酶的校正：要滿足在同一方法學、同一測定條件、與理論計算的FACTOR值差異不大，沒有發現有明顯影響因素，方可 進行校正。檢驗結果溯源性，得建立一個可靠的參考系統作為準確性基礎，然后將準確性轉移到常規方法測定中去，使常規方法測定結果可溯源到參考系統所提供的準確性基礎上來。在實現溯源性目標過程中，永遠以患者新鮮標本為實驗對象，以方法學對比試驗方法為驗證手段。方法學對比試驗常采用回歸方程進行統計分析，假如斜率接近1，截距較小，這意味著實驗室常規方法對標本測定結果和溯源目標參考系統對標本檢測結果非常接近。一般鹽霧標準中要求試驗過程中的鹽霧收集液pH值在6.5~7.2之間。Weigert鐵蘇木素染色液
檢測試劑盒檢測數據的處理步驟：實驗實在值。從理論上說，樣品中某一組分的含量必定有一個客觀存在的實在數值，稱之為“實在值”或“真值”。用“μ”表明。但實踐上，關于客觀存在的真值，人們不可能的知道，只能隨著丈量技術的不斷進步而逐步挨近真值。實踐工作中，往往用“標準值”替代“真值”。標準值。檢測試劑盒選用多種牢靠的剖析辦法、由具有豐富經歷的剖析人員通過重復多次測定得出的成果平均值，是一個比較準確的成果。實踐工作中一般用標準值替代真值。例如原子量、物理化學常數：阿佛伽得羅常數為6.02×10 等。與我們實驗相關的是將純物質中元素的理論含量作為實在值。鞭毛染色液(Loffler法)固體試劑的取用:直接傾倒時瓶口必須緊挨試管口，試管45度，并且緩緩地倒。
檢測試劑盒辦法的三大特色表現：1.穩定性好：包被的抗原的穩定性可使檢測試劑盒的效期得到保證，早期以組成肽為包被抗原的檢測試劑盒效期只有3-4個月，選用基因工程抗原后效期很大程度延長了。2.基因工程抗原將特異性抗原決定簇基因融合表達，表達產品包括更多的抗原決定簇，可進步檢測試劑盒的靈敏度，進步檢出率。3.分子量大：組成肽選用化學辦法制備，由于工藝的限制，組成數量有限，只能達到數百個氨基酸。而使用基因工程制備的抗原，分子量更大。
怎樣減少檢測試劑盒誤差？檢驗技師應具備從事實驗室操作的基本素質和實踐經驗。能熟練操作實驗儀器、器械，具有一定總結和分析問題的能力，對實驗中出現的意外情況能及時妥善解決。使用校對過的微量移液器，排除自然誤差。移液器準確與否對定量檢測尤為重要。仔細閱讀說明書，嚴格按照說明書要求進行規范化操作。不同批號的試劑不可混用。值得改進的地方，反復試驗確定成立后才能改進。洗滌徹底，如若洗板不徹底，酶結合物本底顯色會呈現假陽性。洗滌液要新鮮，現用現配，陳舊的洗滌液會出現本底增高現象，也可能出現假陽性。PH電極的保護液是為了保持其原有的ph電勢平衡不變。
G418溶液是什么：G418(G418,G 418,G-418,Geneticin)是一種氨基糖苷類 ,這種氨基糖類的結構和新霉素、慶大霉素、卡那霉素相似，在分子遺傳試驗中,是穩定轉染常用的抗性篩選試劑。它通過克制轉座子Tn601，Tn5的基因,干擾核糖體功能而阻斷蛋白質合成,對原核和真核等細胞產生東西,包括細菌、酵母、植物和哺乳動物細胞 ,也包括原生動物和蠕蟲。當neo基因被整合進真核細胞DNA后 ,則能啟動neo基因編碼的序列轉錄為ｍＲＮＡ ,從而獲得抗性產物氨基糖苷磷酸轉移酶的表達 ,使細胞獲得抗性而能在含有Ｇ418的選擇性培養基中生長。Ｇ418的這一選擇特性 ,已在基因轉移、基因敲除、抗性篩選以及轉基因動物等方面得以普遍應用。溶液配制：G418溶液配制時，一般溶于水配成50mg/ml的原液，使用時再稀釋使用。在篩選菌類和藻類時，一般用5mg/l 的濃度或者更低。篩選哺乳動物細胞是大可400mg/l的濃度。殺滅曲線的建立：第2天換用新鮮配制的含有相應濃度藥物的培養基。HT Media Supplement(50×)
磷酸緩沖鹽溶液可調整的適宜pH緩沖作用。Weigert鐵蘇木素染色液
液體培養基接種向肉膏蛋白胨液體培養基中接種少量菌體時，其操作步驟基本與斜面接種時相同，不同之處是挑取菌體的接種環放入液體培養基后，應在液體表面處的管內壁上輕輕磨擦，使菌體從環上脫落，混進液體培養基，塞好試管塞后，搖動液體，使菌體在液體中分布均勻，或用試管振蕩器混勻。向液體培養基中接種量大或要求定量接種時，可將無菌水或液體培養基注入菌種試管，用接種環將菌苔刮下，再將菌種懸液以無菌吸管定量吸出加入，或直接倒入液體培養基。如果菌種為液體培養物，則可用無菌吸管定量吸出加入或直接倒入液體培養基。整個接種過程都要求無菌操作。Weigert鐵蘇木素染色液