阿拉丁化學科研試劑，多肽合成時將已用Boc保護好的N-α-氨基酸共價交聯到樹脂上，TFA切除Boc保護基，N端用弱堿中和。肽鏈的延長通過二環己基碳二亞胺(DCC)活化、偶聯進行，較終采用強酸氫氟酸(HF)法或三氟甲磺酸(TFMSA)將合成的目標多肽從樹脂上解離。在Boc多肽合成法中，為了便于下一步的多肽合成，反復用酸進行脫保護，一些副反應被帶入實驗中，例如多肽容易從樹脂上切除下來，氨基酸側鏈在酸性條件不穩定等。以Fmoc作為氨基酸α-氨基的保護基。側鏈可用易于酸脫除的Boc保護基進行保護。阿拉丁試劑產品專題關于在環境研究中的應用同位素示蹤技術可用于研究環境各介質中污染物的分布。6-溴苯并吡喃 CAS：3875-78-3
阿拉丁試劑產品專題中提到?SuzukiMiyaura，Sonogashira和Buchwald-Hartwig交叉偶聯反應用于合成取代芘衍生物?SuzukiMiyaura反應用于合成芳基取代的惡苯并吲哚和甲基苯并吲哚或2-氨基咪唑三唑?三組分與三氟三羧酸鹽和烯烴反應物的偶聯，涉及生物活性化合物的合成活性分子包括：?作為STAT3蛋白抑制劑的混合擬肽分子?用作抗抑郁藥和抗焦慮藥的血管加壓素V1B受體拮抗劑?作為CHK1抑制劑的（噻吩吡啶）卡博酰胺。4-氨基甲酰苯硼酸(含有數量不等的酸酐)別名為4-甲酰胺基苯硼酸；CAS編號為123088-59-5；分子式為(H2NCO)C6H4B(OH)2；分子量為164.95；規格或純度為98%。甲基[(1-甲基吡咯烷-2-基)甲基]胺鹽酸鹽 CAS：2007924-98-1阿拉丁試劑品類中的不對稱催化劑通過催化合成是獲得不對稱物質的重要途徑之一。
阿拉丁化學科研試劑不對稱合成(Asymmetricsynthesis)，也稱手性合成、立體選擇性合成、對映選擇性合成，是研究向反應物引入一個或多個具手性元素的化學反應的有機合成分支。按照Morrison和Mosher的定義，不對稱合成是“一個有機反應，其中底物分子整體中的非手性單元由反應劑以不等量地生成立體異構產物的途徑轉化為手性單元”。這里，反應劑可以是化學試劑、催化劑、溶劑或物理因素。不對稱合成目前在藥物合成和天然產物全合成中都有十分重要的地位。但無疑，現在較完善的不對稱合成技術，要數存在于生物體內的酶。能否實現像酶一樣高效的催化體系，是對人類智慧的挑戰。不對稱合成氟氯溴甲烷的兩個光學異構體。
阿拉丁試劑產品種類中的勞森試劑的驅動力是在裂環過程中形成穩定的P=O鍵勞森試劑和酮、酰胺、內酰胺和內酯的反應通常比與酯反應更活潑勞森試劑主要用途是羰基化合物的硫化，以及醇類、酯類、內酯、酰胺、內酰胺、亞砜類等的硫化反應。此外，勞森試劑還能參與PaalKnoor合成、和高氯酸銀共同催化二烯與不飽和醛的Diels-Alder反應等。還有許多類似于Lawesson試劑的化合物，比勞森試劑更容易使用，反應條件溫和，產率較高。當甲氧基被烷基如甲基、乙基、異丙基或丁基取代時，則為Davy試劑(DR)。當取代基為苯基硫基時，則為Janpanese試劑(JR)。當取代基為對苯氧基時，則為Belleau試劑(BR)。阿拉丁試劑品類中的不對稱催化劑可分為過渡金屬催化劑、不對稱有機催化劑等。
大部分的阿拉丁核磁試劑只含有極少數的殘余水，而且擁有較好的化學純度和較高的同位素填充度，能夠滿足大多數研究人員的要求。根據核磁共振波譜的靈敏度和應用要求，阿拉丁可以提供氘代度在98%和99.96%之間的溶劑。根據實際應用和NMR光度計的敏銳度，阿拉丁提供溶劑和適當的含氘級數。針對所有水溶性的氘標準產品，水含量被依據KarlFischer法和NMR方法被測量出。這顯示了阿拉丁在化學物品類供貨商的先行地位，持續提供高質量和值得信賴的良好產品。阿拉丁試劑產品專題，有機金屬試劑作為有機合成試劑和有機反應的高效、高選擇性催化劑，發展迅速。1-(4-溴代丁醇醚)-4-甲苯 CAS：3257-49-6
阿拉丁試劑產品專題，格氏試劑在塑料添加劑、抗震劑、殺菌劑等方面有著多應用。6-溴苯并吡喃 CAS：3875-78-3
阿拉丁試劑關于放射性同位素在生命科學中的應用：同位素示蹤技術被大多應用于分子生物學、細胞生物學、植物生理學等生命科學領域，對細胞的結構和功能、生物體生命活動的生理過程、遺傳和變異以及生物進化等的研究起了極其重要的作用。用３Ｈ標記的氨基酸培養液培養動物細胞，通過觀察細胞中放射性物質在不同時間出現的位置，可以推測分泌蛋白在細胞中的合成、運輸與分泌途徑，以及細胞器在分泌蛋白合成和運輸中的作用；根據區帶的位置和種類不同，從而證明DNA的復制方式是半保留復制；用同位素分別標記H2O中的O和CO2中的〇，探究光合作用釋放的O2的來源。6-溴苯并吡喃 CAS：3875-78-3
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