阿拉丁試劑產品種類中的勞森試劑（LawessonReagent）是常用于制取有機硫化合物的一個化學試劑。微黃色的固體粉末，具有強烈難聞的腐爛氣味，可溶于甲苯、氯苯、苯甲醚、二甲氧基乙烷等溶劑中。在有機合成中主要被用作硫羰基化試劑。將五硫化二磷與苯甲醚混合，加熱回流反應。至反應液澄清，不再有硫化氫產生。冷卻，將晶體過濾并在甲苯或二甲苯中重結晶，便制得勞森試劑。溶液中的勞森試劑以二硫磷葉立德的平衡態形式存在:與羰基反應生成硫氧膦四環中間體一般來說，羰基的電子含量越高，就越容易被勞森試劑轉化為相應的硫羰基。阿拉丁試劑化學生物學通過用化學的理論和方法研究生命現象、生命過程的化學基礎。順-3-甲基-2-戊烯 CAS：922-62-3
阿拉丁試劑產品種類中的去污劑，選擇去污劑種類還得考慮去污劑的分離方法；高CMC的去污劑，可用透析法去除；離子交換色譜法，一般可去除非離子或兩性離子去污劑，無法去除離子型去污劑。產品分類、屬性及應用方向。離子去污劑含有陰離子或陽離子頭部基團，并具有凈電荷。它們的疏水尾部要么是直鏈碳氫化合物，如十二烷基硫酸鈉（SDS）和十六烷基三甲基溴化銨（CTAB）；要么是剛性甾體基團，如膽汁酸鹽。離子去污劑膠束的大小由側鏈的疏水吸引力和離子基團的排斥力共同決定。因此，隨著反離子導致膠束尺寸增大。膠束大小也隨著烷基鏈長的增加而增大。離子去污劑對膜蛋白的增溶極為有效，但幾乎總是在某種程度上變性。異丙基環戊二烯基三氯化鉿 CAS：329736-06-3阿拉丁試劑品類中的雜環化合物是含有雜原子的一大類環狀化合物，占已知有機物的三分之一。
阿拉丁化學科研試劑，多肽合成時將已用Boc保護好的N-α-氨基酸共價交聯到樹脂上，TFA切除Boc保護基，N端用弱堿中和。肽鏈的延長通過二環己基碳二亞胺(DCC)活化、偶聯進行，較終采用強酸氫氟酸(HF)法或三氟甲磺酸(TFMSA)將合成的目標多肽從樹脂上解離。在Boc多肽合成法中，為了便于下一步的多肽合成，反復用酸進行脫保護，一些副反應被帶入實驗中，例如多肽容易從樹脂上切除下來，氨基酸側鏈在酸性條件不穩定等。以Fmoc作為氨基酸α-氨基的保護基。側鏈可用易于酸脫除的Boc保護基進行保護。
阿拉丁化學科研試劑不對稱合成(Asymmetricsynthesis)，也稱手性合成、立體選擇性合成、對映選擇性合成，是研究向反應物引入一個或多個具手性元素的化學反應的有機合成分支。按照Morrison和Mosher的定義，不對稱合成是“一個有機反應，其中底物分子整體中的非手性單元由反應劑以不等量地生成立體異構產物的途徑轉化為手性單元”。這里，反應劑可以是化學試劑、催化劑、溶劑或物理因素。不對稱合成目前在藥物合成和天然產物全合成中都有十分重要的地位。但無疑，現在較完善的不對稱合成技術，要數存在于生物體內的酶。能否實現像酶一樣高效的催化體系，是對人類智慧的挑戰。不對稱合成氟氯溴甲烷的兩個光學異構體。阿拉丁試劑品類中的香精主要由香精基和稀釋劑組成。
阿拉丁試劑，同位素定義原子核內質子數相同而中子數不同的一類原子互稱為同位素，可分為放射性同位素（如32Ｐ與33Ｐ）和穩定性同位素（如14N與15N）。前者的原子核不穩定，通過自發地、不間斷地放出粒子而衰變成另一種同位素；后者的物理性質相對穩定，無輻射衰變，質量保持永恒不變。利用放射性同位素（或穩定性同位素）作為示蹤劑對研究對象進行標記的微量分析方法稱為同位素示蹤技術。同位素示蹤所利用的放射性同位素（或穩定性同位素）及其化合物，與自然界存在的相應普通元素及其化合物之間的化學性質和生物學性質是相同的，只是具有不同的核物理性質。因此，可以用同位素作為一種標記，制成含有同位素的標記化合物代替相應的非標記化合物。阿拉丁試劑品類中的不對稱催化劑可分為過渡金屬催化劑、不對稱有機催化劑等。4-氟環己-1-酮 CAS：68223-64-3
阿拉丁試劑品類中的雜環化合物在自然界分布很廣、功用很多。順-3-甲基-2-戊烯 CAS：922-62-3
阿拉丁試劑關于穩定性同位素的主要優點是無放射性，沒有輻射效應，不污染環境，在分離、標記化合物合成及應用過程中無須特殊防護要求，可直接用于動物及人類的營養學、臨床醫學研究及醫療診斷等。缺點是靈敏度較低，可獲得的種類少，價格較昂貴，應用范圍受到限制。放射性同位素示蹤法靈敏度高，可以從1015個非放射性原子中檢出一個放射性原子；測量方法簡便易行，不受其他非放射性物質的干擾，可以省略許多復雜的物質分離步驟，較為簡化了實驗過程；定量、定位準確，能準確定量地測定代謝物質的轉移和轉變，與某些形態學技術相結合（如病理組織切片技術，電子顯微鏡技術等），可以確定放射性示蹤劑在組織種類中的定量分布。順-3-甲基-2-戊烯 CAS：922-62-3
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