超微量分光光度計主要是用來快速檢測一些樣品，比如蛋白、核酸等，幾乎每一個分析實驗室都離不開分光光度計，那么，超微量分光光度計怎么使用呢？***小編就Micro Drop為例，給大家介紹一下超微量分光光度計使用方法。
在此之前，我們先來了解一下超微量分光光度計的原理，微量分光光度計是利用光源通過光片調整光坡長，射入樣品液體中，再射入光電檢測器將光能轉換成電訊號。由樣本及空白水樣間所吸收之光能量差，與標準液之能量吸收值相比較，便可定樣本中待測物濃度。Micro Drop為一款全光譜波長超微量分光光度計，適用于更寬濃度范圍的樣品檢測，操作簡便，即擦即測。
核酸的定量是超微量分光光度計使用頻率較高的功能。吉林高重復性超微量分光光度計探針檢測
Micro Drop微陣列檢測功能：
通過這個功能可以篩選有效的熒光標記雜交探針用于芯片試驗，這樣避免潛在的不好的探針，可以提高試驗效率。Micro Drop可以檢測熒光染料的吸收光強度，比較低可以檢測0.2pmol/μl的熒光染料。軟件可以自動應用相應的波長檢測樣品的吸光值。
1. 在功能鍵中選擇微陣列。
2. 輸入樣品編號。
3. 選擇檢測樣品的類型，默認的設定為DNA，消光因子為50。
4. 選擇濃度單位，默認的單位是μg/ml.
5. 使用染料1或者染料2后面的下拉框來選擇染料，默認的染料設定：染料1（Cy3），染料2（Cy5），如
果*標記了一個染料，在染料2類型上選擇無。
6. 可以選擇分析校正，默認的校準波長為340nm，也可以重新輸入一個校準波長。
7. 選擇疊加顯示可以在采樣曲線框中顯示多個檢測樣品的實驗結果。
8. 用干凈的無塵紙擦干凈上下基座，使用合適的液體建立空白對照，空白對照液體能夠溶解目標溶液。空
白對照液體的pH值和離子濃度應和檢測樣品一樣。
甘肅高靈敏度超微量分光光度計廠家直銷不同的光源都有其特有的發射光譜,因此可采用不同的發光體作為儀器的光源。
分光光度計是一種分析測量光譜的儀器，因為應用需求的不同，分光光度計有著不同的種類。分光光度計按照波長及應用領域的不同可以分為：
(1)可見光分光光度計：用來測量待測物質對可見光(400～760nm)的吸光度并進行定量分析的儀器，稱為可見分光光度計。可在600nm測定細菌細胞密度。
(2)紫外分光光度計：紫外可見分光光度計用來測量待測物質對可見光或紫外光(200～760nm)的吸光度并進行定量分析的儀器。可以測定核酸和蛋白的濃度，也可以測定細菌細胞密度。紫外分光光度計又可分為單光束,假雙光束,雙光束。
(3)紅外分光光度計：一般的紅外光譜是指大于760nm的紅外光譜，這是研究有機化合物**常用的光譜區域，能分析各種狀態(氣、液、固)的試樣。
(4)熒光分光光度計：熒光分光光度計是用于掃描液相熒光標記物所發出的熒光光譜的一種儀器。應用于科研、化工、醫藥、生化、環保以及臨床檢驗、食品檢驗、教學實驗等領域。
(5)原子吸收分光光度計：該法主要適用樣品中微量及痕量組分分析常規儀器之一。是材料分析及質量控制部門進行常量、微量金屬(半金屬)元素分析的有力工具。
現今生命科學領域比較流行的超微量分光光度計是屬于紫外分光光度計的一種。
使用Micro Drop可以方便地使用微量樣品進行紫外－可見分光檢測：
1. 不用稀釋就可以檢測濃度小于15000ng/μl（dsDNA）的核酸濃度；
2. 普通的紫外－可見分光光度檢測；
3. 純蛋白濃度檢測（A280）；
4. 微陣列和Protein & Labels應用中的熒光染料基團檢測；
5. BCA蛋白定量分析；
6. Bradford蛋白定量分析；
7. Lowry法蛋白定量分析；
8. Pierce 660nm蛋白定量分析；
9. 微生物細胞培養檢測。
上海寶予德科學儀器有限公司主營超微量分光光度計，歡迎大家來電咨詢！
單光束分光光度計是由一束經過單色器的光，輪流通過參比溶液和樣品溶液，以進行光強度測量。
超微量分光光度計的應用：
（一）核酸的定量：
核酸的定量是超微量分光光度計使用頻率比較高的功能。可以定量溶于緩沖液的寡核苷酸，單鏈DNA、雙鏈DNA，以及RNA。核酸的比較高吸收峰的吸收波長260nm。每種核酸的分子構成不一，因此其換算系數不同。定量不同類型的核酸，事先要選擇對應消光因子。如：1OD的吸光值分別相當于50μg/ml的dsDNA，37μg/ml的ssDNA，40μg/ml的RNA，30μg/ml的Olig。測試后的吸光值經過上述系數的換算，從而得出相應的樣品濃度。除了核酸濃度，分光光度計顯示幾個非常重要的比值表示樣品的純度，如A260/A280的比值，用于評估樣品的純度，因為蛋白的吸收峰是280nm。純凈的樣品，比值大于1.8(DNA)或者2.0(RNA)。如果比值低于1.8或者2.0，表示存在蛋白質或者酚類物質的影響。A230表示樣品中存在一些污染物，如碳水化合物，多肽，苯酚等，較純凈的核酸A260/A230的比值大于2.0。
A320nm 或A340nm——是基線校準波長，為檢測溶液樣品的濁度和其他干擾因子。河南操作簡便超微量分光光度計探針檢測
使用光譜進行定性分析的儀器叫做光譜儀。吉林高重復性超微量分光光度計探針檢測
Micro Drop超微量分光光度計基座的維護：
檢測完樣品后請立即擦除基座上的液體，如不繼續檢測，請用純水清潔基座，并擦干，這樣溶液或溶劑不會對基座造成損傷。
禁止接觸任何形式的氟化氫（HF），氟離子會溶解基座內的石英光纖。
請勿使任何液體進入基座與機體之間的縫隙，否則可能會損壞機器。如有液體溢出，請立即擦除。
檢測完樣品后若未及時擦除基座上的液體，或儀器長期使用后，基座表面可能有樣本及其氧化物等雜質殘留，可按如下兩種方法***。
1.用純水***基座表面樣本殘留或樣本氧化物等雜質，步驟方法如下：
1）在底部基座光纖金屬面加3-5ul純水；
2）將翻蓋放下使形成液柱，靜置2-3分鐘；
3）用干凈無絨布將純水擦拭干凈。
2.在純水未能有效***基座表面殘留物的情況下，需用稀鹽酸（0.5M/L）***基座表面樣本殘留或樣本氧化物等雜質，步驟方法如下：
1）在底部基座光纖金屬面加3-5ul稀鹽酸（0.5M/L）；
2）將翻蓋放下使形成液柱，靜置2-3分鐘；
3）用干凈無絨布將稀鹽酸擦拭干凈。
注意：用稀鹽酸（0.5M/L）***光纖頭表面雜質后，請務必用純水再***表面的稀鹽酸殘留液。
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