氣泡將改變血管壁，允許藥物劑外滲，通過將微泡與顆粒和染料共同注射，可評估血管外藥物遞送的可行性。微泡與釓共注射后MRI顯示釓外反酸。或者，藥物可以被納入微泡中，并通過在病變的給藥血管中選擇性地破裂微泡來增加局部給藥。然而，這些方法并不能消除流動血液中釋放的藥物的沖洗和全身分布。有報道成功地證明了微泡減少新內膜形成、內皮轉染和凝塊溶解。盡管迄今為止遞送的微泡有效載荷的體積很小，但藥物或基因通過血腦屏障（BBB）的遞送是基于微泡的遞送的一個有前途的應用，因為很少有替代方法可以改變BBB對如此***的貨物的滲透性。如前所述，超聲輻照被描述為在破壞微泡之前將微泡推向血管壁的方法。在運載工具破裂時，通向血管壁的微泡將有效地將藥物涂在腔內。與單獨使用超聲波相比，這種方法導致體外細胞中熒光標記油的沉積量增加了十倍。遞送水平的藥物或基因遞送尚未證明靜脈注射與臨床相關濃度的微泡。microbubble超聲微泡六氟化硫
超聲聯合納米微泡進行核酸輸送超聲聯合納米微泡進行DNA傳遞。不考慮超聲穿孔現象，建議采用US與帶核酸的微泡相互作用來提高傳輸效率。這種策略也可能有助于遺傳物質的位點特異性釋放，從而減少非共振組織轉染。通過納米微泡轉移基因已經采用了幾種技術，從基因的并發管理到納米泡系統內的內涵。有多種方法，包括利用陽離子脂質組成納米氣泡的外殼用于DNA的靜電附著，在制備過程中直接將DNA物理組裝在外殼中，在外殼上應用陽離子聚合物層用于DNA的靜電相互作用，攜帶DNA的納米微泡載體的共價結合以及利用兼容的DNA鏈建立納米微泡。分析發現，在體外，基于脂質的納米微泡比基于白蛋白的納米微泡引起幾次基因轉染。此外，在小鼠肝臟中也觀察到脂基納米微泡的主要基因轉移。亞微米大小的氣泡與傳統的手持式超聲檢測儀器相結合，已被證明是一種高效的基因轉移試劑。亞微米尺度的氣泡被開發并建議作為一種有前景的基因傳遞方法。寧夏超聲微泡研發將靶向成像方式與病變定向相結合，可以確定與積極反應可能性有關的幾個生物學相關事實。
研究人員開發了靶向超聲微泡在***中的應用，以制造一種可行且直接的載體，用于輸送氣體、藥物和核酸，這些載體與超聲波、光熱、pH和光(刺激觸發)超聲微泡相結合。使用超聲微泡輸送***氣體有兩種方法:擴散(自發過程)和靜脈注射，靜脈注射通過超聲波破壞氣泡繼續進行。擴散過程與超聲微泡**和血管之間的濃度梯度有關，其中氣體可以擴散出去，因為超聲微泡的外殼是可滲透的。為了釋放被困在超聲微泡中的藥物或氣體，可以通過稱為超聲穿孔的空化過程施加超聲刺激，影響細胞膜的完整性，從而增強藥物傳遞系統，包括內吞作用和胞吞作用。超聲誘導空化，包括振蕩和破壞，對超聲微泡和周圍組織產生物理影響。空化有兩種類型，即穩定空化和慣性空化。穩定空化通常用于***，特別是在給藥中，使用超聲和超聲造影劑的組合。穩定空化會產生微流，而慣性空化則會產生激波、流體噴射和自由基。慣性空化可以使超聲微泡崩潰，導致細胞膜或組織暫時開放。超聲微泡只有在聚焦超聲輻射的幫助下才能在目標部位坍塌，這可以暫時打開細胞膜以幫助藥物遞送。
熒光標記的靶向微泡在血管生成過程中的應用。內皮表面的許多內皮標記物被上調，特別是αvβ3和血管內皮生長因子(VEGF)受體。血管生成可以是*結生長的標志，也可以作為***慢性缺血(例如骨骼肌)的***干預手段。監測這些情況在臨床前動物研究和臨床中可能很重要。血管生成內皮的分子成像可以通過針對αvβ3或蛇毒崩解素肽echistatin的抗體進行。方便的是，具有RGD基序的echistatin在多種動物模型中對αvβ3具有高親和力，而抗體通常是物種特異性的，不能用于多種動物模型。Echistatin微泡可用于通過超聲評估基質模型和更現實的**環境中的血管發育;共聚焦顯微鏡**確認靶向微泡蓄積。用抗VEGF受體2抗體修飾的氣泡還可以檢測**區域的血管生成內皮，甚至可以監測******的進展。在血管生成的血管環境中，還有各種各樣的其他配體可用于微泡固定和靶向，如RRL肽、針對內啡肽/CD105的抗體等。可用于其他成像方式的小分子(多肽或模擬物)可以固定在泡殼上，以引導其到達αvβ3。過程是利用MNB造影劑與超聲聯合產生空化效應，以破壞纖維蛋白網。
如果這些氣泡要在患者體內給藥后與特定受體結合，就必須將靶向配體附著到微泡殼上。偶聯可以通過共價或非共價手段來實現，也可以通過這些技術的組合來實現。對于沒有被氣泡制造的惡劣條件滅活的小分子配體，只需將配體-聚合物/脂質偶聯物(例如，生物素衍生物)添加到氣泡制備介質中。在某些情況下，即使是蛋白質，如親和素，也可以通過超聲與白蛋白一起合并到氣泡殼中，并保留其特定活性。研究中使用的許多配體都以生物素化的形式存在，只需將它們添加到親和素包被或鏈親和素包被的氣泡中，就會產生配體裝飾的氣泡。靶向配體被拴在微泡殼上。或者，不會在微泡制備中存活的蛋白質配體(如抗體)可以共價附著在預配制的氣泡上，例如，通過酰胺鍵形成。通過附著配體靶向微泡的過程可以用以下順序來描述。配體修飾的氣泡隨著血流在脈管系統中移動;一小部分氣泡會撞到物體上，比如攜帶特定受體的內皮細胞、白細胞或血凝塊，這些都是分子成像的實際目標。超聲已被證明可以增強溶栓，超聲與微泡結合使用，在溶解血栓方面比單獨使用造影劑或超聲更成功。海南超聲微泡siRNA
通過將靶向指定表面標記物的配體附著在載藥微泡的外部，可以實現更特異性的藥物遞送。microbubble超聲微泡六氟化硫
***的診斷是在選擇合適的***方法之前確定和分析疾病部位的初始階段以及區分各種類型的病理病變，特別是***性疾病。診斷通常在成像技術的幫助下實現，成像技術使研究人員能夠更好地了解和可視化***斑塊及其進展。然而，成像方法有時無法準確分析易損斑塊，因此研究人員使用特異性靶向超聲微泡開發心肌梗死。有幾種靶向***的分子靶標，包括細胞間粘附分子(ICAM-1)、血管細胞粘附分子1 (VCAM-1)、選擇素、氧化脂質、薄纖維帽和血管平滑肌細胞(VSMCs)。例如，p -選擇素在幾種心血管疾病和損傷的血管內皮中表達，CD81是***斑塊形成的初始階段標志物。除了常見的靶點外，還有許多***的分子靶點，目前仍很少被使用和探索。這些分子靶點可用于增強超聲微泡的主動靶向傳遞，擴大***診斷和***的可能性。為了獲得成功的MNB靶向，需要進行表面修飾以附著特定的配體或抗體。針對心肌梗死的靶向超聲微泡必須基于受體與配體之間的強親和力，通過鼻內注射和超聲應用，可以在計算機屏幕上清楚地觀察到生成的圖像。microbubble超聲微泡六氟化硫