標準物質均勻性的基本要點：標準物質均勻性是標準物質基本的屬性，它是用來描述標準物質特性空間分布特征的。均勻性的定義是：物質的一種或幾種特性具有相同組分或相同結構的狀態，通過檢驗具有規定大小的樣品，若被測量的特性值均在規定的不確定度范圍內，則該標準物質對這一特性來說是均勻的。從這一定義可以看出，不論制備過程中是否經過均勻性初檢，凡成批制備并分裝成小包單元的標準物質必須進行均勻性檢驗。對于分級分裝的標準物質，凡由大包裝分裝成小包裝單元時，都需要進行均勻性檢驗。標準樣品是拿來做參照的，具有一定的參照價值。1020719-45-2
國家藥品標準物質系指供國家法定藥品標準中藥品的物理、化學及生物學等測試用，具有確定的特性或量值，用于校準設備、評價測量方法、給供試藥品賦值或鑒別用的物質。根據定義與官方說明，國家藥典標準物質具國家標準體系的“標準樣品”的性質，是《中國藥典》所收錄的各類藥品、雜質成分、輔料等文本標準對應的實物標準，是檢查藥品質量的特殊的專門量具，是測量藥品質量的基準。在《中國藥典》中，我國藥品主要被分為中藥、化學合成藥、生物制品三大類，分別收錄于一部、二部、三部，在這三部的凡例中分別根據用途規定了三類藥品標準物質的類別。912545-53-0標準樣品則由全國標準樣品技術委員會組織和審查。
一種同時檢測黃芩中黃芩苷和黃芩素的方法，該方法檢測精度高，萃取和檢測效果速度快，用時短。本技術提供的技術方案為：一種同時檢測黃芩中黃芩苷和黃芩素的方法，其特征在于，包括以下步驟：步驟1：將黃芩粉碎后采用ASE萃取法得到萃取液；其中，步驟1具體包括：S11：將0.3重量份黃芩粉碎后與1重量份石英砂混合均勻；S12：將混合物加入到鋪設有濾膜的萃取池中，然后繼續加入石英砂直至達到萃取池池口，蓋上萃取池的蓋子，采用ASE萃取法進行萃取；萃取條件為：萃取溶劑為體積比為7：3的乙醇和甲醇的混合物，萃取溫度120℃；靜態萃取時間5min；沖洗體積100％；靜態循環次數3次。
標準樣品的正確使用：應充分考慮標準樣品的定值方法以及標準樣品的預期使用要求。在標準樣品使用之前應仔細、全方面地閱讀標準樣品證書。只有認真閱讀標準樣品證書中提供的信息，才能保證正確使用標準樣品；應特別注意標準樣品證書中所規定的取樣量與取樣方法。就IERM制備的標準樣品而言，固體標準樣品主要是小取樣量，標準樣品小取樣量是此類標準樣品均勻性的重要條件，不重視或忽略了小取樣量，測量結果的準確性和可信度也就談不上了。液體標準樣品（主要是水質標樣）我們規定了樣品的稀釋方法，這也是很重要的，比如同樣是稀釋25倍，既可以采取10ml稀釋到250ml的方法、也可以采取1ml稀釋到25ml的方法，但是這兩種方法帶來的誤差顯然是不一樣的；而氣體標準樣品則規定了氣體使用的壓力下限（常為1MPa），這一方面是為了保證氣瓶在退回過程中不被污染，另一方面，確實有些氣體標準樣品在壓力較低時量值可能會發生變化；標準品，即標準物品，是中藥標準對照品研究中心代理的作為一種衡量標準。
標準品使用注意事項：新開瓶標準品要在瓶上注明開瓶日期，應根據瓶號依次來使用(整瓶使用或者送樣 情況除外)，同一批號的標準品或工作對照品必須使用完一瓶后再開啟另一瓶，標準品使用過程中，已取出的標準品嚴禁再放回原瓶中。同一瓶工作標準品的開啟使用的次數不應超過20次，使用的時間不應超過1個月， 使用次數很少或具有吸濕性的工作標準品分裝時應考慮一次性使用量分裝。基準標準品按說明書要求，若標簽或者化驗單上沒有指明有效期(失效期)，可以到網站上查詢，如USP，EP 標準品目錄單，若無法查到，同本廠規定此種藥品的有效期，若無法得知此批的標定日期，可以從收到標準品日期算起。對于省藥檢所，獸藥檢所標定的工作標準品，有效期(失效期)同該產品的有效期。在角質細胞培養基中加入純橄欖葉精華，將之置于UVA與UVB的照射下。50428-93-8
標準品在藥品檢驗中，它是確定藥品質量的控制手段，是控制藥品質量的重要工具。1020719-45-2
黃芩素是中藥黃芩的重要活性成分,具有克菌、抗病毒、保肝、利膽、、等多種藥理作用。目前,黃芩素的提取多采用浸漬法,該法費時收率也低,且國內的研究主要集中在黃芩素的提取分離,而對其工藝的研究尚未見報道。因此,探索影響黃芩素有效提取的因素十分必要。自由基是生物體中生化反應的普遍中間介質。當人體內自由基產生過多或清理過慢,就會引發多種疾病,故篩選天然抗氧化劑成為當前國內外研究的熱點。由于黃酮類化合物多具有抗氧化活性,而黃芩素又為黃酮類化合物,因此,本論文研究了黃芩素對自由基的清理作用。脂質體有包封脂溶性的藥物和水溶性的藥物的特性,脂溶性的藥物被包封后,可增加其在水中的溶解度,且在體內呈現出與原藥物本身不同的特點。1020719-45-2
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