淋巴細胞亞群及其功能：T淋巴細胞及其分類主要應用抗T細胞表面抗原McAb.根據T淋巴細胞表面分化抗原將成熟T細胞分為CD4+、CD8-和CD4-、CD8+兩大亞群，T淋巴細胞的功能與表現型之間的對應關系是相對的，其免疫活性可能受“微環境”的影響，并受MHC抗原的制約，許多研究證明，CD4+T細胞具有殺傷活性，介導Ι類抗原不相容時的靶細胞溶解。TU等研究表明，CD4+的細胞毒活性存在兩種完全不同的機理，并證明TH1和TH2的細胞毒活性不同。前者強，后者弱或無活性。Dennert等發現，克隆化的T淋巴細胞具有輔助，細胞毒活性和遲發型超敏反應作用，這種功能的多樣性有賴于所采用的分析方法。CD4+細胞識別Ι類MHC抗原，其效應的發揮也受Ι類抗原的制約；CD3+細胞識別Ι類MHC抗原，發揮免疫效應也受其控制。實驗室分裝時，固體只標明試劑名稱，液體還須注名明濃度。核酸助沉劑(Glycogen,20mg/ml)
緩沖溶液作用原理和pH值：當往某些溶液中加入一定量的酸和堿時，有阻礙溶液pH變化的作用，稱為緩沖作用，這樣的溶液叫做緩沖溶液。弱酸及其鹽的混合溶液（如HAc與NaAc），弱堿及其鹽的混合溶液（如NH3·H2O與NH4Cl）等都是緩沖溶液。由弱酸HA及其鹽NaA所組成的緩沖溶液對酸的緩沖作用，是由于溶液中存在足夠量的堿A-的緣故。當向這種溶液中加入一定量的強酸時，H 離子基本上被A-離子消耗：所以溶液的pH值幾乎不變；當加入一定量強堿時，溶液中存在的弱酸HA消耗OH-離子而阻礙pH的變化。總蛋白檢測試劑盒(雙縮脲比吸光度比色法)檢測試劑盒變質的原因：樣本因素。
單個核細胞分離液：反復著床失敗(recurrent implantation failure, RIF)已成為阻礙妊娠率進一步提高的瓶頸問題。PBMCs (peripheral blood mononuclear cells)是指外周血單個核細胞包括T淋巴細胞、B淋巴細胞和單核細胞等,研究發現皮下注射丈夫或第三者外周血淋巴細胞主動免疫治好能提高IVF-ET反復著床失敗患者的妊娠率和活產率。在著床前宮腔灌注自體單個核細胞（PBMCs）（部分文獻寫為單核細胞）聯合HCG用于反復著床障礙的患者其具有操作簡單、一次完成、安全簡便、無反應等優點。對于反復著床失敗患者在胚胎移植前給予宮腔灌注HCG處理過的PBMCs免疫治好能明顯提高患者的胚胎著床率和妊娠率。
檢測試劑盒實驗加樣要求：有此測定（如間接法檢測試劑盒）需用稀釋的血清，可在試管中按規則的稀釋度稀釋后再加樣。也可在板孔中參加稀釋液，再在其中參加血清標本，然后在微型震蕩器上震蕩1分鐘以確保混和。加酶結合物使用液和底物使用液時可用定量多道加液器，在檢測試劑盒中一般有兩次抗原抗體反響，即加標本和加酶結合物后。抗原抗體反響的完結需求有必定的溫度和時刻，這一保溫進程稱為溫育(incubation)，有人稱之為孵育，在檢測試劑盒中似不恰當。按檢測試劑盒說明書的要求預備實驗中需用的試劑。檢測試劑盒頂用的蒸餾水或去離子水，包括用于洗刷的，應為新鮮的和高質量的。自配的緩沖液使用pH計測量較正。從冰箱中取出的實驗用試劑應待溫度與室溫平衡后使用。試劑盒中本次實驗不需用的部分應及時放回冰箱保存。丁胺卡那霉素給藥說明：患者應給予足夠的水分，以減少腎小管損害。
檢測試劑盒運用注意事項:在加入底物液A液和底物液B液后，一般顯色時間為15～20min即可。若顏色較淺，可延長反響時間到30min。反之，則減短反響時間。反響停止液為2M硫酸，防止接觸皮膚。不要運用過了有用日期的檢測試劑盒；也不要運用過了有用期的試劑盒中的任何試劑，摻雜運用過了有用期的檢測試劑盒會引起靈敏度的降低；不要交流運用不同批號試劑盒中的試劑。試劑盒具有的幾個優點：吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相載體；穩定的重復性和可靠性；靈敏、特異的抗體。檢測試劑盒準確度是測定值與實在值挨近的程度。堿性磷酸酶(ALP)檢測試劑盒(PNP微板法)
淋巴細胞分離液是一種根據細胞密度差異，借助離心產生的重力加速度，進行細胞的分離純化的常用試劑。核酸助沉劑(Glycogen,20mg/ml)
怎樣減少檢測試劑盒誤差？檢驗技師應具備從事實驗室操作的基本素質和實踐經驗。能熟練操作實驗儀器、器械，具有一定總結和分析問題的能力，對實驗中出現的意外情況能及時妥善解決。使用校對過的微量移液器，排除自然誤差。移液器準確與否對定量檢測尤為重要。仔細閱讀說明書，嚴格按照說明書要求進行規范化操作。不同批號的試劑不可混用。值得改進的地方，反復試驗確定成立后才能改進。洗滌徹底，如若洗板不徹底，酶結合物本底顯色會呈現假陽性。洗滌液要新鮮，現用現配，陳舊的洗滌液會出現本底增高現象，也可能出現假陽性。核酸助沉劑(Glycogen,20mg/ml)