Recombinant Human ENPP-3 (558-875) Protein

來源: 發(fā)布時間:2025-05-13

Pfu DNA Polymerase:高保真PCR的選擇Pfu DNA Polymerase(Pfu酶)是一種源自嗜熱菌 Pyrococcus furiosus 的高保真DNA聚合酶,因其性能和廣泛的應(yīng)用而備受科研工作者青睞。產(chǎn)品特點Pfu DNA Polymerase具有高度的熱穩(wěn)定性和保真性。其分子量為90 kDa,具備5'-3' DNA聚合酶活性和3'-5'外切酶活性,能夠在PCR擴增過程中糾正錯誤摻入的堿基,降低錯誤率。與傳統(tǒng)的Taq DNA聚合酶相比,Pfu酶的保真性高出8倍以上,錯誤率為1.3×10??。此外,Pfu酶在95°C孵育1小時后仍能保持90%以上的活性。性能優(yōu)勢Pfu DNA Polymerase在擴增效率和速度上也表現(xiàn)出色。其擴增速度可達4 kb/min,是普通Pfu酶的8倍。這種高效的擴增能力使其能夠快速、準(zhǔn)確地擴增長片段DNA,可擴增長度達10 kb。同時,Pfu酶對低濃度模板的檢測靈敏度極高,即使在1 pg的模板量下也能有效擴增。Pfu DNA Polymerase的熱穩(wěn)定性和保真性使其在優(yōu)化PCR條件時更為靈活,比如在GC含量較高的模板中。Recombinant Human ENPP-3 (558-875) Protein,His Tag

Recombinant Human ENPP-3 (558-875) Protein,His Tag,標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

Uracil-DNAGlycosylase(E.coli)(5U/μl):高效PCR污染的關(guān)鍵酶在分子生物學(xué)研究中,PCR技術(shù)的應(yīng)用極為,但PCR產(chǎn)物的交叉污染問題一直是影響實驗準(zhǔn)確性和可靠性的關(guān)鍵因素之一。Uracil-DNAGlycosylase(E.coli)(UDG)作為一種高效的酶工具,憑借其獨特的性能和廣的應(yīng)用,已成為解決這一問題的理想選擇。一、產(chǎn)品特點高效水解尿嘧啶Uracil-DNAGlycosylase(UDG)能夠特異性地催化DNA中尿嘧啶(dU)堿基與脫氧核糖之間的N-糖苷鍵水解,釋放游離尿嘧啶。這種酶對單鏈和雙鏈DNA均有效,但對RNA或長度不超過6個堿基的DNA寡核苷酸無活性。防止PCR產(chǎn)物污染UDG的主要應(yīng)用之一是防止PCR產(chǎn)物的交叉污染。通過在PCR反應(yīng)中使用dUTP替代dTTP,生成含有dU的PCR產(chǎn)物,UDG可以特異性地切割這些含有dU的DNA,從而防止其在后續(xù)反應(yīng)中作為模板被擴增。反應(yīng)條件兼容性UDG在pH8.0左右表現(xiàn)出活性,且不需要二價陽離子,可在較寬的pH范圍內(nèi)工作。它對高離子強度(>200mM)敏感,因此在使用時需注意反應(yīng)體系的離子濃度。Recombinant Human CD34 (His Tag)牛痘DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶I的反應(yīng)溫度為37°C。在這個溫度下,酶的活性高,能夠有效地進行DNA的切割和連接。

Recombinant Human ENPP-3 (558-875) Protein,His Tag,標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

在現(xiàn)代分子生物學(xué)研究中,實時熒光定量PCR(qPCR)已成為基因表達分析、病毒檢測和基因定量的重要工具。其中,One Step RT-qPCR SYBR Green Kit憑借其獨特的優(yōu)勢,成為眾多科研工作者的優(yōu)先試劑盒。簡化操作流程,降低污染風(fēng)險One Step RT-qPCR SYBR Green Kit采用一步法反應(yīng)體系,將逆轉(zhuǎn)錄(RT)和qPCR反應(yīng)集成在同一反應(yīng)管中完成。這種設(shè)計不僅簡化了實驗操作步驟,減少了人為誤差,還有效降低了因反復(fù)開蓋導(dǎo)致的樣品污染風(fēng)險。例如,傳統(tǒng)的兩步法需要分別進行逆轉(zhuǎn)錄和qPCR反應(yīng),操作復(fù)雜且污染風(fēng)險較高,而一步法試劑盒則避免了這些問題。高靈敏度與高特異性該試劑盒使用高效的逆轉(zhuǎn)錄酶和熱啟動Taq DNA聚合酶,結(jié)合優(yōu)化的反應(yīng)緩沖體系,能夠顯著提高反應(yīng)的靈敏度和特異性。其檢測靈敏度可達極低濃度的RNA樣本,例如在某些實驗中,即使RNA濃度低至0.1 pg,也能實現(xiàn)精細(xì)檢測。此外,試劑盒中添加了抑制非特異性擴增的組分,確保熔解曲線呈現(xiàn)單峰,進一步提高了檢測的準(zhǔn)確性。

在現(xiàn)代分子生物學(xué)實驗中,Taq PCR Master Mix (2×) (With Dye) 是一種極為重要的預(yù)混液試劑,它為PCR反應(yīng)提供了一種效率、便捷且直觀的解決方案,廣應(yīng)用于基因擴增、疾病診斷和遺傳研究等領(lǐng)域。Taq PCR Master Mix (2×) (With Dye) 是一種預(yù)先配制好的2倍濃度的反應(yīng)混合液,其中包含了Taq DNA聚合酶、dNTPs、反應(yīng)緩沖液以及用于實時監(jiān)測的熒光染料。這種預(yù)混液的設(shè)計簡化了實驗操作流程,實驗人員只需加入模板DNA和引物,即可直接進行PCR反應(yīng),避免了手動配制反應(yīng)體系時可能出現(xiàn)的誤差,提高了實驗的重復(fù)性和可靠性。熒光染料的加入是該預(yù)混液的一大亮點。它能夠在PCR過程中實時監(jiān)測DNA的擴增情況,通過熒光信號的強度變化反映目標(biāo)基因的擴增程度。這種“即用型”預(yù)混液不僅節(jié)省了實驗時間,還減少了人為操作帶來的污染風(fēng)險,尤其適合高通量的基因檢測和定量分析。此外,Taq PCR Master Mix (2×) (With Dye) 的熱穩(wěn)定性高,能夠在高溫條件下保持活性,確保PCR反應(yīng)的高效進行。其反應(yīng)體系能夠適應(yīng)多種復(fù)雜的模板,如高GC含量的DNA片段或低豐度基因,進一步提升了實驗的成功率。Cas9 NLS與CRISPR/Cas9系統(tǒng)中的gRNA兼容,可以進行位點特異性的DNA切割 。

Recombinant Human ENPP-3 (558-875) Protein,His Tag,標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

在現(xiàn)代分子生物學(xué)研究中,實時熒光定量PCR(qPCR)技術(shù)已成為基因表達分析、病原體檢測、基因拷貝數(shù)變異研究等領(lǐng)域的工具。而One Step RT-qPCR Probe Kit憑借其產(chǎn)品特點和性能,為科研工作者提供了一種高效、可靠的解決方案,極大地推動了相關(guān)研究的進展。一、產(chǎn)品特點(一)一步法操作One Step RT-qPCR Probe Kit采用獨特的一步法反應(yīng)體系,將逆轉(zhuǎn)錄(RT)和qPCR反應(yīng)集成在一個反應(yīng)體系中。這種設(shè)計極大地簡化了實驗操作流程,減少了人為操作誤差和樣本污染的風(fēng)險。相比傳統(tǒng)的兩步法,一步法節(jié)省了時間和人力成本,還提高了實驗的重復(fù)性和穩(wěn)定性,尤其適合高通量樣本的檢測。(二)高靈敏度與特異性該試劑盒采用了先進的探針技術(shù),結(jié)合優(yōu)化的酶體系和反應(yīng)緩沖液,能夠?qū)崿F(xiàn)對低豐度靶標(biāo)基因的高靈敏度檢測。其特異性探針設(shè)計確保了與目標(biāo)序列結(jié)合,避免了非特異性擴增的干擾,從而為定量分析提供了準(zhǔn)確可靠的數(shù)據(jù)支持。無論是對微量樣本中的基因表達進行定量,還是對低濃度病原體進行檢測,One Step RT-qPCR Probe Kit都能表現(xiàn)出性能。這些研究不僅推動了植物基因組學(xué)的發(fā)展,還為其他復(fù)雜基因組的研究提供了新的思路和技術(shù)支持。Recombinant Mouse PCSK9 Protein,His Tag

Pfu DNA Polymerase具有3′-5′外切酶活性,能夠在DNA擴增過程中糾正堿基錯配,是Taq DNA Polymerase的6-8倍。Recombinant Human ENPP-3 (558-875) Protein,His Tag

Phusion DNA Polymerase 是一種高性能的熱穩(wěn)定DNA聚合酶,以其保真度、快速擴增能力和強大的反應(yīng)穩(wěn)定性而聞名,被廣應(yīng)用于分子生物學(xué)的各個領(lǐng)域。Phusion DNA Polymerase 的重要優(yōu)點在于其高保真性。其錯誤率比Taq DNA聚合酶低50倍以上,比Pfu DNA聚合酶低6倍。這種高保真性使其成為克隆、測序模板制備、突變分析以及長片段或高GC含量模板擴增等應(yīng)用的理想選擇。此外,Phusion酶的獨特結(jié)構(gòu)融合了類似Pyrococcus來源的酶和增強持續(xù)合成能力的結(jié)構(gòu)域,使其在擴增速度和穩(wěn)定性方面表現(xiàn)出色。Phusion DNA Polymerase 的另一個特點是其快速擴增能力。其延伸速度可達15-30秒/kb,比傳統(tǒng)Pfu酶快10倍。這種高速擴增能力不僅提高了實驗效率,還減少了因長時間反應(yīng)導(dǎo)致的非特異性擴增。Phusion DNA Polymerase 還具有強大的反應(yīng)穩(wěn)定性和多功能性。它能夠高效擴增長達20 kb的DNA片段,并且對復(fù)雜的高GC含量模板表現(xiàn)出色。此外,Phusion酶還提供熱啟動版本,進一步減少了非特異性擴增,適合高通量PCR和自動化應(yīng)用。Phusion DNA Polymerase 的應(yīng)用范圍廣,包括常規(guī)PCR、長片段擴增、高通量PCR、克隆和測序模板制備等。其配套的優(yōu)化緩沖液和GC增強劑使其能夠適應(yīng)各種復(fù)雜的模板和反應(yīng)條件。Recombinant Human ENPP-3 (558-875) Protein,His Tag

99国产精品一区二区,欧美日韩精品区一区二区,中文字幕v亚洲日本在线电影,欧美日韩国产三级片
香蕉啪视频在钱看视频久 | 亚洲性爱国产性爱 | 最新国产精品拍自在线观看 | 天天精品福利一区视频 | 三上悠亜国产精品一区 | 一级国产高清免费观看 |