pH緩沖溶液的類型與作用：pH緩沖溶液包括兩大類：標準緩沖溶液和普通緩沖溶液。標準緩沖溶液主要用在酸度計測量溶液pH值時的儀器校正和定位，要求數值準確、精確。因此對試劑純度、濃度準確性、溫度等都有嚴格要求，這類緩沖溶液有專門的化學試劑商品，可以購買配制，也可以用優級純試劑按資料的配比配制。普通緩沖溶液主要用于化學分析和儀器分析中要控制一定pH值的測定過程中。幾乎所有的EDTA絡合滴定都必須在一定的pH范圍內進行，因此，需要加入pH緩沖溶液，例如，測定鉛、鋅用到HAc緩沖溶液，測定鈣、鎂、鋅用到氨緩沖溶液。又如，氧化還原滴定中，碘量法測銅要用到NH4HF2，碘量法測砷、銻要加NaHCO3。在試管里進行某些實驗時，取試劑不需要準確用量，只要學會估計取用液體的量即可。乙二胺四乙酸二鈉滴定液(0.1mol/L)
丁胺卡那霉素功能與主治：①本品適用于綠膿桿菌及其他假單胞菌屬、大腸桿菌、變形桿菌（吲哚陽性和吲哚陰性）、普魯威登菌、克雷伯菌、腸桿菌、沙雷菌屬、不動桿菌屬與葡萄球菌屬等所致的菌血癥、細菌性心內膜炎、敗血癥（包括新生兒膿毒癥）、呼吸道傳染、骨關節傳染、神經系統傳染（包括腦膜炎）、皮膚軟組織傳染、膽道傳染、腹腔傳染（包括腹膜炎）、燒傷、手術后傳染（包括血管外科手術后傳染）及復發性尿路傳染等。②阿米卡星不宜用于單純性尿路傳染初治病例，除非致病菌對其他毒性較低的克菌藥均不敏感。③阿米卡星對大部分氨基糖苷類純化酶穩定，故適用于治好革蘭陰性桿菌中卡那霉素、慶大霉素或妥布霉素耐藥菌株，尤其如普魯威登菌屬、粘質沙雷菌和綠膿桿菌所致傳染。DNA非變性加樣緩沖液(2×)液體試劑用水應以蒸餾水為宜。
檢測試劑盒變質的原因：樣本因素。標本干擾因素包括內源性干擾因素和外源性干擾因素，前者包括類風濕因子、補體、異嗜性抗體、自身抗體、溶菌酶等，后者包括標本溶血、標本被細菌污染、標本貯存時間過長、標本凝固不全、冷凍標本的反復凍融等。操作因素。標本干擾因素包括內源性干擾因素和外源性干擾因素，前者包括類風濕因子、補體、異嗜性抗體、自身抗體、溶菌酶等，后者包括標本溶血、標本被細菌污染、標本貯存時間過長、標本凝固不全、冷凍標本的反復凍融等。
氨芐青霉素溶液配置：組分濃度 100mg/ml 氨芐青霉素。配制量 50ml。配制方法：1．稱取5g Ampicillin置于50ml塑料離心管中。2．加入40ml滅菌水，充分混合溶解之后定容至50ml。3．0.22μm濾膜過濾除菌，小份分裝（1ml/管）后，置于－20℃保存。氨芐青霉素為白色晶體或粉末，分子式是C16H19N3O4S,分子量為349.41。溶于稀酸和稀堿，微溶于水和甲醇，幾乎不溶于氯仿、96%乙醇、、乙酸乙酯和固定油。無臭，味苦。抗革蘭氏陽性及陰性菌，用于分子生物學和組織培養（防止微生物污染和抗性篩選）。從試劑瓶取用試劑，用左手持量筒（或試管），并用大姆指指示所需體積刻度處。
液體試劑是指藥物以一定形式分散于液體介質中所制成的供口服或外用的液體分散體系。具有分散度大，吸收快；給藥途徑多，可以內服，外用；易于分劑量，服用方便；減少某些藥物的刺激性等優點。是一種應用普遍的制劑類型。液體試劑（liquid pharmacokinetical preparations）是指藥物分散在液體分散介質中組成的內服或外用的液態制劑。液體試劑也是其他劑型（如注射劑、軟膠囊、軟膏劑、栓劑、氣霧劑等）的基礎劑型，在這些劑型中，普遍使用液體試劑的基本原理，因此液體試劑在藥劑學上的應用具有普遍意義。檢測試劑盒在生產過程中，不同批次的試劑的質量是確保完全一致非常困難。乙二胺四乙酸二鈉滴定液(0.1mol/L)
利福平不能經血液透析或腹膜透析除去。乙二胺四乙酸二鈉滴定液(0.1mol/L)
檢測試劑盒檢測成果分析辦法:如果呈現規范曲線的線性欠好，或平行性欠好(雙孔對照孔的OD值不同很大)，或呈現跳孔的現象，可能引起的原因有酶標板孔間彼此污染、洗板后未能盡快進行下一步操作、添加樣品或其它試劑時操作的辦法不對、孵育位置避光性不佳或蓋板膜沒有密封好使得水分蒸騰、酶標板孔問參加的試劑量不同，相對應的解決辦法是加樣時請當心勿將液體濺人另一孔中，人工洗板時也請當心，勿將洗滌液濺人另一微孔中、在洗板后及時進行下一步操作、添加試劑時請懸空滴入，牢記勿將頭接觸到板孔內，吸取不同試劑瓶中的液體時就要替換一次頭、確認孵育環境不透光，蓋板膜將酶標板密封好、運用已校正過的微量加樣器，如將次參加液體時頭上留有一滴的液體滴下，那么將今后頭上留有的液體也滴下，以保證參加液體體積的一致性。乙二胺四乙酸二鈉滴定液(0.1mol/L)