Cy5:激發波長633/635nm，比較大發射波長670nm。1)其標記的抗體適用于所有配備633nm氟離子激光器的流式細胞儀;2)在流式細胞儀的FL4通道檢測;3)適用于熒光顯微鏡技術;4)同樣為小分子染料，非常適合需小分子染料的流式細胞術，熒光強度低于APC。5)與單核和粒細胞非特異性結合多，易出現假陽性結果。
5、PE:激發波長488nm，比較大發射波長575nm。1)其標記的抗體適用于所有配備488nm氯離子激光器的流式細胞儀:2)在流式細胞儀的FL2通道檢測;3)其熒光泯滅性強，不適用于傳統的熒光顯微鏡技術，但適用于激光共聚焦顯微鏡技術。
6、PE-TR:激發波長488nm，比較大發射波長615nm。1)在BeckmanCoulter流式細胞儀的FL3通道檢測;2)可適用于小功率激光器的流式細胞儀，也可使用于大功率激光器的大流式細胞儀。
7、PE-AlexaFluor610:激發波長488nm，比較大發射波長628nm。1)在BeckmanCoulter流式細胞儀的FL3通道檢測;2)熒光強度高;3)可適用于小功率激光器的流式細胞儀，也可使用于大功率激光器的大流式細胞儀。 吲哚菁綠（Indocyanine Green，簡稱ICG）是一種廣泛應用于醫學和生物領域的熒光染料。外泌體熒光染料熒光素鉀鹽
如何選擇的染料？
考慮到熒光染料種類繁多，您如何為您的特定應用選擇使用哪種染料？以下是您需要考慮的一些因素。※與實驗設計的兼容性：雖然它們可能與其他熒光團共享一些光譜相似性，但每種染料都是***的，并且具有不同的功能、激發和發射波長、波段形狀和寬度以及光穩定性。為確保成功，請選擇與您的實驗設計相輔相成的一種。與設備的兼容性：選擇與您正在使用的照明源相匹配的染料。在選擇合適的熒光儀器時，請考慮儀器的靈敏度、動態范圍、穩定性和通量、信噪比和信空白比。為了獲得更好的結果，請確保染料的發射曲線與可用的檢測方法相匹配。與樣品中其他熒光材料的相容性：在雙重或三重標記實驗中，您選擇的染料的發射和激發曲線不應與其他熒光團重疊。由于許多天然存在的細胞成分會以與您選擇的染料或探針相同的波長發出熒光，因此您還需要確保可以從背景自發熒光中清楚地識別所選染料產生的信號。 福建熒光染料熒光素鉀鹽熒光染料可以單獨使用，也可以組合成復合熒光染料使用。
小動物***成像技術（invivoimagingtechnology）是利用高靈敏度的光學檢測儀器直接檢測動物***體內的細胞活動和基因行為研究的一類技術，是近年來發展**快的生命科學研究方法，是**直接觀察細胞和分子在體內行為的新興技術，已廣泛應用于生命科學研究的各個領域[1]。***動物體內光學成像主要采用生物發光與熒光發光兩種技術。生物發光是利用熒光素酶報告基因在***內表達產生的熒光蛋白與體外注射的熒光素底物發生化學反映產生熒光。而熒光發光成像技術是將熒光物質或熒光物質標記的小分子物質如基因、細胞也可是小分子藥物、抗體、納米材料等導入到***體內，通過小動物***成像系統的激發光源激發熒光集團到達高能量狀態，而后產生波長較激發光長的發射光，然后通過高靈敏度制冷CCD鏡頭探測到***內的發射光。通過***成像技術可以觀測***動物體內**的生長和轉移、炎癥的發生、特定基因的表達和藥物作用效果等生物學過程。
Hoechst33342是一種可透過細胞膜并對DNA染色的細胞核染色試劑，它在嵌入雙鏈DNA后釋放強烈的藍色熒光。Hoechst33342常用于細胞凋亡檢測，染色后用熒光顯微鏡觀察或流式細胞儀檢測。Hoechst33342-DNA的激發和發射波長分別為350nm和460nm。可溶于水。4.染色程序：（1）用PBS或合適的緩沖液制備10～50μMHoechst33342染料。（2）將1/10細胞培養基體積的Hoechst染料溶液加入細胞培養物中（可以用1/10濃度的Hoechst染料緩沖液代替培養基）。（3）在37℃培養細胞10～20分鐘。（4）用PBS或合適的緩沖液洗細胞兩次。（5）用帶有350nm激發波長，460nm發射波長的濾光片的熒光顯微鏡觀察細胞。生物發光是利用熒光素酶報告基因在體內表達產生的熒光蛋白與體外注射的熒光素底物發生化學反映產生熒光。
SuperFluor活化酯（與Invitrogen的AlexaFluor活化酯完全相同）SuperFlour系列熒光探針，具有更強的熒光強度，更廣的pH應用范圍（pH4～10）,更好的抗淬滅性。在生物熒光領域已逐漸替代FITC,Cy3,Cy5,Cy5.5,Cy7等熒光染料。1．標記效率低——計算結果顯示每摩爾145,000MW的蛋白標記的熒光團少于4mol有以下原因：1）緩沖液中含有痕量伯銨成分，與染料反應降低了標記效率。如果蛋白已經溶于含氨基的緩沖液（如Tris或氨基乙酸），標記前用PBS透析。2）蛋白含量較低(≤1mg/mL)會影響標記效率。3）標記步驟中加入碳酸氫鈉的作用是將反應混合物的pH升高至～8，因為在弱堿性環境中標記反應的效率比較高。如果蛋白溶液的緩沖范圍在低pH，加入重碳酸鹽也無法將pH調節至**適水平。要么加大重碳酸鹽的量，要么將緩沖液換成PBS，或用0.1M碳酸氫鈉透析等。4）研究顯示pH升至9.0～9.4，標記效率和標記速度（只需10min）明顯改善。5）不同抗體與熒光團的反應速率不同，染料標記后保留的生物活性程度也不同，因此標準步驟也不是總有比較好的標記結果。為增加標記率，可以對同一樣品進行再標記，或減少蛋白的量加大染料的量重新標記。有研究者在室溫孵育1小時后再4℃孵育過夜，情況有所改善。脂溶性熒光染料cy3、cy5、cy7等。江西石家莊熒光染料
D-熒光素鉀鹽是熒光素酶的水溶性底物，存在于多種發光生物體中。外泌體熒光染料熒光素鉀鹽
納米粒子納米顆粒是指尺寸在1到100納米之間的顆粒。由于它們的小尺寸，納米粒子通常用于不同類型的細胞和組織的熒光成像。當今生物成像中常用的一些納米材料包括碳點、貴金屬納米顆粒、聚合物點、量子點和熒光摻雜二氧化硅等。在成像中，與其他分子熒光團和探針相比，納米顆粒/納米材料具有多種優勢，使其成為理想的選擇。除了提高亮度外，納米粒子是惰性的并且往往分布均勻，這有助于在成像過程中獲得更好的結果。此外，與各種分子熒光團相比，納米顆粒和納米材料沒有細胞毒性，并且不受非特異性結合問題的影響。由于這些特性，大多數熒光納米顆粒（染色納米顆粒）可以內化到細胞/組織中，并容易靶向給定部位。外泌體熒光染料熒光素鉀鹽