河北全光譜波長超微量分光光度計蛋白檢測

來源: 發布時間:2023-06-21

分光光度計采用一個可以產生多個波長的光源,通過系列分光裝置,從而產生特定波長的光源,光線透過測試的樣品后,部分光線被吸收,計算樣品的吸光值,從而轉化成樣品的濃度。樣品的吸光值與樣品的濃度成正比。
單色光輻射穿過被測物質溶液時,被該物質吸收的量與該物質的濃度和液層的厚度(光路長度)成正比,其關系如下式:
A=-lg(I/I0)=-lgT=kLc
式中 :A 為吸光度;
I0為入射的單色光強度;
I 為透射的單色光強度;
T 為物質的透射率;
k 為摩爾吸收系數;
L 為被分析物質的光程,即比色皿的邊長;
c 為物質的濃度;
物質對光的選擇性吸收波長,以及相應的吸收系數是該物質的物理常數。當已知某純物質在一定條件下的吸收系數后可用同樣條件將該供試品配成溶液,測定其吸收度,即可由上式計算出供試品中該物質的含量。在可見光區,除某些物質對光有吸收外,很多物質本身并沒有吸收但可在一定條件下加入顯色試劑或經過處理使其顯色后再測定,故又稱比色分析。由于顯色時影響呈色深淺的因素較多,且常使用單色光純度較差的儀器,故測定時應用標準品或對照品同時操作。
蛋白質在280nm波長處有較大吸光值。河北全光譜波長超微量分光光度計蛋白檢測

超微量分光光度計的應用:
(一)核酸的定量:
核酸的定量是超微量分光光度計使用頻率比較高的功能。可以定量溶于緩沖液的寡核苷酸,單鏈DNA、雙鏈DNA,以及RNA。核酸的比較高吸收峰的吸收波長260nm。每種核酸的分子構成不一,因此其換算系數不同。定量不同類型的核酸,事先要選擇對應消光因子。如:1OD的吸光值分別相當于50μg/ml的dsDNA,37μg/ml的ssDNA,40μg/ml的RNA,30μg/ml的Olig。測試后的吸光值經過上述系數的換算,從而得出相應的樣品濃度。除了核酸濃度,分光光度計顯示幾個非常重要的比值表示樣品的純度,如A260/A280的比值,用于評估樣品的純度,因為蛋白的吸收峰是280nm。純凈的樣品,比值大于1.8(DNA)或者2.0(RNA)。如果比值低于1.8或者2.0,表示存在蛋白質或者酚類物質的影響。A230表示樣品中存在一些污染物,如碳水化合物,多肽,苯酚等,較純凈的核酸A260/A230的比值大于2.0。
甘肅超微量分光光度計蛋白檢測寶予德MicroDrop超微量分光光度計既可使用超微量基座,也可使用常規比色皿檢測。

超微量分光光度計新晉小生——寶予德MicroDrop簡介:
一機多用:既可使用超微量基座,也可使用常規比色皿,想怎么測就怎么測!
開機即用:交貨后即可使用 – 安裝時不需要進行任何調節。
上樣量少:上樣范圍0.5μl-2μl,節約珍貴的樣本。
無線連接:無需數據線連接電腦,從此告別雜亂的數據連接線,儀器可自發WiFi信號。
全光譜范圍:可檢測185-910nm波長下樣本的吸光值,檢測范圍廣,基座模式下因為縮短了光程,檢測濃度范圍非常廣闊,dsDNA:2-15000ng/ul,無需稀釋樣品,簡化實驗流程,減少實驗誤差,能夠滿足極大部分用戶的需求。
檢測快速:全波長掃描時間只需5s,每個樣品所需要的時間不到5秒鐘,快速的檢測速度為大量的樣品檢測節省了寶貴時間。
美觀簡約:自重2.1kg,便于移動,占地面積小,節省實驗臺面空間。
數據存儲:可自定義選擇數據存儲,不僅能夠自動保存檢測原始數據,也可導出Excel數據表,方便計算后續實驗的加樣量。

A260:是核酸比較高吸收峰的吸收波長,比較好測量值的范圍為0.1至1.0。如果不在此范圍,稀釋或濃縮樣品,使之在此范圍內;如果吸光度小于0.05,檢查是否存 在操作因素(如移液不準確,樣品內有懸浮物等)影響。DNA樣品的A260 吸光度值是否>0.1。(請注意,這個值跟儀器無關,核酸的吸光度必需大于0.1,其值才有效和可靠,因為樣品中的雜質和顆粒這些不純物的干擾通常 會對光有一定吸收,其值<0.1);
A280:是蛋白比較高吸收峰的吸收波長.
A230:是碳水化合物比較高吸收峰的吸收波長:
A260/A280:是核酸純度的指示值。純度好的DNA或RNA,在pH7-8.5 下A260 / A280的比值應該在2.0 或2.5。 純凈的樣品比值大于1.8(DNA)或者2.0(RNA)。如果比值低于1.8 或者2.0,表示存在蛋白質或者酚類物質的影響。
A260/A230:純DNA和 RNA的A260/A230比值為2.5。若比值小于2.0標明樣品被碳水化合物(糖類)、鹽類或有機溶劑污染,需要純化樣品。
Micro Drop超微量每次測量完畢后,用蒸餾水清潔上下光纖端面。

在分光光度計中,將不同波長的光連續地照射到一定濃度的樣品溶液時,便可得到與不同波長相對應的吸收強度。如以波長(λ)為橫坐標,吸收強度(A)為縱坐標,就可繪出該物質的吸收光譜曲線。利用該曲線進行物質定性、定量的分析方法,稱為分光光度法,也稱為吸收光譜法。用紫外光源測定無色物質的方法,稱為紫外分光光度法;用可見光光源測定有色物質的方法,稱為可見光光度法。它們與比色法一樣,都以Lambert-Bee定律為基礎。上海寶予德科學儀器有限公司歡迎大家來電咨詢!核酸的較高吸收峰的吸收波長260nm。北京全光譜波長超微量分光光度計核酸檢測

Micro Drop的基座模式可檢測0.5-2μl的樣本。河北全光譜波長超微量分光光度計蛋白檢測

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上海寶予德科學儀器有限公司在移液器,吸頭,酶標儀,分光光度計一直在同行業中處于較強地位,無論是產品還是服務,其高水平的能力始終貫穿于其中。公司成立于2013-12-19,旗下寶予德,已經具有一定的業內水平。公司承擔并建設完成醫藥健康多項重點項目,取得了明顯的社會和經濟效益。多年來,已經為我國醫藥健康行業生產、經濟等的發展做出了重要貢獻。

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