多聚酶鏈反應：多聚酶鏈反應(polymerasechainreaction，PCR)又稱體外核酸擴增技術，即對特定DNA的片段進行非細胞依賴性擴增，其基本過程是將已提取的待測DNA在一對寡核苷酸引物、三磷酸核苷及耐熱DNA多聚酶存在的情況下，分別于90℃、55℃和72℃下經變性、退火和核苷酸鏈的延伸，如此循環數十次以擴增DNA。擴增物經溴乙錠染色后作凝膠電泳，再于紫外燈下觀察特定堿基對數的DNA的片段，以出現橙紅色的電泳帶為陽性。若需進一步鑒定，可將凝膠分離的DNA回收再用特異性探針進行雜交分析。PCR在免疫學中通常應用于ai基因、凋亡相關基因的表達、HLA的定型與基因分析、免疫球蛋白和T細胞受體多樣性研究以及細胞因子、粘附分子的檢測。PCR的方法有30余種，如多重PCR、巢式PCR、二次PCR、共享引物PCR、逆轉錄PCR、錨定PCR等等。現臨床研究蕞常用的是逆轉錄PCR，現簡介如下：首先提取細胞總RNA，然后在逆轉錄酶的作用下，以mRNA為模板合成cDNA，隨后加入特異性引物進行擴增，再經瓊脂糖電泳檢測特異性的DNA，從而反映出某種基因的轉錄狀況。蘇州含光微納科技有限公司的微流控產品經過精密加工，能夠提供精確的流體控制和穩定的實驗環境。湖南診斷方式微流控產品質量
含光蘇州納米城生產基地擁有730平10萬級潔凈設施及擁有設備車間，太倉生產基地5000平生產車間，日產能超過百萬片。客戶選擇材料，如PPPC/COC/COPPMMA/PS等，并考慮尺寸與設備的功能、生產和包裝的巧妙、制造過程的魯棒性和成本。提出針對時間和環境的。各種解決方案，與客戶共同完成產品優化，達到經濟高效的生產。含光團隊提供相關設計文件、協助客戶完成醫療或IVD產品注冊。如果對微流控芯片有相關的需求，歡迎致電含光微納科技。 天津國產微流控產品研發微流控產品的設計經過精心優化，能夠較大程度地減少流體浪費，提高實驗效率。
含光微流控產品的驅動方式：表面張力驅動通過微通道或者微結構的表面張力（毛細力），實現液體的流動和控制，由于無需任何外力，也被稱為"自驅動"。多樣的結構尺寸變化可以實現液體表面張力自驅輸運的可控調制，通過大范圍的驅動力調制，可以提升張力自驅輸運的性能，實現控制流速和停留時間等。如雅培的Triage。線性驅動通過機械力（如活塞）完成液體的移動，一般為線性的單維度的位移。反應試劑存儲在膠囊或儲液池中，通過機械力（如按壓）打破儲液池物理間隔或者實現不同液體的移動與混合。如雅培的i-Stat。
微流控驅動方式之聲表面波驅動：表面聲波：聲波誘導固液界面的液流，導致液滴的移動。
Surface acoustic waves 表面聲波特點：暴露在空氣環境中的液滴放置在疏水表面上，微流體操作單元主要由聲波控制的運動模塊組成通過聲吶實現，液滴的形成、運輸和混合大多是可以自由編程的
原理：作為電濕潤的替代方法，使用振幅為納米級別的聲波聲波由置入電極中的壓電轉換芯片例如石英形成芯片疏水面的液滴可以在聲波的影響下運動
操作單元測量：由疏水面的測量點完成，液滴經過測量點時一部分液體被留在測量點中進行測量混合：是SAW平臺的內在操作單元在聲波的影響下液體內部一直在發生循環進而混合
Surfaceacousticwaves表面聲波應用PCR：由SAW、加熱裝置組成的PCR儀用于200nL的液滴中的DNR的PCR，為防止液滴的蒸發，在液滴表面覆一層不相溶的油滴，測量DNA的敏感性達到0.1ng
優點：能夠自由的操作小的液滴更靈活，控制速度可根據液滴的表面張力調節
缺點：電極位置固定，可程控性差長期的穩定性差芯片界面制作難，費用高 含光微納的微流控產品具有優良的穩定性，能夠長時間保持高精度的實驗結果。
壓力驅動層流裝置特點：通過壓力梯度在微管道中形成穩定的層流；通過外部或者內部的壓力源實現，例如通過針管、泵或者微泵，氣體擴張原理等。樣品和試劑以脈沖或者連續的方式進入反應體系。
原理：在不同的流速和管道維度中維持穩定的嚴格的層流
可預測的流速
可控的混合方式
可控的分期安排
蕞早的例子是流體動力聚焦，在流式細胞儀中以連續的方式排列細胞進行分析和分類
操作單元：基本的單元是至少兩種液體交匯的地方，實現可控的混合也可以用于微粒或者細胞的聚焦，聚焦功能需要一個中心流體和兩邊對稱的管道實現，調節兩邊液體的流速可以調節兩邊液體的寬度，調節中間液體的位置也可以用于分離細胞或者微粒，可以利用磁力、聲波或者電、流體動力學性質等分離微瓣膜 含光微納的微流控產品具有優異的性能指標，能夠滿足客戶對實驗結果的精確要求。陜西國產微流控產品哪家好
微流控技術的應用可以實現高通量實驗，加快科研進程，提高研究效率。湖南診斷方式微流控產品質量
抗原與抗體的制備
抗體的制備
單克隆抗體和多克隆抗體：單克隆抗體(McAb)用雜交瘤技術制備(詳見第三章)，其特點：特異性好，親和力高，只識別一個表位。多克隆抗體(polyclonal antibodies)存在于免疫動物的血清中，可通過直接分離血清獲得，主要應用于免疫學診斷。也可經中性鹽析和層析法進一步提出單一類別的免疫球蛋白(多為IgG)，使診斷及各種研究在更精確的水平上進行。優點：可識別多個表位，缺點：特異性差，易出現交叉反應，親和力低，通過其他抗原的吸收可獲得針對單個抗原決定簇的單價因子血清。嵌合抗體和噬菌體抗體等基因工程抗體制備詳見第三章。 湖南診斷方式微流控產品質量