深圳正揚生物復制型逆轉錄病毒檢測試劑盒

來源: 發布時間:2023-12-21

實時定量PCR方法(Q-PCR法)復制型慢病毒檢測原理:目前許多CAR-T申報企業采用Q-PCR/PCR方法直接測定終產品中的VSV-G序列或psi—gag序列,考慮到細胞產品一般需要新鮮輸注或快速凍存的特殊性,采用基于細胞培養方法,時間周期較長,建議在細胞產品制備過程中進行多控制(如對慢病毒載體及生產終末細胞采用基于細胞培養方法測定RCL,以確保生產工藝過程中不存在RCL的風險),細胞終產品階段可采用快速放行方法(如PCR方法)。基于Q-PCR法測定復制型慢病毒載體,主要是針對VSV-G序列設計定量引物,通過繪制標準曲線,對RCL予以定量。南京正揚有復制型逆轉錄病毒檢測試劑盒的裝量是多少?深圳正揚生物復制型逆轉錄病毒檢測試劑盒

《CAR-T細胞治  療產品質量控制檢測研究及非臨床研究考慮要點》一文提到:目前RCR/RCL病毒檢測方法主要有指示細胞培養法、ELISA法(p24蛋白測定)、PCR/q-PCR法(通過psi-gag或VSV-G聚合酶鏈反應)和轉錄酶活性測定法(PERT)等。其中,利用指示細胞培養法對生產過程中的病毒(上清液、病毒生產終末期細胞)存在的RCL進行培養擴增,并在培養終點進行重復檢測是FDA推薦的RCL檢測方法。

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復制型病毒/病毒載體回復突變(ReplicationCompetentVirus,RCV),可產生于病毒載體制造過程中的所有步驟當中。并且,RCV感   染宿主細胞后能隨宿主細胞在培養液中增殖、擴增對人體健康具有嚴重的隱患,是免細胞治     療類產品,如CAR-T產品的主要安全性風險之一。近年來,CAR-T細胞制備過程中,伴隨載體的不斷升級優化,重組產生的復制型逆轉錄病毒/慢病毒(ReplicationCompetentRetrovirus/Lentivirus,RCR/RCL)逐漸降低,但產生RCR/RCL的風險隱患至今仍不能完全排除。由2022年5月發布的《體外基因修飾系統學研究與評價技術指導原則(試行)》指出RCR/RCL檢測作為安全性檢測在細胞的研發和生產過程中至關重要,相關產品不得檢出RCR/RCL,可知病毒載體相關產品中,RCR/RCL病毒檢測至關重要。

復制型病毒風險是評估病毒載體安全性的關鍵因素。評估分析基因突變和內源性   病毒片段重組產生復制型病毒的可能性,可有效避免出現與之相關的不良反應事件。南京正揚生物科技有限公司自主研發生產了針對不同復制缺陷型病毒載體的復制型病毒檢測試劑盒(qPCR法/RT-PCR法),可用于測試載體生產用主細胞庫、工作細胞庫、生產終末細胞、收獲的病毒上清和經病毒轉導后的細胞產品等,產品性能可靠、靈敏度高、操作便捷快速。歡迎您聯系正揚復制型病毒檢測試劑盒。

盡管逆轉錄病毒和慢病毒載體被設計為具有復制缺陷,但仍有可能在生產過程中或輸注到患者體內后發生重組,從而產生新的具有復制能力的逆轉錄病毒/慢病毒(RCR/RCL)。FDA在有關細胞產品和患者中檢測RCR復制型逆轉錄病毒/RCL復制型慢病毒的指南中建議使用適當的生物學和/或分子檢測方法進行病毒載體、細胞產品和輸注后患者中的RCR復制型逆轉錄病毒/RCL復制型慢病毒檢測。南京正揚生物自主研發了可用于基于細胞培養方法的qPCR檢測以及CAR-T終產品qPCR檢測的RCL及RCR檢測專   用試劑盒,幫助研究者進行分析。重組腺相關病毒檢測要求有哪些?深圳正揚生物復制型逆轉錄病毒檢測試劑盒

復制型慢病毒檢測的法規監管要求。深圳正揚生物復制型逆轉錄病毒檢測試劑盒

國家監督管理局審評中心(CDE)發布了《體內基因治   療產品學研究與評價技術指導原則(試行)》,對基因治    療產品的質量屬性分析給出了指導意見,強調基于質量研究和關鍵質量屬性(Criticalqualityattributes,CQA)的鑒別建立完善的質量控制策略,常見的質量研究項目包括但不限于鑒別、結構分析、生物學活性、純度、雜質、含量、轉染/感    染效率、一般理化特性等。rcAAV復制型腺相關病毒作為生產過程中的工藝雜質,其限度尚未有明確的標準要求,行業普遍建議rAAV病毒原液或終產品(比原液多了分裝的工藝)中的rcAAV的含量應小于1rcAAV/10?rAAVvectorgenome,因此必須采用高靈敏度的方法才能對其進行檢測和定量分析。目前rcAAV復制型腺相關病毒檢測常采用2種方法,即基于細胞培養的檢測方法和qPCR快檢法。深圳正揚生物復制型逆轉錄病毒檢測試劑盒

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