阿拉丁化學科研試劑，多肽合成時將已用Boc保護好的N-α-氨基酸共價交聯到樹脂上，TFA切除Boc保護基，N端用弱堿中和。肽鏈的延長通過二環己基碳二亞胺(DCC)活化、偶聯進行，較終采用強酸氫氟酸(HF)法或三氟甲磺酸(TFMSA)將合成的目標多肽從樹脂上解離。在Boc多肽合成法中，為了便于下一步的多肽合成，反復用酸進行脫保護，一些副反應被帶入實驗中，例如多肽容易從樹脂上切除下來，氨基酸側鏈在酸性條件不穩定等。以Fmoc作為氨基酸α-氨基的保護基。側鏈可用易于酸脫除的Boc保護基進行保護。阿拉丁試劑產品專題，動植物體內起重要生理作用的血紅素、葉綠素、核酸的堿基都是含氮雜環。BOC-L-環己基甘氨酸 CAS：109183-71-3
阿拉丁化學科研試劑雙不對稱反應：對映體純底物與對映體純試劑發生反應。有時手性拆分也被算作不對稱合成的一種。此外，針對手性的來源，有人把不對稱合成分為普通不對稱合成和定不對稱合成。普通不對稱合成是指依靠直接或間接有天然獲得的手性化合物衍生的基團誘導產生手性化合物的合成。而定不對稱合成是指定脫離天然產物來源而通過物理方法（比如說通過圓偏光的照射）誘導產生手性的合成。后者相當吃功夫，所以目前只有非常有限的幾個反應能做到定不對稱合成。叔丁醇鉿（IV） CAS：2172-02-3阿拉丁試劑品類中的香料按來源有天然香料和人造香料。
阿拉丁試劑產品種類中的核磁溶劑多應用于化學研究領域，對于分析有機分子結構的重要方法-核磁共振波譜法是不可缺少的。核磁共振是非破壞性的，信息量豐富的分析技術，它能夠幫助研究人員了解分子的結構和動態。核磁共振實驗可以提供原子和其他分子中的原子的關聯信息，包裝分子的空間取向（譬如它在三維空間是如何折疊或者扭轉的）以及在自然環境中它在分子內是如何運動的。這樣的結構信息非常重要，特別是在蛋白質組學、染色體組學和藥物研究領域。科學家渴望更加深入地了解蛋白質中目標分子和他們與合成藥物選擇物的空間關系。
阿拉丁試劑產品專題中，用于?Suzuki-Miyaura交叉偶聯反應?利用基于從五醌到羅丹明通過鍵的能量轉移的熒光指示劑、通過熒光測定法檢測汞（II）?銠催化的胺化反應?鈀催化的Suzuki交叉偶聯以合成潛在的抗結核和抗微生物化合物試劑用于制備?六苯基苯衍生物作為一種潛在的生物探針和多通道鍵盤系統?基于均苯四甲酸二酰亞胺的聚合物作為溶液可處理的n-通道場效應晶體管的基質?低聚亞芳基和萘雙酰亞胺作為低帶隙半導體的替代共聚物，具有電化學和光譜電化學行為?療治在淀粉樣蛋白β形成的療治中的γ-分泌酶調節劑。阿拉丁試劑產品與經典拆分法相比，組合拆分中非對映體鹽的結晶速度更快、目的產物的純度也更高。
阿拉丁試劑產品專題中提到，在放射性同位素實驗中，所引用的放射性標記化合物的化學量是極微量的，它對體內原有相應物質的重量改變微乎其微，不足以改變體內正常生理過程的平衡狀態，其分析結果符合生理條件，更能反映客觀存在的事物本質。當然，放射性同位素示蹤法也存在一些不足之處。由于放射性同位素具有輻射效應，需要具備相應的安全防護措施和條件；放射性標記物的操作、放射性防護和放射性測量等，不是一般操作人員就能完成的，需要進行專門的訓練；目前個別元素（如氧、氮等）還沒有合適的放射性同位素等。同位素示蹤技術已普遍應用于工業、農業、醫學和環境保護等領域，產生了巨大的經濟效益和社會效益。阿拉丁試劑產品專題，中草藥的有效成分生物堿大多是雜環化合物。3,5-二氰基氟苯 CAS：453565-55-4
阿拉丁試劑品類中的格氏試劑一般以烷基鹵化鎂(RMgX)和二烷基鎂(R2Mg)的中間態存在。BOC-L-環己基甘氨酸 CAS：109183-71-3
阿拉丁試劑產品專題中提到，這樣的成鍵特性，導致了他們當中的有些碳原子，雖然其結合的四個基團的種類相同，但卻始終無法重合，兩者互為鏡像，就像我們的左手和右手一樣。這樣的性質就稱之為手性。我們稱兩種互為鏡像的分子為對映異構體。為了得到同一物質中的其中一種手性分子，我們就需要采取特定的合成方法，這種方法就是不對稱合成。然后，我們再來討論，經過不對稱合成得到的具有某一手性的分子有什么樣的特性？手性分子較大的特點在于它的光學活性，它可以使通過它的偏振光發生一定角度的偏轉，就是我們通常意義上的旋光性。若光的旋轉方向是順時針，稱為右旋；反之，稱為左旋。BOC-L-環己基甘氨酸 CAS：109183-71-3
上海阿拉丁生化科技股份有限公司主要經營范圍是精細化學品，擁有一支專業技術團隊和良好的市場口碑。公司業務涵蓋化學，分析色譜，生命科學，材料科學等，價格合理，品質有保證。公司將不斷增強企業重點競爭力，努力學習行業知識，遵守行業規范，植根于精細化學品行業的發展。阿拉丁試劑憑借創新的產品、專業的服務、眾多的成功案例積累起來的聲譽和口碑，讓企業發展再上新高。