酶很強劑：食物中的脂肪在胰脂肪酶和胃脂肪酶的作用下被水解為單酰甘油酯和游離脂肪酸,在腸道內被吸收,然后在體內重新合成脂肪,造成脂肪堆積,較終可導致肥胖?脂肪酶是催化體內三酰甘油水解的關鍵酶,脂肪酶很強劑可通過inhibit腸道中脂肪酶對脂肪的分解催化作用,達到減少脂肪吸收?控制和治病肥胖的作用?目前應用較多的是采用一系列不同的固定脂肪酶的載體,以固定化酶方式篩選脂肪酶很強劑?Xiao等采用超濾與質譜聯用技術對五苓散?澤瀉湯?小陷胸湯和小柴胡湯等降脂湯中的脂肪酶很強劑進行了篩選,從中發現了16個降脂活性物質,其中黃芩苷和漢黃芩苷被證實具有降脂活性?inhibit：硫酸鋅是閃鋅礦的inhibit，單獨使用效果不十分明顯，在與堿。天津特異性抑制劑廠家
磁性納米微粒具有高比表面積和低傳質阻力,載酶量高,可重復使用,因此,固定化酶磁捕法是一種簡單?高效且適合高通量篩選的酶很強劑篩選方法?Liu等通過對磁性納米微粒(magneticnanometerparticle,MNP)進行修飾,使其表面連有NH2,CHO基團,與Tyr反應,獲得Tyr-MNP?再利用該TyrMNP與甘草根提取物進行孵育,獲得與酶反應的化合物,通過比較保留時間?光譜和質譜數據,鑒定了11個潛在的Tyr很強劑?與超濾方法相比較,該方法穩定,酶活性更高,且固定化酶可重復利用10次以上?轉錄因子抑制劑供貨商常用inhibit有：硫化鈉、硫酸鋅、重鉻酸鉀、水玻璃、石灰、黃血鹽、單寧、淀粉。
合理的酶很強劑設計（Rationalenzymeinhibitordesign）是指將酶的催化機制和結構信息共同用于指導藥物的設計與發現。計算化學和結構生物學的發展，極大地提高了酶催化反應機制以及酶結構信息的研究速度，而如何巧妙地將二者結合起來以設計出活性較好的很強劑，尤其是選擇性也很好的很強劑是目前比較難的事情。通常，比較常用的解決方法主要有以下四種：（1）基于基態類似物的設計策略；（2）基于結構的設計策略；（3）基于反應機制的設計策略；（4）基于過渡態類似物的設計策略。
酶很強劑：磁珠在酶很強劑篩選中常作為酶的固定支撐物?Wubshet等將α-葡萄糖苷酶N端固定在磁珠上,并用阿魏酸和木犀草素驗證和優化了配體垂釣方法的參數?該研究中,將Eugeniacatharinae提取物與磁珠固定化α-葡萄糖苷酶孵育,采用洗脫劑解離與酶結合的配體,并用HPLCHRMS-SPE-NMR技術檢測α-葡萄糖苷酶配體成分,確定了Eugeniacatharinae中潛在的α-葡萄糖苷酶很強劑成分楊梅樹皮甙?楊梅酮?槲皮素和山萘酚?然而,該方法也存在一定缺點,無法實現α-葡萄糖苷酶一體化在線檢測,需要先解離出酶結合的配體,再通過質譜進行鑒定?有些inhibit與酶活性中心外的必需基團相結合，不影響酶與底物的結合。
IDO很強劑：病微環境中有許多免疫inhibit分子存在，通過調節這些分子的功能進而改善病免疫微環境的免疫治病策略也受到了重視。吲哚胺-(2,3)-雙加氧酶（Indoleamine2,3-dioxygenase,IDO）是由IDO1基因編碼的酶類，是將必須氨基酸色氨酸降解為犬尿氨酸的限速酶，犬尿酸可直接inhibit效應T細胞的功能，同時微環境中色氨酸耗竭也會很強T細胞增殖，從而通過多途徑發揮免疫inhibit的作用。很多病高表達IDO從而逃避T細胞的攻擊。因此，IDO很強劑能調節病微環境的色氨酸含量，避免病微環境中T細胞增殖受inhibit，成為潛在的免疫治病靶點。目前，已有IDO很強劑（INCB024360）聯合Pembrolizumab的Ⅰ/Ⅱ期臨床研究在進行中，評估其在晚期非小細胞肺病中的療效和安全性。inhibit：燒制水玻璃用料石英與碳酸鈉，由于應用料的配制比例不同形成的水玻璃性質有些不同。小分子抑制劑廠家直銷
inhibit：活化被石灰inhibit的黃鐵礦，可以用碳酸鈉和硫酸銅。天津特異性抑制劑廠家
半胱氨酸蛋白酶很強劑是能inhibit半胱氨酸內肽酶的蛋白質。可分為三型：Ⅰ型為胞內型100個氨基酸殘基的單鏈蛋白質，不含二硫鍵及糖鏈；Ⅱ型為外泌型，約含115個氨基酸殘基和兩個二硫鍵；Ⅲ型為多結構域蛋白質，哺乳動物的激肽原屬于此類。此外尚有未分型的類半胱氨酸蛋白酶很強劑。絲氨酸蛋白酶很強劑(serineproteaseinhibitor，Serpin)超家族是由一系列具有同源性的蛋白質組成的蛋白質家族，其中有PEDF、maspin、kallistain、血管緊張素原、抗凝血酶等。1999年，Dawson等發現PEDF是一種內源性的血管生成很強劑，現認為PEDF是目前發現的活性較強的內源性血管生成inhibit因子，PEDF主要通過特異性誘導啟動的內皮細胞凋亡發揮血管生成inhibit作用。天津特異性抑制劑廠家