阿拉丁試劑產品種類中的核磁溶劑多應用于化學研究領域，對于分析有機分子結構的重要方法-核磁共振波譜法是不可缺少的。核磁共振是非破壞性的，信息量豐富的分析技術，它能夠幫助研究人員了解分子的結構和動態。核磁共振實驗可以提供原子和其他分子中的原子的關聯信息，包裝分子的空間取向（譬如它在三維空間是如何折疊或者扭轉的）以及在自然環境中它在分子內是如何運動的。這樣的結構信息非常重要，特別是在蛋白質組學、染色體組學和藥物研究領域。科學家渴望更加深入地了解蛋白質中目標分子和他們與合成藥物的選擇物的空間關系。阿拉丁試劑品類中的香料按來源有天然香料和人造香料。5-氟-2-硝基苯甲醛 CAS：395-81-3
阿拉丁化學試劑品類中的手性試劑，包括化學純度>98%、光學純度>98%的手性配體、手性催化劑、手性砌塊等。手性分子，是化學中結構上鏡像對稱而又不能完全重合的分子。由于這兩種分子互為同分異構體，所以這種異構的形式稱為手性異構，有R型和S型兩類。通常用于藥理活性研究，通過在藥物分子結構中引入手性中心后，得到一對互為實物與鏡像的對映異構體。當前研究已成為國際新藥研究的主要方向之一，市場上超過一半的藥物是手性化合物。2-丁氧基-5-氯吡啶-3-硼酸 CAS：1217501-44-4阿拉丁試劑不對稱合成也稱手性合成、立體選擇性合成、對映選擇性合成。
阿拉丁化學科研試劑不對稱合成(Asymmetricsynthesis)，也稱手性合成、立體選擇性合成、對映選擇性合成，是研究向反應物引入一個或多個具手性元素的化學反應的有機合成分支。按照Morrison和Mosher的定義，不對稱合成是“一個有機反應，其中底物分子整體中的非手性單元由反應劑以不等量地生成立體異構產物的途徑轉化為手性單元”。這里，反應劑可以是化學試劑、催化劑、溶劑或物理因素。不對稱合成目前在藥物合成和天然產物全合成中都有十分重要的地位。但無疑，現在較完善的不對稱合成技術，要數存在于生物體內的酶。能否實現像酶一樣高效的催化體系，是對人類智慧的挑戰。不對稱合成氟氯溴甲烷的兩個光學異構體。
一般地講，化學科研試劑一個不對稱合成可以算作成功的標準是：高的ee（對映體過量百分數）；手性試劑易得，較好可以循環使用；R與S異構體都可以分別制得；較好是催化性的合成。立體化學控制有三種方法：底物控制（手性庫）：手性的底物與非手性的試劑反應；試劑控制：非手性的底物與手性試劑反應—手性輔助劑、不對稱催化。不對稱合成（AsymmetricSynthesis）在有機合成，特別是手性的藥物等合成中具有相當重要的意義。在有機化合物中，化合物分子主要是以彼此相互連接的碳碳鍵構成骨架。碳原子在成鍵時，采取了sp3的雜化方式，使得碳原子的四個價鍵彼此成109度28分，為一正四面體形。阿拉丁試劑品類中的離子型去污劑通常叫做變性去污劑。
阿拉丁試劑關于示蹤原子在工業中的應用：在工業活動中，示蹤原子為使用多種高性能的檢測方法和生產過程自動控制方法提供了可能性，克服了傳統檢測方法難以完成甚至無法完成的難題。如石油工業中采用放射性核素示蹤微球等方法測繪注水井吸水剖面，為評價地層，調整注水量的分配，實現石油的增產和穩產作出了貢獻；在冶煉過程中加入少量放射性物質，然后將合金進行放射自顯影，根據所得圖譜可以研究金屬在不同冶煉過程中（或合金在熱處理前后）的結構變化；在機械工業中可用氪（85Kr）化技術進行機械磨損研究，測量一些其他方法不能完成的運動部件的較高工作溫度和溫度分布。阿拉丁試劑經典光學拆分法，利用光學拆分試劑與外消旋混合物生成理化性質不同的非對映異構體而進行拆分。5-(羥甲基)-1-甲基-1H -吲唑 CAS：1092961-11-9
阿拉丁試劑產品專題關于非離子或兩性離子去污劑，無法去除離子型去污劑。5-氟-2-硝基苯甲醛 CAS：395-81-3
阿拉丁試劑品類中的ABT594hydrochloride，別名(R)-5-(氮雜環丁烷-2-基甲氧基)-2-氯吡啶鹽酸鹽；CAS編號為203564-54-9；分子式為C?H??ClN?O?HCL；分子量為198.653646；規格或純度≥98%(HPLC)；生化機理：選擇性α4β2nAChR激動劑（人α4β2nAChRs的EC50=140nM，體外）。對α4β2nAChRs的選擇性是其他神經遞質受體的>900倍。在各種動物疼痛模型中顯示鎮痛特性。加強加巴噴丁介導的鎮痛作用。還證明了在嚙齒動物注意缺陷模型中的認知增強作用。溶于水,較高濃度(mg/mL):23.51,較高濃度(mM):100；溶于DMSO,較高濃度(mg/mL):23.51,較高濃度(mM):100；儲存溫度在-20°C儲存,運輸條件為較低溫冰袋運輸。5-氟-2-硝基苯甲醛 CAS：395-81-3
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