阿拉丁試劑關于放射性同位素在環境研究中的應用：同位素示蹤技術可用于研究環境各介質（水圈、土壤圈、大氣圈、生物圈等）中污染物的分布、遷移和富集規律，從靜態和動態兩方面，研究污染物的時空特征。如用長壽命放射性核素35Cl標記有機鹵族化合物，研究其在環境中的行為；用Ｄ／３Ｈｅ與Ｈ218O／Ｈ216O比值作為示蹤手段推斷海水中污染物質的遷移途徑與停留時間；用經富集的、穩定的196Ｈｇ或202Ｈｇ，研究汞在大氣圈、水圈和生物圈中的轉移、甲基化過程及其他環境效應等。阿拉丁試劑品類中的核磁試劑只含有極少數的殘余水，而且擁有較好的化學純度和較高的同位素填充度。(2,2-二甲基-1,3-二惡烷-5-基)甲醇 CAS：4728-12-5
阿拉丁試劑品類中的A1899，別名N-[(2,4-二氟苯基)甲基]-2'-[[[2-(4-甲氧基苯基)乙酰基]氨基]甲基][1,1'-聯苯]-2-羧酰胺；CAS編號為498577-46-1；分子式為C??H??F?N?O?；分子量為500.55；規格或純度≥98%(HPLC)。生化機理：強大的K2P3.1（TASK-1）和K2P9.1（TASK-3）通道阻滯劑（在CHO細胞中表達的人TASK-1和TASK-3的IC50值分別為7nM和70nM）。與其他K+通道相比，對TASK-1和TASK-3的選擇性顯示>12.5倍（對于K2P18.1/TRESK，IC50=0.9μM，對于所有其他測試通道，>2μM）。在開放通道的毛孔內結合。溶于DMSO,較高濃度(mg/mL):50.05,較高濃度(mM):100；在-20°C儲存。L-谷氨酸二苯甲酯鹽酸鹽 CAS：4561-10-8阿拉丁試劑不對稱合成也稱手性合成、立體選擇性合成、對映選擇性合成。
阿拉丁高級化學試劑品類中的催化劑和無機物，包括鉀、鈉、鐵、銅、鋁、銫、鈷、釩、鋯、釕等等，主要用于高性能電池、新型材料、自動催化劑及污染治理系統的研發。金屬催化劑被廣泛應用于各種交叉偶聯反應中，目前用途較多的主要有Suzuki反應、Stille反應、Heck反應、Buchwald反應、Sonogashira反應。無機化合物一般指碳元素以外各元素的化合物，絕大多數的無機化合物可以歸入氧化物、酸、堿、鹽四大類。阿拉丁以各金屬元素為分類，各元素名下包含種類豐富的金屬催化劑以及無機化合物。
阿拉丁試劑產品種類中的N-甲基-N-甲氧基酰胺，又稱Weinreb酰胺(WAs)，是一種被多應用于有機合成中的酰基化試劑。Weinreb酰胺既可與格氏試劑或有機鋰試劑反應合成酮，也可經金屬氫化物還原成醛，且金屬試劑過量不會導致產品過度加成。此外，Weinreb酰胺具有易制備、穩定易存儲，可放大反應的優勢。Weinreb酰胺一般可通過羧酸活化、羧酸衍生物（酰鹵、酯、內酯、酰亞胺、酸酐、醛等）與N,O-二甲基羥基胺鹽酸鹽（DMHA）縮合、三氯甲基醇經同系化-胺化反應等制備。過渡金屬Pd催化合成反應也可合成乙烯基或芳基WAs。阿拉丁試劑產品專題，中草藥的有效成分生物堿大多是雜環化合物。
阿拉丁化學科研試劑雙不對稱反應：對映體純底物與對映體純試劑發生反應。有時手性拆分也被算作不對稱合成的一種。此外，針對手性的來源，有人把不對稱合成分為普通不對稱合成和定不對稱合成。普通不對稱合成是指依靠直接或間接有天然獲得的手性化合物衍生的基團誘導產生手性化合物的合成。而定不對稱合成是指定脫離天然產物來源而通過物理方法（比如說通過圓偏光的照射）誘導產生手性的合成。后者相當吃功夫，所以目前只有非常有限的幾個反應能做到定不對稱合成。阿拉丁試劑產品專題關于非離子或兩性離子去污劑，無法去除離子型去污劑。2-喹喔啉羧酸 CAS：879-65-2
阿拉丁試劑品類中的雜環化合物在自然界分布很廣、功用很多。(2,2-二甲基-1,3-二惡烷-5-基)甲醇 CAS：4728-12-5
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