抗體主要功能：中和有害素和阻止病原體入侵Ig單體可結合2個抗原表位，為雙價。SIgA是二聚體，可結合4個抗原表位，為4價。IgM是五聚體，理論上可以結合10個抗原，應該是10價，但由于立體構象的空間位阻，使IgM一般只能結合5個抗原表位，故為5價。抗體的V區與抗原結合后，借助于c區的作用，在體外可發生各種抗原抗體結合反應，有利于抗原或抗體的檢測和功能的判斷；在體內可中和有害素、阻斷病原體入侵、去除病原微生物；B細胞膜表面的IgM和IgD構成B細胞的抗原識別受體，能輔助B細胞特異性識別抗原分子。多克隆抗體可以用于檢測未知的抗原，因為其能夠識別多個不同的表位。山東IgG抗體供應商
IgE主要來源于呼吸道、消化道黏膜下的漿細胞，是一種親細胞性抗體，與反應、寄生蟲病與皮膚過敏有關。另有一種能與某種過敏原特異性結合的IgE，稱特異性IgE，對過敏性喘癥的診斷，其特異性強、敏感性高，對尋找變應原有重要意義。血清免疫球蛋白E(IgE) 正常值為0.1-0.9mg/L。總IgE強陽性，特異性IgE陰性。異常結果：血清中過敏原特異性IgE水平只能說明個體對已測過敏原的敏感性。但不能只依靠檢測血清中的過敏原特異性IgE水平，而必須結合臨床病史和其它診斷手段才能確診過敏癥。 需要檢查的人群：患者屬過敏性體質，對過敏原特異性檢測項不敏感。湖北單克隆抗體生產廠家抗體調理在自身免疫性疾病等領域顯示出了巨大的潛力。
抗體IgG可通過其Fc段與表面具有相應受體的細胞結合，產生不同的生物學作用。調理作用（opsonization）指IgG抗體（特別是IgG1和IgG3）的Fc段與中性粒細胞、巨噬細胞表面相應的Fc受體結合，從而增強吞噬細胞的吞噬作用。例如，細菌特異性的IgG抗體可通過其Fab段與相應的細菌抗原結合后，以其Fc段與巨噬細胞或中性粒細胞表面相應的Fc受體結合，通過IgG的Fab段和Fc段的“橋聯”作用，促進吞噬細胞對細菌的吞噬。抗體依賴的細胞介導的細胞毒作用（antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity，ADCC）指具E有殺傷活性的細胞（如NK細胞）通過其表面的Fc受體識別包被于靶細胞表面抗原（如病毒感染細胞或腫瘤細胞）上的抗體的Fc段，直接殺傷靶細胞。NK細胞是介導ADCC的主要細胞。抗體與靶細胞上的抗原結合是特異性的，而表達Fc受體細胞的殺傷作用是非特異性的 。
抗體主要功能：啟動補體產生攻膜復合物使細胞溶解破壞。人IgG1～3和IgM與相應抗原結合后，可因構象改變而使其CH2和CH3結構域內的補體結合點暴露，從而通過經典途徑啟動補體系統，產生多種效應功能，其中IgM、IgG1和IgG3啟動補體系統的能力較強，IgG2較弱。IgA、IgE和IgG4本身難以啟動補體，但在形成聚合物后可通過旁路途徑啟動補體系統。通常情況下，lgD不能啟動補體。調理吞噬和ADCC：IgG可通過其Fc段與表面具有相應受體的細胞結合，產生不同的生物學作用。抗體的生產通常需要利用動物模型或體外細胞培養技術。
IgE是什么？與過敏有什么關系？IgE是如何參與過敏反應：IgE的尾巴則和效應細胞（肥大細胞、嗜堿性粒細胞）粘住。上述過程稱為“致敏”。游離狀態的IgE抗體半衰期是2-3天，如果長期不接觸變應原，致敏狀態可逐漸消失。但是，當此過敏原再次進入機體后，人體免疫系統就立即被認識它的IgE抓住，IgE的尾巴給肥大細胞報信，細胞釋放組胺等炎性介質，使血管擴張，腺體分泌增加等，作用于組織部位，從而引發各種過敏癥狀。在各類過敏性疾病中，IgE與肥大細胞和嗜堿性粒細胞表面的特異性受體結合，導致細胞信號啟動，因此在過敏體質或超敏患者中，血清中總IgE水平明顯高于健康人群。抗體能識別特定外來物的一個獨特特征，該外來目標被稱為抗原。江蘇自身抗體基因
抗體可以通過中和病原體、啟動免疫細胞和調節免疫反應等方式發揮作用。山東IgG抗體供應商
抗體特性和功能：正常人血清lgD濃度很低，儀占血清Ig總量的0.2%。IgD可在個體發育的任何時間產生。5類lg中，IgD的鉸鏈區很長，易被蛋白酶水解，故其半衰期很短（只3天）。lgD分為兩型：血清型IgD的生物學功能尚不清楚；膜結合型IgD（mlgD）構成BCR，是B細胞分化發育成熟的標志，未成熟B細胞只表達mlgM，成熟B細胞可同時表達mlgM和mIgD，稱為初始B細胞（naive B cell）。活化的B細胞或記憶性B細胞表面的mlgD會逐漸消失。IgE是正常人血清中含量很少的Ig，血清濃度極低，約為5×10-5mg/ml。IgE主要由黏膜下淋巴組織中的漿細胞分泌。其重要特征為糖含量較高。IgE為親細胞抗體，其CH2和CH3結構域可與肥大細胞和嗜堿性粒細胞上的IgE高親和力Fc受體結合，引起I型超敏反應。此外，IgE與機體的抗寄生蟲免疫相關。山東IgG抗體供應商