溫始地送風(fēng)風(fēng)盤 —— 革新家居空氣享受的藝術(shù)品
溫始·未來生活新定義 —— 智能調(diào)濕新風(fēng)機(jī)
秋季舒適室內(nèi)感,五恒系統(tǒng)如何做到?
大眾對五恒系統(tǒng)的常見問題解答?
五恒空調(diào)系統(tǒng)基本概要
如何締造一個舒適的室內(nèi)生態(tài)氣候系統(tǒng)
舒適室內(nèi)環(huán)境除濕的意義
暖通發(fā)展至今,怎樣選擇當(dāng)下產(chǎn)品
怎樣的空調(diào)系統(tǒng)ZUi值得你的選擇?
五恒系統(tǒng)下的門窗藝術(shù):打造高效節(jié)能與舒適并存的居住空間
凈化工程做的好不好,不僅關(guān)乎金錢,還影響時間和效率.一個質(zhì)量差的凈化工程,讓工廠虧得不僅是工程款,日后維護(hù)的費(fèi)用也是一大筆支出.判斷一家凈化工程公司好與壞,首先還得要看資質(zhì),不要單看無塵凈化資質(zhì),還可以多關(guān)注是否有裝飾以及機(jī)電方面的資質(zhì),因為無塵凈化工程跟這兩個行業(yè)還是無法完全區(qū)分.有資質(zhì)證明是一家專業(yè)正規(guī)的凈化工程公司.對于手術(shù)室凈化工程來說通風(fēng)是很重要的,但是通風(fēng)有它一定的技巧,但是您了解它是怎么通風(fēng)的嗎?手術(shù)室凈化工程通風(fēng)的主要目的是排除各工作間內(nèi)的廢氣,各工作間必要的新鮮空氣量,去除塵埃和微生物,保持室內(nèi)必要的正壓.手術(shù)室通風(fēng)要求的機(jī)械通風(fēng)方式有以下兩種.一是機(jī)械送風(fēng)與機(jī)械排風(fēng)并用式:這種通風(fēng)方式可控制換氣次數(shù)、換氣量及室內(nèi)壓力,通氣效果較好.二是機(jī)械送風(fēng)與自然排風(fēng)并用,這種通風(fēng)方式的換氣及換氣次數(shù)受一定限制,通風(fēng)效果不如前者.熱氣體排風(fēng)系統(tǒng):生產(chǎn)過程中的各種爐子、高溫滅菌設(shè)備等均會有熱氣產(chǎn)生,且其溫度普遍較高,這就要求車間排風(fēng)系統(tǒng)要采用熱回收等方式對室內(nèi)氣體進(jìn)行處理.當(dāng)然,如若排氣量較小或不便于處理的時候,亦可在進(jìn)行必要的隔熱措施之后直接排入大氣.40*40 噴塑鋼方通框架,穩(wěn)固美觀且不生銹產(chǎn)塵,用于潔凈車間構(gòu)建。佛山千級無塵車間
潔凈室(CleanRoom),亦稱無塵車間、無塵室或清凈室,指將一定空間范圍內(nèi)空氣中的微粒子、有害空氣、細(xì)菌等污染物排除,并將室內(nèi)溫度、潔凈度、室內(nèi)壓力、氣流速度與氣流分布、噪音振動及照明、靜電控制在某一需求范圍內(nèi),而所給予特別設(shè)計的房間.GMP車間GMP是適用于藥品、食品行業(yè)的強(qiáng)制性國家標(biāo)準(zhǔn),相關(guān)行業(yè)按潔凈室標(biāo)準(zhǔn)建設(shè)的車間,且符合GMP質(zhì)量安全管理體系要求的稱之為GMP車間.工業(yè)潔凈室,以無生命微粒的控制為對象.主要控制空氣塵埃微粒對工作對象的污染,內(nèi)部一般保持正壓狀態(tài).它適用于精密機(jī)械工業(yè)、電子工業(yè)(半導(dǎo)體、集成電路等)宇航工業(yè)、高純度化學(xué)工業(yè)、原子能工業(yè)、光磁產(chǎn)品工業(yè)(光盤、膠片、磁帶生產(chǎn))LCD(液晶玻璃)、電腦硬盤、電腦磁頭生產(chǎn)等多行業(yè).生物潔凈室,主要控制有生命微粒(細(xì)菌)與無生命微粒(塵埃)對工作對象的污染.一般生物潔凈室:主要控制微生物(細(xì)菌)對象的污染.同時其內(nèi)部材料要能經(jīng)受各種滅菌劑侵蝕,內(nèi)部一般保證正壓.生物學(xué)安全潔凈室:主要控制工作對象的有生命微粒對外界和人的污染.內(nèi)部要保持與大氣的負(fù)壓.例:細(xì)菌學(xué)、生物學(xué)、潔凈實(shí)驗室、物物工程(重組基因、疫苗制備).潔凈室.勵康內(nèi)蒙古潔凈車間GMP 車間采用密閉式設(shè)備,減少粉塵泄漏隱患。
⑻.空調(diào)凈化系統(tǒng)的新風(fēng)量是為維持室內(nèi)正壓并且應(yīng)滿足室內(nèi)工作人員的衛(wèi)生要求二者中取其中的大值.設(shè)計說明:凈化系統(tǒng)⑴本工程凈化系統(tǒng)是經(jīng)過粗效過濾的新風(fēng)及回風(fēng)進(jìn)入空調(diào)機(jī)組,經(jīng)空調(diào)機(jī)組冷卻、除濕、初中過濾和中效加壓風(fēng)柜的加壓,通過送風(fēng)管道及高效送風(fēng)口送入十萬級潔凈車間.⑵.各種過濾器性能要求如下:初效:粒徑≥5μm,大氣塵效率>60%(G4);中效:粒徑≥1μm,大氣塵效率>85%(F8);高效:粒徑≥μm,大氣塵效率>.氣流組織:頂送側(cè)下回(紊流);結(jié)構(gòu)裝修:⑴十萬級潔凈車間、更衣室內(nèi)圍護(hù)隔斷和天花采用50mm厚的聚苯乙烯加芯彩鋼板,吊頂高度為米.⑵十萬級潔凈車間內(nèi)采用鋁合金彩鋼板單門、雙門.⑶人員進(jìn)入潔凈區(qū)必須經(jīng)過換鞋間、更衣室、緩沖間進(jìn)入.⑷.十萬級潔凈車間的地面采用防靜電環(huán)氧樹脂地板.管道材料:⑴空調(diào)通風(fēng)管道采用鍍鋅鋼板制作,鋼板厚度規(guī)定如下:消聲隔震:空調(diào)機(jī)組必須有隔震措施,風(fēng)管與設(shè)備連接處采用軟接頭.空調(diào)施工設(shè)計說明:⑴通風(fēng)、空調(diào)機(jī)組進(jìn)出口相連處,應(yīng)設(shè)置長度為≥150mm的帆布軟接管,安裝時軟接管應(yīng)繃緊;與消防排煙相關(guān)的軟接管應(yīng)用耐高溫的石棉軟接管,軟接管的接口應(yīng)牢固、嚴(yán)密.勵康
無塵車間裝修后設(shè)備的安裝:裝配式潔凈廠房的全部維修構(gòu)件在工廠內(nèi)按統(tǒng)一模數(shù)及系列加工完成,適于批量生產(chǎn),質(zhì)量穩(wěn)定,供貨迅速.機(jī)動靈活,即適合在新建廠房配套安裝,也適宜老廠房的凈化技術(shù)改造.維修結(jié)構(gòu)也可隨工藝要求任意組合,拆卸方便.需要輔助建筑面積較小,對土建筑裝修要求低.氣流組織形式靈活,合理,可滿足各種工作環(huán)境,不同潔凈等級的需要.凈化空調(diào)施工要求:風(fēng)管和部件應(yīng)采用質(zhì)量鍍辭鋼板,風(fēng)管內(nèi)表面必須平整光滑,不得在管內(nèi)加固風(fēng)管,咬接應(yīng)采用聯(lián)合角咬口,接縫必須涂密封膠.風(fēng)管連接不應(yīng)采用內(nèi)法蘭.風(fēng)管必須設(shè)密封清掃孔,總管上應(yīng)有風(fēng)量測定孔(支干管上根據(jù)需要設(shè)置)過濾器前后要有測壓孔.防爆區(qū)排風(fēng)管咬口縫要用焊錫密封.風(fēng)管安裝之后、保溫之前應(yīng)進(jìn)行漏風(fēng)檢查.送回風(fēng)管用漏光法檢查應(yīng)無漏光,系統(tǒng)空調(diào)器漏風(fēng)率不應(yīng)大于2%.擦拭空調(diào)系統(tǒng)內(nèi)表面采用不易掉纖維的材料.高效過濾器安裝前必須對潔凈房間和凈化空調(diào)系統(tǒng)清掃、擦洗,達(dá)到清潔要求后,開啟凈化空調(diào)系統(tǒng)連續(xù)試運(yùn)行12小時以上,再次清掃,擦洗潔凈室,立即安裝高效過濾器.無塵車間裝修施工注意事項:無塵車間裝修建筑裝飾工程必須與各專業(yè)工種間制定嚴(yán)格的施工程序.勵康嚴(yán)格的清潔消毒制度,讓 GMP 車間始終保持潔凈狀態(tài)。
儀器的維護(hù)規(guī)程應(yīng)包括維護(hù)項目、維護(hù)周期等內(nèi)容.儀器的使用、校準(zhǔn)及維護(hù)都應(yīng)如實(shí)記錄.(9)要制訂有實(shí)驗室試劑的管理規(guī)程,內(nèi)容至少包括試劑的領(lǐng)用、登記、儲存、使用等規(guī)定.實(shí)驗室配制的試劑應(yīng)有配制記錄.(10)實(shí)驗室應(yīng)有標(biāo)準(zhǔn)品的管理規(guī)程,包括法定標(biāo)準(zhǔn)品和工作標(biāo)準(zhǔn)品的管理.來源于中檢院的標(biāo)準(zhǔn)品不需要進(jìn)一步標(biāo)定,對使用前有預(yù)處理要求的標(biāo)準(zhǔn)品(如干燥處理),應(yīng)按照標(biāo)簽或證書的要求進(jìn)行.標(biāo)準(zhǔn)品的管理應(yīng)涵蓋標(biāo)準(zhǔn)品的使用、標(biāo)準(zhǔn)品的保存等內(nèi)容.(11)實(shí)驗室如果使用菌種,應(yīng)該制訂有菌種的領(lǐng)用、登記、儲存、使用及銷毀等相應(yīng)的管理規(guī)程,并應(yīng)有詳細(xì)的記錄.(12)實(shí)驗室如果用到易制/劇毒物品,應(yīng)制訂有相應(yīng)的管理規(guī)程,嚴(yán)格按照易制/劇毒物品的管理規(guī)定執(zhí)行,并建立試劑配制記錄、使用記錄和銷毀記錄等.(13)應(yīng)制訂有實(shí)驗室偏差和超標(biāo)結(jié)果(OOS)管理規(guī)程,應(yīng)如實(shí)記錄并進(jìn)行相應(yīng)的調(diào)查.在對質(zhì)量控制實(shí)驗室進(jìn)行“文件化管理”的同時,還應(yīng)結(jié)合質(zhì)量回顧和驗證要求,合理使用趨勢分析這個良好的質(zhì)量管理工具,加強(qiáng)與其他部門和車間的溝通,分享這些趨勢分析資料,以便于評價、發(fā)現(xiàn)和解決存在的問題.取樣是質(zhì)量控制過程中重要的一環(huán).定期維護(hù)設(shè)備,是 GMP 車間持續(xù)穩(wěn)定運(yùn)行的重要舉措。肇慶化妝品車間每平米裝修價格
企業(yè)構(gòu)建完善的 GMP 管理體系,涵蓋文件、人員、設(shè)備等多方面管理。佛山千級無塵車間
檢驗結(jié)果超標(biāo)調(diào)查—般分為實(shí)驗室偏差和非實(shí)驗室偏差兩類.實(shí)驗室偏差應(yīng)調(diào)查任何與檢驗過程相關(guān)的因素所引起的檢驗結(jié)果偏差,應(yīng)由實(shí)驗室的專業(yè)人員進(jìn)行調(diào)查,需從以下幾方面排除實(shí)驗室產(chǎn)生超標(biāo)的原因與可能:對樣品的狀態(tài)和取樣的過程進(jìn)行回顧.查看檢驗原始記錄、實(shí)驗環(huán)境、操作步驟是否正確.各個儀器的性能和技術(shù)參數(shù)是否正確.各個試劑、試藥、標(biāo)準(zhǔn)溶液、對照品等的使用與配制是否正確.必要時更換人員進(jìn)行檢驗人員間的比對復(fù)核.對儀器進(jìn)行校驗檢查(如有兩儀器,進(jìn)行儀器間比對的復(fù)核).對使用的各個試劑試藥標(biāo)準(zhǔn)溶液重新確認(rèn).還可進(jìn)行對照品的復(fù)核(使用法定的對照品對使用標(biāo)化工作對照品得出的結(jié)果進(jìn)行復(fù)核).甚至將樣品送到經(jīng)計量認(rèn)證和實(shí)驗室認(rèn)可的第三方檢測機(jī)構(gòu)檢驗進(jìn)行比對復(fù)核(以終判斷超標(biāo)的來源).當(dāng)確認(rèn)是實(shí)驗室的檢驗失誤造成超標(biāo)后,應(yīng)立即報告并填寫調(diào)查報告和立即采取糾正措施和預(yù)防措施(啟動CAPA程序),重新出具正確的檢驗報告.非實(shí)驗室偏差是指在排除實(shí)驗室偏差以外的,由于其他任何因素所引起的檢驗結(jié)果偏差.當(dāng)確認(rèn)不是實(shí)驗室的檢驗失誤造成超標(biāo),確實(shí)是產(chǎn)品的質(zhì)量超標(biāo)后,應(yīng)將超標(biāo)的調(diào)查階段從質(zhì)量控制實(shí)驗室轉(zhuǎn)移至與生產(chǎn)相關(guān)的部門.佛山千級無塵車間