樣品的溶血、脂血、黃疸等會對測定結果產生非化學反應的干擾。因此，應根據溶血、脂濁、黃疸的光譜吸收特性，采用雙波長或多波長的檢測模式，并在結果計算中扣除因溶血、脂血、黃疸引起的影響，減少干擾程度。每種待測物都有一個可測定的濃度或活性范圍，樣品結果若超過此范圍，分析儀將顯示結果超過范圍的提示。表示試劑已經變質，應更換合格試劑。使用連續監測法、兩點法測定酶活性時，若酶活性非常高，底物接近被耗盡，吸光度上升或下降會超過某一吸光度變化范圍，監測期的吸光度將偏離線性，使測定結果不可靠。檢測試劑盒在生物醫學各領域的使用規模日益擴展。無機磷檢測試劑盒(紫外分光光度比色法)
食品檢測檢測試劑盒樣品收集、處理及保存方法：血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒液的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。保存------如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70 ℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或血脂高血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。綠藻保色液ⅠBMC原代分離步驟：吸取稀釋血液，在離分層液上方1cm處，沿試管壁徐徐加入。
利福平在血液中75％～80％與血漿白蛋白結合，在組織分布普遍，易滲入機體組織、體液（包括腦脊液）中。利福平在肝臟代謝，代謝物主要是脫乙酰利福平。體內藥物多自膽汁中排泄，約1／3藥物由尿中排泄。利福平的代謝產物呈橘紅色，因而尿、糞便、唾液、眼淚和汗等也帶紅色。利福平對肝臟有毒性作用，可致肝酶、膽紅素升高。該品可加速異煙冊代謝為乙酰胺而加強肝毒性。原有肝病者更易引起肝損害，當肝儲備功能已經嚴重受損時服用利福平可致死亡。利福平偶可致血細胞改變及腎臟損害。部分患者服用后產生胃腸道反應，少數患者對利福平過敏，利福平與其他之間無交叉過敏反應。
檢測試劑盒以免疫學反應為根底，將抗原、抗體的特異性反應與酶對底物的催化作用相結合起來的一種敏感性很高的試驗技術。由于抗原、抗體的反應在一種固相載體-聚苯乙烯微量滴定板的孔中進行，每加入一種試劑孵育后，可通過洗刷除去剩余的游離反應物，從而確保試驗結果的特異性與穩定性。運用雙抗體夾心法測定標本水平。用純化的抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入，再與HRP符號的抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，通過完全洗刷后加底物TMB顯色。檢測試劑盒TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值)，通過標準曲線核算樣品的濃度。但若加入酸，堿的量多時，緩沖溶液就失去了它的緩沖作用。
檢測試劑盒冷凍后的質量會受損嗎？檢測試劑盒可以冷凍，但不能反復凍融，如果您在一周之內做實驗，可以2-8℃保存。如果在一周至一個月之內做實驗，可以-20℃保存。如果在一個月以上做實驗，可以-80℃保存。但是值得注意的是，凍融一次比2-8℃保存損失更大，主要是因為蛋白的降解，凍融一次蛋白都有降解。檢測試劑盒實驗標本要求:標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融。不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。磷酸鉀緩沖液(0.01mol/L,pH5.8-8.0)
外用液體試劑的溶劑和分散介質常用飲用水、適宜的有機溶劑。無機磷檢測試劑盒(紫外分光光度比色法)
丁胺卡那霉素給藥說明：（1）應監測血藥濃度，尤其新生兒、老年和腎功能減退的患者，本品的有效治好濃度范圍為15—25μg/ml，應避免高峰血藥濃度持續在35μg/ml以上和谷濃度超過5μg/ml。（2）不能測定血藥濃度時，應根據測得的肌酐除去率調整劑量。（3）給予開始飽和量（7.5mg/kg）后，有腎功能不全、前庭功能或聽力減退的患者所用維持量酌減，即劑量不變，延長給藥間期；或給藥間期不變，每次劑量減少或停用本品。其維持量可按下式計算。①延長給藥間期（小時）,每次用量不變（7.5mg/kg），給藥間期=患者血肌酐（mg/100ml）×9或②減少每次給藥量，每12小時用藥一次：每次劑量=患者肌酐除去率（ml/min）×7.5（mg/kg）/正常人肌酐除去率（ml/min）。由于阿米卡星在體內不代謝，主要經尿排出，因此腎功能減退的患者可能引起藥物積聚達中毒濃度。無機磷檢測試劑盒(紫外分光光度比色法)