用乙醇溶解后加入活性炭脫色，趁熱過濾，冷卻結晶，水洗晶體，干燥即為純品。[2]由硬脂酸與氨反應生成銨鹽，然后脫水得到。或在高壓下使硬脂酸酯與液氨反應而得。[1]硬脂酰胺產品用途編輯語音用作PVC、聚烯烴、聚苯乙烯等塑料的爽滑劑和脫模劑本品用作為聚氯乙烯，聚苯烯，脲醛樹脂等塑料加工用的潤滑劑和脫模劑，具有優良的外部潤滑作用和脫模性。也具有較好的透明性和電絕緣性。用于硬質透明擠塑成型時一般用量為～份。但本品的潤滑性不如硬脂酸。持效性較短，熱穩定性較差，有初期著色性。與少量高級醇配合可以克服上述缺點。如在樹脂中用量過大時易向制品表面析出，影響印刷性和透明性。本品亦可作聚烯烴的爽滑劑和薄膜抗粘連劑。亦可作為天然橡膠和合成橡膠的內部脫模劑和潤滑劑，改善橡膠的加工性。提高顏料等其他助劑的分散效果，賦予制品良好的光澤。作油基鉆井液乳化劑，金屬拉絲的潤滑劑。[1]市售品硬脂酰胺通常含棕櫚酰胺，無吸濕性，滑爽性好，能使石臘等乳液穩定，可提高顏料、染料的分散效果，有泣滑性及脫模性。因此，可用作表面活性劑、纖維油劑、脫模劑、取氯乙烯和脲醛樹脂的潤滑劑、橡膠配合劑、顏料油墨和彩色蠟筆的配合劑等。由硬脂酸與氨反應生成銨鹽，然后脫水得到。靜安區外貿硬脂酸酰胺私人定做
英文用imide代替相應羧酸的英文詞尾。若一個羧基保留，另一個羧羥基被氨基取代，則主官能團為羧基，母體化合物為羧酸，酰胺作為取代基處理，稱為氨基甲酰基。環內含有CONH的環狀酰胺稱為某內酰胺。英文名稱在相應的烴名后加lactam。[2]酰胺酰胺的結構編輯語音酰胺分子中，氮原子采取sp2雜化，孤對電子所在的p軌道和羰基形成P-π共軛。共軛的結果，不但使酰胺分子中的電子云密度和鍵長趨于平均化，也使C-N單鍵的旋轉受阻，C、N以及與C、N相連的四個原子均處在同一平面上。酰胺的這種平面構型在很大程度上影響著酰胺的理化性質和蛋白質的空間結構。[1]酰胺物理性質編輯語音除甲酰胺是液體外，其他酰胺多為無色晶體，一烷基取代酰胺常為液體。由于酰胺分子間氫鍵締合能力較強，且酰胺分子的極性較大，因此其熔沸點甚至比相對分子質量相近的羧酸還高。當氨基上的氫原子被烴基取代后，由于其分子間的氫鍵締合作用減小，其熔沸點也降低。液體酰胺不但可以溶解有機化合物，而且也可以溶解許多無機化合物，是良好的溶劑。如N,N-二甲基甲酰胺和N,N-二甲基乙酰胺可與水和大多數有機溶劑以及許多無機液體以任意比例混合，是很好的非質子極性溶劑。嘉定區韓國硬脂酸酰胺五星服務還可作為聚烯烴薄膜的抗粘連劑，通常與油酸酰胺芥酸酰胺配合使用。
XlogP）:無2.氫鍵供體數量:13.氫鍵受體數量:14.可旋轉化學鍵數量:165.互變異構體數量:36.拓撲分子極性表面積7.重原子數量:208.表面電荷:09.復雜度:20410.同位素原子數量:011.確定原子立構中心數量:012.不確定原子立構中心數量:013.確定化學鍵立構中心數量:014.不確定化學鍵立構中心數量:015.共價鍵單元數量:1硬脂酰胺性質與穩定性編輯語音1.無吸濕性，滑爽性好，可提高顏料、染料的分散效果，有潤滑性及脫模性。2.本品為白色或淡黃褪色粉末。在乙醇中重結晶后為無色葉狀結晶。溶于熱乙醇、氯仿、**，難溶于冷乙醇，不溶于水。潤滑性比脂權低，持續性較短。熱穩定性較差，有初期著色性。與少量高級醇（C16-18)配合可以克服上述缺點。硬脂酰胺貯存方法編輯語音內襯塑料袋的編織袋包裝。存放于陰涼、通風和干燥處，防潮，防曬。硬脂酰胺合成方法編輯語音將1mol硬脂酸投入反應釜加熱熔融。在攪拌下繼續升溫至200℃，開始通入氨氣。氨氣從釜底通入，加快攪拌速度，加強氣態與液態的接觸。副產物水和未反應的氨氣通過冷凝系統進入回收裝置。當通入氨氣相當硬脂酸質量份數的2倍時，取氣樣檢驗，如果氣體中不再含有水，反應到終點。停止通氨，趁熱出料加工成型。
但其堿性比氨或胺要弱得多。酰胺堿性很弱，是由于分子中氨基氮上的未共用電子對與羰基的π電子形成共軛體系，使氮上的電子云密度降低，因而接受質子的能力減弱。這時C-N鍵出現一定程度的雙鍵性。然而，氮上的電子云密度降低，卻使N-H鍵的極性增加，從而表現出微弱的酸性。如果氨分子中有兩個氫原子被一個二元酸的酰基取代，則生成環狀的亞氨基化合物（酰亞胺）。由于兩個羰基的吸電子作用，使亞氨基的N-H鍵極性明顯增加，氮上的氫原子較易變為質子，而呈弱酸性。例如：水解：酰胺在通常情況下較難水解。在酸或堿的存在下加熱時，則可加速反應，但比羧酸酯的水解慢得多。N-取代酰胺同樣可以進行水解，生成羧酸和胺。與亞硝酸反應：酰胺與亞硝酸作用生成相應的羧酸，并放出氮氣。酰胺主要用途編輯語音主要用作工業溶劑，醫藥工業上用于生產維生素、***，也用于制造殺蟲脒。在有機反應中，二甲基甲酰胺不但***用作反應的溶劑，也是有機合成的重要中間體。詞條圖冊更多圖冊參考資料1.杜彩云，李忠義，蔡冬梅，王秀梅，郭增彩．有機化學：武漢大學出版社，2.邢其毅；裴偉偉；徐瑞秋；裴堅．基礎有機化學（第四版）上冊：北京大學出版社。用乙醇溶解后加入活性炭脫色，趁熱過濾，冷卻結晶，水洗晶體，干燥即為純品。
酰胺化學性質編輯語音酰胺可與強酸發生醇解反應，反應所形成加合物，如CH3CONH2·HCl，很不穩定，遇水即完全水解。酰胺也可形成金屬鹽，多數金屬鹽遇水即全部水解，但(CH3CONH)2Hg則相當穩定。酰胺在強酸強堿存在下長時間加熱，可水解成羧酸和氨（或胺）。酰胺在脫水劑五氧化二磷存在下小心加熱，即轉變成腈。酰胺經催化氫化或與氫化鋁鋰反應，可還原成胺。酰胺還可與次鹵酸鹽發生反應，生成少一個碳原子的一級胺。酰胺可以通過羧酸銨鹽的部分失水，或從酰鹵、酸酐、酯的氨解來制取；腈也可部分水解，停止在酰胺階段。低分子液態酰胺如N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺是優良的非質子極性溶劑，也可用作增塑劑、潤滑油添加劑和有機合成試劑。長鏈脂肪酸酰胺，如硬脂酸酰胺可作纖維織物的防水劑，芥酸酰胺是聚乙烯、聚丙烯擠塑時的潤滑劑。N,N-二羥乙基長鏈脂肪酸酰胺是非離子型表面活性劑，也是氯乙烯-乙酸乙烯酯共聚物的增塑劑。N-磺烷基取代的長鏈脂肪酸酰胺是合成纖維的柔軟劑。二元羧酸與二元胺縮聚形成的聚酰胺是具有優異性能的合成纖維。酸堿性：酰胺一般是近中性的化合物，但在一定條件下可表現出弱酸或弱堿性。酰胺是氨或胺的酰基衍生物，分子中有氨基或烴氨基。內襯塑料袋的編織袋包裝。存放于陰涼、通風和干燥處，防潮，防曬。松江區韓國硬脂酸酰胺服務至上
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