具體的檢測試劑盒規矩說明操作方法：要確保微量加樣器的準確性，能夠運用蒸餾水和電子天平進行確認(因為蒸餾水不含雜質，溫度環境為20%左右時，lmL的水能夠看作是lg、200L的水能夠看作是0.2g)每一把微量加樣器都應該將其高量程和低量程進行確認。在運用微量加樣器時，汲取不同瓶子中液體后要更換頭，即便汲取規范品溶液。汲取液體時速度不易太快，以免發生氣泡，汲取的量不夠準確。將液體加到酶標孔中時，避免頭和孔內液體觸摸，可使頭上的液滴和孑L壁觸摸，液滴會自然流下去。吸入液體時的的方法是吸兩檔打一檔，避免因為頭的毛細作用使得部分液體不能流出而形成的差錯。檢測試劑盒如為有菌操作，則主張冰凍保存。偶氮藍指示劑(10.5-11.5)
緩沖溶液作用原理和pH值：當往某些溶液中加入一定量的酸和堿時，有阻礙溶液pH變化的作用，稱為緩沖作用，這樣的溶液叫做緩沖溶液。弱酸及其鹽的混合溶液（如HAc與NaAc），弱堿及其鹽的混合溶液（如NH3·H2O與NH4Cl）等都是緩沖溶液。由弱酸HA及其鹽NaA所組成的緩沖溶液對酸的緩沖作用，是由于溶液中存在足夠量的堿A-的緣故。當向這種溶液中加入一定量的強酸時，H 離子基本上被A-離子消耗：所以溶液的pH值幾乎不變；當加入一定量強堿時，溶液中存在的弱酸HA消耗OH-離子而阻礙pH的變化。刃天青指示劑(3.5-6.8)(0.1%)試劑的穩定性對準確度非常重要。
試劑盒特色： 一、、活絡、特異的抗體；二、穩定的重復性和可靠性； 三、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相載體； 四、適用血清、血漿、組織勻漿液、細胞培養上清液、尿液等等多種標本類型；五、節省試驗經費。 檢測試劑盒回收率是反應待測物在樣品分析過程中的丟失的程度，丟失越少，回收率越高，如果作標液1PPM，就是1毫克/升，而作出規范數據為0.99毫克/升，就是說你的回收率是99%，這個與真實成分有親近的，說明辦法的準確度。比方水中總無機氯含量測定，樣品水中含有無機氯20mg/L，取100mL被測水樣品，參加0.1mL濃度為10mg/mL的含無機。
挑選檢測試劑盒的方法：靈敏度。反應的是檢測試劑盒檢出被檢物質的低量的才行，用戶可根據自個樣本中待檢目標的量挑選合適的檢測試劑盒，比如待檢目標量很低，一般的檢測試劑盒不能滿足要求，可挑選高敏的檢測試劑盒。重復性：科學試驗考究重復性，通常檢測試劑盒，其板內和板間變異系數應當控制在15%以內。特異性：檢測試劑盒的特異性與檢測試劑盒的關鍵組分，抗體對有關，若抗體對中為多抗，另一個有必要為單抗，推薦運用雙單抗。簡便性：在確保高質量數據的情況下，試驗時間短，操作便捷，這也可以作為挑選檢測試劑盒的一個判斷。檢測試劑盒是固相夾心法酶聯免疫吸附實驗(ELISA)。
如何判斷是否是基質效應呢？第一種方法是采用線性稀釋，一般來講，抗原和捕獲抗體、檢測抗體之間的結合作用很強，樣品濃度被稀釋并不影響它們的結合，而造成基質效應的非特異結合的力要弱很多，如果不斷稀釋樣品，非特異結合造成的干擾會逐步減少，測量值也更接近真實值。沒有基質效應時，無論如何稀釋，測量值都和真實值吻合。而有基質效應時，稀釋會造成非特異性結合比例的減少，測量值也相應地產生很大改變。第二種方法是摻入回收率實驗，將低、中和高濃度的分析物摻入到已測定過濃度的樣本中，摻入前后實測到的濃度增加部分與摻入濃度之比就是回收率，回收率以百分比的形式呈現。回收率介于80-120%，才符合標準。每種細胞對G418的敏感性不同，一般變動在100ug/ml～1000ug/ml范圍。TTC染色液(1%)
用pH計測定配制好的鹽溶液的pH值，使其在6.4~7.0之間。偶氮藍指示劑(10.5-11.5)
試劑盒在生產過程中的辦法：質量確保是一個雜亂的過程，許多重要的環節都會影響檢測質量。在生產過程中，不同批次的試劑的質量是確保完全一致非常困難，檢測試劑盒甚至經過批檢驗項目和成果也不同，因此有必要挑選和訂貨試劑長批次，并小鼠檢測試劑盒確保保存條件。嚴格執行本規范能夠防止因試劑批號變化與質量控制系統和雜亂的過程，從頭評價試劑從頭建立，并能確保成果的穩定性；有效期短，運用率低的試劑，應小包裝，包裝，可每次都是采納，以防止重復凍融損壞試劑引起的。偶氮藍指示劑(10.5-11.5)