阿拉丁不斷致力于將自己的生命科學試劑產品和對客戶的服務達到更高的質量標準。阿拉丁生命科學試劑中的激動劑、拮抗劑和抑制劑--腺嘌呤鹽酸鹽 半水合物，別名腺嘌呤鹽酸鹽 半水合物 6-氨基嘌呤鹽酸鹽 半水合物，CAS編號 2922-28-3，分子式 C5H5N5?HCl? 1/2H2O，分子量 180.6。 對光線和濕度敏感，溶于water, 較高濃度 (mg/mL): 17.16, 較高濃度(mM): 100；溶于DMSO, 較高濃度 (mg/mL): 17.16, 較高濃度(mM): 100，2-8°C儲存。Adenine HCl是腺嘌呤的鹽酸鹽形式，是一種嘌呤衍生物，是一種核酸堿基，具有多種生化作用。高親和力腺嘌呤受體激動劑（大鼠腺嘌呤受體的Ki = 18 nM）。抑制被腺嘌呤受體轉染的CHO細胞中福司可林刺激的cAMP的形成；還刺激GTPγS結合（pEC50值分別為8.54和7.21）。Tris-醋酸鹽EDTA(TAE)和Tris-硼酸EDTA(TBE)是較常用的兩種緩沖液。依帕司他 CAS：82159-09-9
阿拉丁生命科學試劑分為生化試劑，細胞生物學，細胞培養，血液學和組織學，代謝組學，微生物學，分子生物學，營養學研究，植物生物技術，蛋白組學等試劑。寡核苷酸是由短的、單鏈或雙鏈的DNA或RNA分子所構成的。從H-磷酸鹽和磷酸三酯法的發展到磷酸二酯法的定位；以及磷酸三酯法和亞磷酸三酯法的進一步推廣。亞磷酰胺法加上自動化固相技術，成為了目前主流的寡核苷酸合成技術方法。目前寡核苷酸在聚合酶鏈反應(PCR)、核酸測序、基因檢測、核酸藥物研發等領域有較多應用。亞磷酰胺寡聚體的合成在3'-5'方向進行(與生物合成中DNA復制的5'-3'方向相反)。每個合成周期添加一個核苷酸。埃索美拉唑鈉左旋奧美拉唑鈉 CAS：161796-78-7拮抗劑與受體結合后本身不引起生物學效應，但阻斷該受體激動劑介導的作用。
阿拉丁生命科學試劑分為生化試劑，細胞生物學，細胞培養，血液學和組織學，代謝組學，微生物學，分子生物學，營養學研究，植物生物技術，蛋白組學等試劑。大多數藥物和自然產物以對映體的形式存在，除了來自天然外，人工合成是主要的途徑。外消旋體拆分、底物誘導的手性合成和手性催化合成是獲得手性物質的三種方法，其中手性催化是較有效的方法。因為它可以實現手性增值，甚至達到或超過了酶催化的水平；具有高対映選擇性和易于實現工業化的優點。手性配體和手性催化劑是手性催化合成領域的重點。優化配體和反應條件可以得到新的手性配體和反應；優化配體結構提高立體選擇性；優勢配體在不對稱反應中應用較多；擁有多重氧、氮或磷的嚴格功能基團可以和活性金屬牢固結合。
阿拉丁專注于服務科研領域，全力打造檔次高的生命科學試劑產品。阿拉丁生命科學試劑系列產品專題內容，拮抗劑（antagonist）與受體結合后本身不引起生物學效應，但阻斷該受體激動劑介導的作用。根據是否可逆性地與結合到受體的激動劑發生競爭，拮抗劑可以分為兩類。藥物與受體有親和力但不產生受體激動效應，可以阻止激動劑與該受體的結合。在激動劑濃度固定時，提高可逆性競爭性拮抗劑的濃度可以逐漸抑制激動劑產生的反應。在達到一個高濃度時，拮抗劑可以完全阻止反應的發生。反之，足夠高濃度的激動劑能夠移去一定濃度的拮抗劑的作用，仍然可以達到較大效應Emax。因為拮抗作用是競爭性的，拮抗劑的存在使得激動劑要達到一個特定的反應高度時，需要提高濃度，這就使激動劑濃度-效應曲線平行右移。由于較多的學科交叉，細胞生物學雖然范圍廣闊，卻不能像有些學科那樣再劃分一些分支學科。
阿拉丁?(Aladdin?)是阿拉丁在全球注冊的試劑品牌，全力打造檔次高的生命科學試劑產品，助力客戶的研發和創新課題計劃。轉染是將核酸導入真核細胞中的過程。相關實驗方案和技術包括轉染試劑（脂質體轉染、陽離子聚合物轉染等）、以及化學法（DEAE-葡聚糖法、磷酸鈣法等）或物理方法（如電穿孔、基因的粒子轟擊法、顯微注射等）。其中，轉染試劑已然成為實驗室細胞轉染主流方法。阿拉丁轉染試劑是新一代的陽離子聚合物基因轉染試劑，已被成功應用于體外細胞轉染和動物體內轉染、眾多原代細胞和轉化細胞株轉染、瞬時轉染和穩定轉染、貼壁細胞和懸浮細胞轉染等。具有高效轉染、細胞毒性很低，不被血清清理、操作簡便易行，高重復性等特點。能夠結合到受體蛋白有別于激動劑結合部位的藥物，通常被稱為變構調節劑變。JJKK 048 CAS：1515855-97-6
生化試劑是指有關生命科學研究的生物材料或有機化合物，以及臨床診斷、醫學研究用的試劑。依帕司他 CAS：82159-09-9
阿拉丁生命科學類試劑，隨著產品種類及數量的不斷擴充，該類產品的優勢也不斷提升。可逆性抑制劑與酶和（或）酶-底物復合物非共價結合可逆性抑制作用（reversibleinhibition）的抑制劑通過非共價鍵與酶和（或）酶-底物復合物可逆性結合，使酶活性降低或消失。采用透析或超濾可將抑制劑除去。競爭性抑制（competitiveinhibition）抑制物與底物結構類似，可與底物競爭酶的活性中心，從而阻礙酶和底物結合成中間產物。非競爭性抑制（non-competitiveinhibition）有些抑制劑與酶活性中心外的必需基團相結合，不影響酶與底物的結合。底物與抑制劑之間無競爭關系。但酶-底物-抑制劑復合物（ESI）不能進一步釋放出產物。反競爭性抑制（uncompetitiveinhibition）此類抑制劑只與酶和底物形成的中間產物（ES）結合，是中間產物的量下降。這樣，既減少從中間產物轉化為產物的量，也同時減少從中間產物解離出游離酶和底物的量。依帕司他 CAS：82159-09-9
上海阿拉丁生化科技股份有限公司致力于精細化學品，是一家生產型的公司。公司業務分為化學，分析色譜，生命科學，實驗室耗材等，目前不斷進行創新和服務改進，為客戶提供良好的產品和服務。公司注重以質量為中心，以服務為理念，秉持誠信為本的理念，打造精細化學品良好品牌。阿拉丁試劑憑借創新的產品、專業的服務、眾多的成功案例積累起來的聲譽和口碑，讓企業發展再上新高。