弱酸-弱堿型緩沖溶液（即共軛酸堿緩沖溶液）、酸式鹽緩沖溶液、強酸或強堿溶液。在一些特殊情況下也使用混合體系的緩沖溶液（兩種pKa相近的共軛酸堿緩沖溶液混合而成）。大家比較熟悉的是共軛酸堿緩沖溶液，例如，HAc-NaAc、HF-NH4F、NH3-NH4Cl。其實，酸式鹽也可作為緩沖溶液，因為酸式鹽的pH值大多是恒定的，隨其濃度增減的變化不大，例如，NaHCO3溶液在1.0M至0.01M之間，其pH值幾乎都在8左右（理論值為8.3），同樣可以抵抗溶液中產生的少量強酸、強堿（或外加），保持溶液的pH值恒定或變化微小。強酸、強堿溶液也能緩沖滴定過程中產生的少量強酸或強堿，保持溶液的pH值變化很小，故強酸強堿也可作為廣義的pH緩沖溶液（以前的分析化學教材就是這樣分的），例如，EDTA絡合滴定鉍，需另外加入一定量的0.1mol/L硝酸溶液，就是為了增強溶液對滴定中產生的H+的緩沖作用。檢測試劑盒操作注意事項：實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。三乙胺緩沖液
標準物質的正確使用:不確定度表示被測量值的分散性，不同的標準物質其特性的不確定度也不同。在選擇標準物質時應當考慮其對考慮其對預期分析結果要求的不確定度水平的影響。除生產者確定的不確定度外，標準樣品的不同處理過程也會影響分析結果的不確定度，例如標準物質與分析樣品基體之間有差異時，或使用與標準物質定值方法不同的分析方法時，可能其不確定度與生產者提供的會有差異。使用標準物質時，其不確定度并不是越小越好，還應當考慮供應狀況、成本、預期使用的化學適用性和物理適用性。成骨細胞礦化結節染色液(茜素紅S法)挑選ELISA檢測試劑盒的方法：靈敏度。反應的是檢測試劑盒檢出被檢物質的低量的才行。
利福平助溶劑：性狀：白色或類白色粉末，無刺激氣味，易溶于水。主要成分：醫藥級藥物賦形劑。成分特性：賦形劑性質穩定，與主藥無配伍禁忌，不產生副作用，不影響療效，在常溫下不易變形、干裂、霉變、結塊、對人體無害、無生理作用，不與主藥產生拮抗作用，不影響主藥的含量測定等。作用機理：淺化學機理助溶，根據藥物分子結構貼合相應的親水基團，從而達到助溶目的。使用方法：利福平與助溶劑按7：3比例添加混合均勻，即得70%水溶利福平，混合后粉碎一遍效果更佳。(如需加工10-30%水溶利福平，用加工好的70%水溶劑福平加獸藥輔料稀釋即可。)標準：企業標準，混合后水溶利福平基本無白點，加入水中，溶解迅速至澄清， 溶解度4000PPM以上， 溶液中性弱堿， PH值7左右。注意事項：加工成水溶性原料后，應在干燥密封處保存，避免氧化!!!
嚴控反應時間。反應時間過長，酶失活；反應時間過短，酶結合物不能與血清中的微生物抗原抗體充分結合，生成物結構松散不牢固，容易洗掉，都可能造成假陰性。注意檢測試劑盒保存期，過保存期的試劑不能使用。評估試劑的實用性。試劑的穩定與否，對準確率的高低到頭重要。在試劑啟用前，應進行陰、陽對照及樣品反復比照試驗，判定試劑符合要求后方可使用。嚴格掌握顯色時間。顯色時間過短，加入終止液反應終止后，底物結合物的量過少，易出現假陰性。超過顯色要求時間后顯色，應判為假陽性，這可能與試劑本身有關。加顯色劑后立即顯色，不可報陽性，這可能是本底顯色的結果。稀釋過的血液樣本小心鋪到Ficoll分離液上面。
檢測試劑盒的實驗步驟有哪些呢？檢測試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排加樣。請每次測定的同時做標準曲線，做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計算時請*后乘以總稀釋倍數（×n×5）。液體試劑給藥途徑多，可以內服，外用。多組分酸堿指示劑(甲基橙-甲基紅-萘酚酞)
為了避免溶液灑出，同時不要讓溶液在刻度線上面沿瓶壁流下，用玻璃棒引流。三乙胺緩沖液
試劑盒實驗遇到復孔該怎么辦。在設計復孔檢查時，提出問題：是對同一個樣品作兩次稀釋，再別離加到板上的兩個孔，仍是只稀釋一次，然后羅致兩次別離加到兩個孔？前者好像把稀釋時的過錯也考慮到了，但做出來的成果兩個孔相關挺大的。在實驗中設復孔，意圖是為了削減本次實驗的體系過錯對實驗數據帶來的影響，所以應該用第二種，有條件的話復孔的數量能夠添加，體系過錯更小。選用后者。假定在實驗室階段，或許需求屢次稀釋，然后將不同稀釋次數的別離做復孔，以便檢查稀釋進程中帶來的過錯；假定同一次稀釋的復孔一起的存在檢測差異大，或許板的均一性存在必定問題（打掃操作因素）。假定不同稀釋次數差異大，闡明稀釋方法有問題。三乙胺緩沖液