載藥超聲微泡造影劑的設計之一是使藥物由于細胞內pH值的變化或外部光或聲音的刺激而釋放。修飾超聲微泡的一個很有前途的策略是使用電荷可切換的納米顆粒，這種納米顆粒可以經歷表面電荷從負向正的變化，從而增加細胞的攝取。此外，還可以提出超聲微泡的其他刺激響應設計。例如，活性氧(ROS)反應性超聲微泡可以被開發用于產生觸發藥物釋放的系統。這是通過將超聲微泡與ROS響應材料結合來實現的，其中光或超聲介導的ROS產生可以提高超聲微泡釋放藥物的速度。此外，由于***病例中ROS水平升高，超聲微泡也可以利用ROS響應熒光探針進行成像或實時監測，以檢測富含ROS的病變。超聲聯合納米微泡遞送RNA。甘肅制備超聲微泡
超聲微泡的殼體類型的變化會影響所產生氣泡的厚度、剛度和耐久性。除此之外，殼的厚度在氣體**和外部介質之間起著屏障的作用，不同的材料會產生不同的殼厚度。含脂類的殼厚約為3nm，而基于蛋白質和聚合物的殼厚分別約在15 - 20nm和100 - 200nm之間。脂基超聲微泡比聚合物基超聲微泡更容易制備和修飾。脂基超聲微泡常用的外殼材料包括二油基磷脂酰乙醇胺(DOPE)、1,2-二棕櫚酰-sn-甘油-3-磷脂酰膽堿(DPPC)和1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷脂酰膽堿(dsc)。殼聚糖和白蛋白是聚合物基超聲微泡和蛋白質基超聲微泡中使用的材料的例子。聚乳酸-羥基乙酸(PLGA)由于其天然的生物可降解性，也是合成超聲微泡的常用材料。云南超聲微泡研發超聲微泡可以通過各種制造方法來制造。
超聲微泡可以通過各種制造方法來制造，這些方法已經被引入和優化，以獲得可復制的尺寸，生物相容性，生物降解性和高成像穩定性的回聲特性。MNB的制造過程必須注重生物相容性和安全性，以免在體外和體內階段測試時產生毒性。在制造階段，涂層配方將決定壽命，對刺激(如超聲波)的響應，并影響超聲微泡的自組裝尺寸。藥物裝載有幾種策略，例如將藥物和氣體封裝在**內，將藥物同化到**和外殼之間的層中，以及利用靜電相互作用。表面活性劑的加入，如Tween，可以維持超聲微泡的穩定性，防止超聲微泡攜帶的藥物聚結。另一種藥物裝載方法是通過應用靜電相互作用來幫助配體附著在超聲微泡外殼或基因遞送上。用超聲微泡遞送核酸也有助于延長其在血液中的循環時間，防止核酸的降解，并增強靶向藥物遞送的功效。為了獲得如上所述的所需體系，可以使用一些技術來生產超聲微泡，即超聲、乳化、機械攪拌、激光燒蝕、噴墨和逐層法。
超聲照射聯合納米微泡的生物學效應。超聲給藥技術是基于細胞穿孔的生物物理過程，超聲結合納米微泡和這個過程被稱為超聲穿孔。與其他納米粒子相比，納米微泡在超聲能量照射下具有“塌縮”的特殊性質，導致納米微泡內爆，改變細胞膜的通透性。當超聲能量充分增加時，就會發生“超聲空化”效應，即液體中的氣泡(空化核)振動生長，不斷地從聲學場中積累能量并坍縮，直到能量達到某一閾值。超聲波照射引起超聲空化，導致細胞膜出現直徑約300nm的空隙，穩定空化的特征是納米氣泡重復的、不坍縮的振蕩，對附近細胞產生局部低應力和剪切應力，從而增加血管的通透性。此外，超聲波輻照還能產生熱和機械***作用。超聲波輻照的生物學效應可以增加細胞膜的通透性，誘導基因轉移，提高細胞內藥物濃度，栓塞**，滋養血管，克服組織屏障，發揮至關重要的靶向作用。通過超聲微泡誘導空化可以改變血管和細胞膜的通透性。
超聲聯合納米微泡進行核酸輸送超聲聯合納米微泡進行DNA傳遞。不考慮超聲穿孔現象，建議采用US與帶核酸的微泡相互作用來提高傳輸效率。這種策略也可能有助于遺傳物質的位點特異性釋放，從而減少非共振組織轉染。通過納米微泡轉移基因已經采用了幾種技術，從基因的并發管理到納米泡系統內的內涵。有多種方法，包括利用陽離子脂質組成納米氣泡的外殼用于DNA的靜電附著，在制備過程中直接將DNA物理組裝在外殼中，在外殼上應用陽離子聚合物層用于DNA的靜電相互作用，攜帶DNA的納米微泡載體的共價結合以及利用兼容的DNA鏈建立納米微泡。分析發現，在體外，基于脂質的納米微泡比基于白蛋白的納米微泡引起幾次基因轉染。此外，在小鼠肝臟中也觀察到脂基納米微泡的主要基因轉移。亞微米大小的氣泡與傳統的手持式超聲檢測儀器相結合，已被證明是一種高效的基因轉移試劑。亞微米尺度的氣泡被開發并建議作為一種有前景的基因傳遞方法。基于EPR的納米顆粒靶向策略主要致力于調整藥物或載體的大小和/或利用配體連接涉及EPR效應的分子。肺靶向超聲微泡藥物
南京星葉生物研發的超聲微泡造影劑是有脂質外殼包裹全氟丙烷惰性氣體組成，平均尺寸約為500-700nm。甘肅制備超聲微泡
**組織中的生物學改變對納米微泡的效率起著至關重要的作用。正常組織微血管內皮間隙致密，內皮細胞結構完整，而實體瘤組織新生血管內皮孔在380 ~ 780 nm之間，內皮細胞結構完整性較差。因此，與正常組織相比，一定大小的分子或顆粒更傾向于在**組織中聚集。這種現象被稱為EPR (enhanced permeability and retention)效應，被認為是完成**組織被動靶向***的機制。在臨床前試驗中，與傳統化療相比，基于EPR的藥物或基因遞送靶向系統在***功效方面取得了顯著進展。在過去的幾年里，各種基于EPR效應的納米材料已經被應用，其中納米級納米氣泡的大小可以根據**血管中孔隙的大小而改變。鑒于不同類型**的內皮細胞中存在不同的間隙大小，因此必須根據**的類別建立合適尺寸的納米材料。同樣，納米顆粒到達血液循環系統時，生物屏障所產生的阻礙也需要高度重視。因此，考慮到這些挑戰，為了更好地利用納米材料遞送中的EPR效應，設計了各種處理方法。基于EPR的納米顆粒靶向策略主要致力于調整藥物或載體的大小和/或利用配體連接涉及EPR效應的分子。甘肅制備超聲微泡