而聚乙烯因耐熱性差是不可以作為微波爐用塑料的，包括餐盒、保鮮膜。同樣，在普通包裝膜領域，聚乙烯的包裝袋更適合于在90℃以下使用，而聚丙烯包裝袋在相對高的溫度下使用也是可以的。2從剛性、拉伸強度角度分析，聚丙烯主要特點是密度小，力學性能優于聚乙烯，并有很突出的剛性，例如目前聚丙烯已經逐漸展開了與工程塑料（PA/PC）的競爭，運用于電子電器、汽車領域。同時由于聚丙烯拉伸強度高，進而抗彎曲性好，被稱為“百折膠”，對折彎曲100萬次被彎處不變白，這也為我們辨別聚丙烯制品提供了線索，同時成為制品再回收分類的隱性標志。3從耐低溫角度來分析，聚丙烯耐低溫性弱于聚乙烯，0℃時的抗沖擊強度只有20℃時的一半，而聚乙烯脆性溫度一般可達－50℃以下；并隨相對分子質量的增大，低可達－140℃。因此如果制品需要在低溫環境中使用，還是要盡量選擇聚乙烯作為原材料。一般冷藏食品所用托盤都是有聚乙烯原料制作。4從耐老化角度來看，聚丙烯的耐老化性要弱于聚乙烯，聚丙烯的結構和聚乙烯類似，但是由于其存在一個甲基構成的側支鏈，所以更易在紫外光和熱能作用下氧化降解。植物油燃料是安全的燃料，不能用明火點燃。西山區先進生物技術科技公司
長時間在太陽下照射編織袋很容易破裂。事實上，聚乙烯耐老化性雖然高于聚丙烯，但是相較于其他原料，它的這種性能也不是非常突出，因為在聚乙烯分子中含有少量雙鍵和醚鍵，其耐候性不好，日曬、雨淋也會引起老化。5從柔韌性角度來分析，聚丙烯雖然強度較高，但是柔韌性較差，技術角度講也就是抗沖擊性能差。所以在用來做膜產品的時候，它的應用領域與聚乙烯的應用領域還是有差別的，聚丙烯薄膜更多的用作表面包裝的印刷。而在管材方面，也很少用簡單的聚丙烯進行生產，需要用到交聯聚丙烯，也就是常見的PPR管。因為普通聚丙烯抗沖擊性較差，容易破裂，所以在實際應用在要加入抗沖擊改性劑，在保險桿等應用中都要使用助劑來改善抗沖擊性。保山正規生物技術公司生物信息學使研究人員能夠更快，更頻繁地檢查和處理更多信息。
按雜質理化性質雜質一般分為三類：有機雜質(organicimpurities)、無機雜質(inorganicimpurities)及殘留溶劑(resialsolvents)。這也是很常見得一種分類方式，中國SFDA、美國FDA和ICH均采用這種分類。有機雜質原料藥或藥物制劑在生產或儲存過程中可能產生雜質。它們可能是已知的、未知的、揮發性的或者不揮發的化合物，其來源包括起始物料、中間體、副產物，以及降解產物。它們也可能來自于對映體間的消旋或污染。所有這些情況下產生的雜質都有可能導致不良的生物活性。無機（元素）雜質無機雜質可能來源于藥品生產所用的原料、合成添加劑、輔料以及生產過程。
這兩種方法由于工藝流程短、能耗低而得到迅速發展。應用領域聚丙烯的加工性能優良，可以采用多種加工方法生產出不同的制品用于各種用途。聚丙烯的注塑制品用量很大，一般的日用品以普通聚丙烯為主。在汽車、家電、工業零部件等方面，聚丙烯或改性聚丙烯用量較多，如汽車保險杠、輪殼罩用增韌聚丙烯，而儀表盤、方向盤、風扇葉、手柄等用增強聚丙烯。聚丙烯的擠出成型制品也很多，其中用量大的是纖維和絲類，這主要是由于聚丙烯具有良好的力學性能、耐磨性、耐化學腐蝕性以及價格低廉。聚丙烯的絲及纖維制品主要包括單絲、扁絲和纖維等。單絲的密度小、韌性好、耐磨性好，適于生產繩索和漁網等。扁絲拉伸強度高，適于生產編織袋，可用于包裝化肥、水泥、糧食及化工原料等，還可用于生產編織布，制作宣傳品及防雨布。纖維可用于生產地毯、毛毯、衣料、人造草坪、濾布、無紡布及窗簾等。聚丙烯的擠出制品還可用來生產薄膜。經過雙向拉伸的薄膜可改善聚丙烯的強度及透明性，可用作打字機帶、香包裝膜、食品袋等。另外，聚丙烯擠出制品還可用于管材、片材、窄帶、撕裂膜、打包帶等。聚丙烯的中空制品具有很好的透明性、力學性能及濕氣阻隔性。生物信息學就是生物技術與信息技術一起作為理論生物學的一種形式。
藥物的雜質是指藥物中存在的無醫治作用或者影響藥物的穩定性、療效,甚至對人體的健康有害的物質。在藥物的研究、生產、貯存和臨床應用等方面,必須保持藥物的純度,降低藥物的雜質,這樣才能保證藥物的有效性和安全性。通常可以將藥物的結構、外觀性狀、理化常數、雜質檢查和含量測定等方面作為一個相互關聯的整體來評價藥物的純度。藥物中含有的雜質是影響藥物純度的主要因素,如藥物中含有超過限量的雜質,就有可能使理化常數變動,外觀性狀產生變異。雜質的容器要采用正規材料制作的。pp材料微波爐不超過120度都是安全的，也是國家規定可微波爐加熱材料之一。安寧先進生物技術公司服務電話
可用作洗滌劑、化妝品、藥品、液體燃料及化學試劑等的包裝容器。西山區先進生物技術科技公司
雜質與已有法定質量準則規定不同，需增加新的雜質檢查項目的，應按上述方法進行研究，申報新的質量準則或對原質量準則進行修訂，并報有關藥品監督管理部門審批。共存的異構體和物質多組分一般不作為雜質檢查項目，作為共存物質，必要時，在質量準則中規定其比例，以保證生產用的原料藥與申報注冊時的一致性。但當共存物質為毒性雜質時，該物質就不再認為是共存物質。在單一對映體藥物中，可能共存的其他對映體應作為雜質檢查，并設比旋度項目；西山區先進生物技術科技公司
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