阿拉丁試劑產品種類中的Weinreb酰胺，在合成中較重要的應用就是通過WAs能與各種金屬有機試劑反應得到醛酮，且該反應中金屬離子可與WAs的羰基氧和甲氧基氧形成穩定的螯合環，因此不會發生過度加成。其中，Weinreb酰胺還能參與Wittig反應和Shapiro反應制得醛酮。此外，在一些反應中，WAs會發生脫甲氧基副反應，即N-O鍵發生斷裂的現象，導致WAs分解。有機鋅試劑可與各種親電試劑反應，并已被用于多種有機反應，如偶聯反應、共軛加成等。有機鋅試劑具有優越的化學選擇性和較高的官能團耐受性，其制備路線的選擇對其后續反應性和穩定性起著重要的作用。阿拉丁試劑品類中的香精是將多種香料按照一定的比例和工藝，經調配而得到的具有一定香型的香料混合物。1-氯-2-乙炔基苯 CAS：873-31-4
阿拉丁試劑使用高純度、過氧化物和含羰基化合物低于1.0μeq/mL的去污劑。考慮去污劑在工作溫度下的溶解度。例如，二甲基棕櫚基氨丙磺酸鹽(SB3-16)在4℃不溶于水，而曲拉通X-114去污劑在室溫下會發生相分離。去污劑的用量也會影響蛋白質活性。有些蛋白質的生物活性只能在非常窄的去污劑濃度范圍內保留。低于該濃度范圍，蛋白質不溶解；而高于特定濃度，蛋白質將失活。如需用紫外法測定蛋白濃度，則應避免使用含芳香環的TritonX-100等去污劑；如需通過等電聚焦分離蛋白質，則應避免使用離子去污劑；在蛋白質凝膠電泳中，應考慮使用聚集數較小的去污劑。3,6-二溴-2-氯吡啶 CAS：942206-18-0阿拉丁試劑品類中的不對稱合成（手性合成）是在制藥、香精香料和農業化工等行業中多應用的合成方法。
阿拉丁化學科研試劑雙不對稱反應：對映體純底物與對映體純試劑發生反應。有時手性拆分也被算作不對稱合成的一種。此外，針對手性的來源，有人把不對稱合成分為普通不對稱合成和定不對稱合成。普通不對稱合成是指依靠直接或間接有天然獲得的手性化合物衍生的基團誘導產生手性化合物的合成。而定不對稱合成是指定脫離天然產物來源而通過物理方法（比如說通過圓偏光的照射）誘導產生手性的合成。后者相當吃功夫，所以目前只有非常有限的幾個反應能做到定不對稱合成。
阿拉丁試劑品類中的ABT594hydrochloride，別名(R)-5-(氮雜環丁烷-2-基甲氧基)-2-氯吡啶鹽酸鹽；CAS編號為203564-54-9；分子式為C?H??ClN?O?HCL；分子量為198.653646；規格或純度≥98%(HPLC)；生化機理：選擇性α4β2nAChR激動劑（人α4β2nAChRs的EC50=140nM，體外）。對α4β2nAChRs的選擇性是其他神經遞質受體的>900倍。在各種動物疼痛模型中顯示鎮痛特性。加強加巴噴丁介導的鎮痛作用。還證明了在嚙齒動物注意缺陷模型中的認知增強作用。溶于水,較高濃度(mg/mL):23.51,較高濃度(mM):100；溶于DMSO,較高濃度(mg/mL):23.51,較高濃度(mM):100；儲存溫度在-20°C儲存,運輸條件為較低溫冰袋運輸。阿拉丁試劑產品專題，制藥工業、香料工業的發展都離不開有機金屬試劑。
阿拉丁試劑產品專題中提到，這樣的成鍵特性，導致了他們當中的有些碳原子，雖然其結合的四個基團的種類相同，但卻始終無法重合，兩者互為鏡像，就像我們的左手和右手一樣。這樣的性質就稱之為手性。我們稱兩種互為鏡像的分子為對映異構體。為了得到同一物質中的其中一種手性分子，我們就需要采取特定的合成方法，這種方法就是不對稱合成。然后，我們再來討論，經過不對稱合成得到的具有某一手性的分子有什么樣的特性？手性分子較大的特點在于它的光學活性，它可以使通過它的偏振光發生一定角度的偏轉，就是我們通常意義上的旋光性。若光的旋轉方向是順時針，稱為右旋；反之，稱為左旋。阿拉丁試劑品類中的氯化四苯砷水合物別名四苯基氯化砷。2-庚基環戊酮 CAS：137-03-1
阿拉丁試劑產品專題，有機金屬試劑在有機合成中發揮著重要的作用。1-氯-2-乙炔基苯 CAS：873-31-4
阿拉丁試劑產品種類中的N-甲基-N-甲氧基酰胺，又稱Weinreb酰胺(WAs)，是一種被多應用于有機合成中的酰基化試劑。Weinreb酰胺既可與格氏試劑或有機鋰試劑反應合成酮，也可經金屬氫化物還原成醛，且金屬試劑過量不會導致產品過度加成。此外，Weinreb酰胺具有易制備、穩定易存儲，可放大反應的優勢。Weinreb酰胺一般可通過羧酸活化、羧酸衍生物（酰鹵、酯、內酯、酰亞胺、酸酐、醛等）與N,O-二甲基羥基胺鹽酸鹽（DMHA）縮合、三氯甲基醇經同系化-胺化反應等制備。過渡金屬Pd催化合成反應也可合成乙烯基或芳基WAs。1-氯-2-乙炔基苯 CAS：873-31-4
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