神經退行性疾病,如阿爾茨海默病和帕金森病,通常伴隨著線粒體功能的下降和細胞內鈣穩態的失衡。MCE抑制劑在這些疾病的研究中顯示出良好的前景。通過抑制線粒體鈣的過度積累,MCE抑制劑能夠減輕神經細胞的氧化應激和凋亡,改善神經功能。在小鼠模型中,MCE抑制劑的應用能夠改善認知功能,并減緩神經退行性的病變的進程。這些結果為MCE抑制劑作為神經退行性疾病的潛在藥物提供了重要的實驗依據,未來的臨床試驗將進一步驗證其療效和安全性。MCE抑制劑激動劑應用于新藥研發、生命科學等科研項目。鹽城Streptavidin Magnetic Beads (鏈霉親和素磁珠)
MCE激動劑通過增強線粒體鈣離子攝取或釋放,調節細胞內鈣信號,從而改善細胞功能。例如,***MCU可以增加線粒體鈣攝取,增強氧化磷酸化效率,提高ATP生成。這一功能在***線粒體功能障礙相關疾病中具有重要意義。在心肌缺血再灌注損傷中,MCE激動劑通過增強線粒體鈣攝取,改善能量代謝,保護細胞免受損傷。此外,MCE激動劑還可用于研究線粒體鈣信號在細胞增殖、分化和凋亡中的作用,為疾病機制研究提供工具。神經退行性疾病(如阿爾茨海默病和帕金森病)常伴隨線粒體功能障礙和鈣信號紊亂。MCE抑制劑通過調節線粒體鈣穩態,可能對神經細胞具有保護作用。例如,抑制線粒體鈣超載可以減少神經元損傷,延緩疾病進展。研究表明,MCE抑制劑能夠改善神經元的能量代謝,減少氧化應激,從而發揮神經保護作用。盡管目前相關研究仍處于早期階段,但MCE抑制劑為神經退行性疾病的***提供了新的研究方向。N-Ethylmaleimide (N-乙基馬來酰亞胺)Glyphosate 是一種氨基酸甘氨酸的除草衍生物。
Arglabin((+)-Arglabin),從亮綠蒿中分離出的天然產物,是一種NLRP3炎癥小體(NLRP3inflammasome)抑制劑。Arglabin具有和抗活性。Arglabin的抗活性是通過抑制farnesyl轉移酶而RAS原基因來實現的。MCEPolyFastTransfectionReagent采用非脂質體陽離子聚合物為主要成分,可高效地對DNA、RNA進行轉染。Estradiol(β-Estradiol)是一種類固醇和主要的女性性。Estradiol可上調人子宮內膜干細胞(hEnSCs)神經標志物的表達并促進其神經分化。Estradiol可用于、神經退行性疾病和神經組織工程的相關研究。Progesterone是一種類固醇,可調節月經周期,對懷孕很重要。
PX-478是一種具有口服活性的HIF-1α抑制劑,并具有活性。PX-478可穿透血腦屏障。Fluzoparib(SHR3162)是一種有效的口服活性PARP1抑制劑(IC50=1.46±0.72nM),具有優越的抗活性。Fluzoparib選擇性地抑制同源重組修復(HR)缺陷細胞的增殖,并使HR缺陷細胞對細胞毒物敏感。Fluzoparib在體內具有良好的藥代動力學特性,可用于研究。β-Phellandrene是從Carumpetroselinum中通過分餾獲得的。β-Phellandrene可用于精油添加劑。Taurine是一種含硫氨基酸和一種參與細胞體積調節的有機滲透劑,為膽汁鹽的形成提供底物,并在調節細胞內游離鈣濃度方面發揮作用。Taurine有脂肪細胞自噬(autophagy)的能力。2-Methoxyestradiol 也可破壞微管 (microtubules) 的穩定。
腫瘤壞死因子α(TNFalpha)是一種有效的促炎細胞因子。TNFalpha與其受體結合,主要是TNFR1和TNFR2,然后傳遞信號以實現炎癥和細胞死亡等生物學功能。TNFalpha通過TNFR2受體NF-κB通路促進細胞生長、侵襲和轉移,但抗TNF-α抗體能顯著抑制結腸炎相關(CAC)小鼠的腫瘤發展。TNFalpha作為一種原神經原因子可SAPK/JNK通路,并能夠促進神經元替代和腦修復以應對腦損傷。TNF-alpha/TNFSF2蛋白,Human是一種由大腸桿菌表達的重組蛋白,由157個(V77-L233)氨基酸組成。Dimethylfumarate(DMF)是一種具有口服活性且可透過血腦屏障的Nrf2劑,可誘導抗氧化劑基因表達上調。Dimethylfumarate通過GSH耗竭/ROS升高/MAPKs途徑誘導結腸細胞壞死,并誘導細胞自噬(autophagy)。Dimethylfumarate可用于多發性硬化癥的研究。CCT020312 是選擇性的 EIF2AK3/PERK 的劑。丹陽抑制劑
Selisistat (EX-527) 是一種有效和選擇性的 SirT1 (黑腹果蠅中的 Sir2) 抑制劑,IC50 值為 123 nM。鹽城Streptavidin Magnetic Beads (鏈霉親和素磁珠)
與抑制劑相反,MCE激動劑(Mitochondrial Calcium Exchange Agonists)能夠增強線粒體鈣離子的攝取或釋放,從而調節細胞內鈣信號。這類化合物通過線粒體鈣通道(如MCU)或增加線粒體鈣敏感性,促進鈣離子進入線粒體,增強氧化磷酸化效率,提高ATP生成。MCE激動劑在線粒體功能障礙相關疾病中具有潛在應用價值,例如在心肌缺血再灌注損傷中,通過增強線粒體鈣攝取,改善能量代謝,保護細胞免受損傷。此外,激動劑還可用于研究線粒體鈣信號在中的作用。鹽城Streptavidin Magnetic Beads (鏈霉親和素磁珠)