔料稀釋即可。)標準:企業標準,混合后水溶利福平基本無白點,加入水中,溶解迅速至澄清, 溶解度4000PPM以上, 溶液中性弱堿, PH值7左右。注意事項:加工成水溶性原料后,應在干燥密封處保存,避免氧化!!!PBS:PBS粉劑每袋加ddH2O定容至1000mL,調pH7.2,高壓滅菌,4℃保存備用。磷酸鹽緩沖液(pH7.2)

如何正確保存和使用pH緩沖溶液:緩沖溶液配制后,應裝在玻璃瓶或聚乙烯瓶中(堿性pH緩沖液,如,pH=9.18、pH=10.01、pH=12.46等,應裝在聚乙烯瓶中)瓶蓋嚴密蓋緊,在冰箱中低溫(5~10℃)保存,一般可使用六個月左右,如發現有混頻器濁,發霉或沉淀現象,不能繼續使用。使用時,應準備幾個50mL的聚乙烯小瓶,將大瓶中的組沖溶液倒入小瓶中,并在環境溫度下放置1~2個小時,等溫度平衡后再使用。使用后不得再倒入大瓶中,以免污染,瓶中的緩沖溶液在>10℃的環境條件下可以使用2~3天,一般pH=7.00、pH=6.86、pH=14.00三種溶液使用時間可以長一些,pH=9.18和pH=10.01溶液由于吸收空氣中的二氧化碳,其pH值比較容易變化。磷酸鹽緩沖液(pH7.2)pH緩沖溶液有何用途:檢查儀器顯示值和標準溶液的pH值是否一致。

鹽酸金霉素溶液(Chlortetracycline,5mg/ml) 簡介: 金 霉 素 (Chlortetracycline) 又 稱 氯 四 環 素 , 是 Benjamin Dugga 從 Streptomyces aureofaciens 金色鏈霉菌(Streptomyces aureofaciens) 分離出來的一種四環素類。 CAS 號為 57-,分子量為 478.88。金霉素抑菌原理在于與 tRNA 競爭性結合,從而克制蛋 白質合成。臨床上,金霉素可以用于革蘭陽性菌如金黃色葡萄球菌、化膿性鏈球菌的傳染 以及沙眼的治好 組成: 編號 名稱 CA0105 Storage Chlortetracycline solution(5mg/ml) 使用說明書 10ml -20℃ 避光 1份 操作步驟(光供參考): 1、 根據實驗具體要求操作。 2、 一般工作濃度為 10~50μ g/ml。 注意事項: 1、 注意無菌操作,避免污染。 2、 為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。

鹽酸強力霉素溶液科研實驗中試劑取用應注意事項:1. 固體試劑的取用:取用固體藥品時藥匙必須是干凈的.一支藥匙不能同時取用兩種或兩種以上的試劑.藥匙每取完一種試劑后都必須用干凈的紙擦拭干凈,以備下次使用.藥匙的兩端為大小兩匙,取固體量較多時用大匙,較少時用小匙。2. 取用不定量(較多)液體——直接傾倒a. 瓶塞必須倒放在桌面上【防止藥品腐蝕實驗臺或污染藥品】;b. 直接傾倒時瓶口必須緊挨試管口,試管45度,并且緩緩地倒【防止藥液損失】;c. 貼標簽的一面必須朝向手心處【防止藥液灑出腐蝕標簽】;d. 倒完液體后,要立即蓋緊瓶塞,并把瓶子放回原處,標簽朝向外面【防止藥品潮解、變質】。固體試劑的取用:貼標簽的一面必須朝向手心處【防止藥液灑出腐蝕標簽】。

G418溶液是什么:G418(G418,G 418,G-418,Geneticin)是一種氨基糖苷類 ,這種氨基糖類的結構和新霉素、慶大霉素、卡那霉素相似,在分子遺傳試驗中,是穩定轉染常用的抗性篩選試劑。它通過克制轉座子Tn601,Tn5的基因,干擾核糖體功能而阻斷蛋白質合成,對原核和真核等細胞產生東西,包括細菌、酵母、植物和哺乳動物細胞 ,也包括原生動物和蠕蟲。當neo基因被整合進真核細胞DNA后 ,則能啟動neo基因編碼的序列轉錄為mRNA ,從而獲得抗性產物氨基糖苷磷酸轉移酶的表達 ,使細胞獲得抗性而能在含有G418的選擇性培養基中生長。G418的這一選擇特性 ,已在基因轉移、基因敲除、抗性篩選以及轉基因動物等方面得以普遍應用。溶液配制:G418溶液配制時,一般溶于水配成50mg/ml的原液,使用時再稀釋使用。在篩選菌類和藻類時,一般用5mg/l 的濃度或者更低。篩選哺乳動物細胞是大可400mg/l的濃度。BMC原代分離步驟:吸取稀釋血液,在離分層液上方1cm處,沿試管壁徐徐加入。磷酸鹽緩沖液(pH7.2)

殺滅曲線的建立:每3-4天更換新的含藥物培養基。磷酸鹽緩沖液(pH7.2)

潮霉素 B使用方法:一、 儲存液的配制(50mg/ml)稱取1 g 潮霉素B(CH6362)用PBS(0.01 M)溶液或去離子水溶解,定容20ml。0.22μm濾器過濾除菌,分裝于無菌凍存管,2-8℃冷藏,1年內穩定。或直接選購潮霉素B溶液(50mg/ml,CH6361)二、 工作濃度的篩選:潮霉素B用來篩選的工作濃度需要根據細胞類型,培養基,生長條件和細胞代謝率而變化,推薦使用濃度為50-1000μg/mL。對于開始次使用的實驗體系建議通過建立殺滅曲線(kill curve),即劑量反應性曲線,來確定較佳篩選濃度。一般而言,哺乳動物細胞50-500μg/mL;細菌/植物細胞20-200μg/mL;菌類300-1000μg/mL。磷酸鹽緩沖液(pH7.2)

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