樣品的溶血、脂血、黃疸等會對測定結果產生非化學反應的干擾。因此，應根據溶血、脂濁、黃疸的光譜吸收特性，采用雙波長或多波長的檢測模式，并在結果計算中扣除因溶血、脂血、黃疸引起的影響，減少干擾程度。每種待測物都有一個可測定的濃度或活性范圍，樣品結果若超過此范圍，分析儀將顯示結果超過范圍的提示。表示試劑已經變質，應更換合格試劑。使用連續監測法、兩點法測定酶活性時，若酶活性非常高，底物接近被耗盡，吸光度上升或下降會超過某一吸光度變化范圍，監測期的吸光度將偏離線性，使測定結果不可靠。檢測試劑盒控制洗刷量和洗刷次數的另一種方法是參與過量的洗刷液。Tris-BSA溶液(0.1mol/L,pH7.0)
檢測試劑盒運用注意事項:在加入底物液A液和底物液B液后，一般顯色時間為15～20min即可。若顏色較淺，可延長反響時間到30min。反之，則減短反響時間。反響停止液為2M硫酸，防止接觸皮膚。不要運用過了有用日期的檢測試劑盒；也不要運用過了有用期的試劑盒中的任何試劑，摻雜運用過了有用期的檢測試劑盒會引起靈敏度的降低；不要交流運用不同批號試劑盒中的試劑。試劑盒具有的幾個優點：吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相載體；穩定的重復性和可靠性；靈敏、特異的抗體。ELISA包被緩沖液(10×)檢測試劑盒保存在2-8℃，使用前室溫平衡20分鐘。
檢測試劑盒操作注意事項：實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。嚴格按照說明書中標明的時間、加液量及順序進行溫育操作。洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。所有液體組分使用前充分搖勻。加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的。加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻檢測試劑盒里的各種成份及樣品。
檢測試劑盒樣品收集:血清：全血樣品于室溫放置2小時或4℃過夜后于1000×g離心20分鐘，取上清即可檢測，收集血液的試管應為一次性的無熱原，無內毒液試管。血漿：抗凝劑推薦使用EDTA-Na2，樣品采集后30分鐘內于1000×g離心15分鐘，取上清即可檢測。避免使用溶血，血脂高樣品。組織勻漿：用預冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細胞會影響測量結果），稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對應體積的PBS（一般按1:9的重量體積比，比如1g的組織樣品對應9mL的PBS，具體體積可根據實驗需要適當調整，并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑）加入玻璃勻漿器中，于冰上充分研磨。為了進一步裂解組織細胞，可以對勻漿液進行超聲破碎，或反復凍融。后將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘，取上清檢測。丁胺卡那霉素給藥說明：配制靜脈用藥時，每500mg加入氯化鈉注射液。
檢測試劑盒實驗注意事項:檢測試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間建議控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排加樣。請每次測定的同時做標準曲線，建議做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔第yi孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計算時請乘以總稀釋倍數（×n×5）。檢測試劑盒要留心避免出現嚴峻溶血。溶出介質(EP,pH1.0)
檢測試劑盒有穩定的重復性和可靠性。Tris-BSA溶液(0.1mol/L,pH7.0)
具體的檢測試劑盒規矩說明操作方法：汲取液體時要選用量程和需求量接近的微量加樣器吸，減少差錯。液體悉數參加酶標孔后，將酶標板放在桌子上平行悄悄搖晃30s，檢測試劑盒使液體充沛混合均勻，也使其得到充沛的反應。孵育時要使蓋板膜封好酶標板，避免水分蒸騰，以防曲線不成線性。試驗前的30min將試劑盒中的所有試劑從冰箱取出，使試劑盒中的所有試劑與提取好的樣品溶液的溫度相同，酶標板只要取出所需量。因為底物顯色劑對光及其敏感，因此要避光保存。手工洗板時每次參加洗滌液后。應靜置15～30s，不要將一個酶標孑L中的洗滌液濺入另一酶標孔中，避免交叉污染。甩去洗滌液后將酶標板放在毛巾或吸水紙上拍干。Tris-BSA溶液(0.1mol/L,pH7.0)