在生命科學試劑中，氨基酸是蛋白質的基本組成單位。它是與生命及與各種形式的生命活動緊密聯系在一起的物質。機體中的每一個細胞和所有重要組成部分都有蛋白質參與。蛋白質占人體重量的16%~20%，即一個60千克重的成年人其體內約有蛋白質9.6~12千克。人體內蛋白質的種類很多，性質、功能各異，但都是由20多種氨基酸按不同比例組合而成的，并在體內不斷進行代謝與更新。氨基酸是其基本單位，氨基酸通過脫水縮合連成肽鏈。蛋白質是由一條或多條多肽鏈組成的生物大分子，每一條多肽鏈有二十至數百個氨基酸殘基（-R）不等；各種氨基酸殘基按一定的順序排列。蛋白質的氨基酸序列是由對應基因編碼。細胞凋亡是多細胞有機體調控發育生長、控制細胞衰老的重要機制。λ退火緩沖液
阿拉丁生命科學試劑包含抗體（一抗）、抗體（二抗）、激動劑、拮抗劑、抑制劑、生化試劑、細胞生物學、細胞培養、血液學和組織學、代謝助學、分子生物學、營養學研究、植物生物技術、蛋白組學、碳水化合物、微生物學、生物緩沖液、蛋白質和多肽、培養基成分、瓊脂糖、培養基、葡聚糖等。多肽，肽段的切除可采用TFA/二氯甲烷(DCM)從樹脂上定量完成，避免了采用強酸。Fmoc優勢為在酸性條件下是穩定的，不受TFA等試劑的影響，應用溫和的堿處理即可脫保護。此外與Boc法相比，Fmoc法反應條件溫和，副反應少，產率高，并且Fmoc基團本身具有特征性紫外吸收，易于監測控制反應的進行。Fmoc法在多肽固相合成領域應用越來越較多。在溶液中從C端開始合成多肽，用DCC，混合炭酐，或N-carboxy酐方法將單個氨基酸連接至多肽鏈上。此方法優勢在于可以用于長肽的合成，并且純度高，易于純化。但也有消旋的副反應，強堿存在時受影響，中間體的處理過程耗費大量的時間等等問題。2-(羥甲基)-5-硝基噻吩 CAS：20898-85-5生命科學試劑中的碳水化合物是由碳、氫和氧三種元素組成，自然界存在較多。
阿拉丁不斷致力于將自己的生命科學試劑產品和對客戶的服務達到更高的質量標準。生命科學試劑的激動劑（agonist）也稱興奮藥劑。能增強另一種分子活性、促進某種反應的藥物、酶激動劑和養素一類的分子。激動劑是能增強另一種分子活性、促進某種反應的藥物、酶激動劑和養素一類的分子。其與受體既有高親和力，也有高內在活性，能與受體結合產生較大效應（Emax），也稱完全激動劑。選擇性β1受體激動劑，如多巴酚丁胺；選擇性β2受體激動劑如沙丁胺醇、叔丁、喘寧等。β2受體激動劑通過與氣道靶細胞膜上的β2受體結合，完成興奮性G蛋白，活化腺苷酸環化酶，催化細胞內ATP轉化為cAMP，細胞內的cAMP水平增加，進而完成cAMP依賴蛋白激酶（PKA），通過細胞內游離鈣濃度的下降，肌球蛋白輕鏈激酶（MCLK）失活和鉀通道開放等途徑，較終松弛平滑肌。
阿拉丁生命科學試劑系列產品專題，蛋白質濃度測定常用比色法。其中，BCA法和Bradford法定量是較常用的蛋白濃度測定方法。每種蛋白質定量方法都有其局限性，在選擇蛋白質定量方法時，較需要考慮的特性是靈敏度、與樣品中常見物質的相容性(如洗滌劑、還原劑、抑制劑、鹽和緩沖液)、標準曲線線性和蛋白質之間的差異等。試劑A：分別稱取1%(w/v)BCA，2%(w/v)Na2CO3?H2O，0.16%(w/v)Na2C4H4O6?2H2O，0.4%(w/v)NaOH，0.95%(w/v)NaHCO3，用NaOH或固體NaHCO3調節pH值至11.25。試劑B：4%(w/v)CuSO4?5H2O。BCA試劑：試劑A:試劑B=50:1，混合均勻。牛血清蛋白標準（BSA）標準蛋白質母液：配制成5mg/ml的BSA標準溶液（配制溶液需與待測樣品溶液保持一致）。生命科學試劑的凍干工作要使用凍干機對試劑進行凍干。
存放生命科學試劑時，空氣中的氧容易使還原性生命科學試劑氧化而變質；例如強堿性生命科學試劑在吸收空氣中的二氧化碳后會變成碳酸鹽；空氣中的水分可以使某些生命科學試劑潮解、結塊，另外纖維、灰塵能使某些生命科學試劑還原、變色等。高溫環境能加速不穩定生命科學試劑的分解速度，不過環境溫度過低對有些生命科學試劑也有影響，如溫度過低會析出沉淀、發生凍結等。因此要根據水質檢測儀所用生命科學試劑的特性來分類存放。日光中的紫外線能加速某些生命科學試劑的化學反應而使其變質(例如銀鹽、汞鹽、溴和碘的鉀、鈉、銨鹽和某些酚類生命科學試劑）。因此大多數生命科學試劑都需要避光保存。生命科學試劑在受熱、受潮、受光后易喪失活力。6-羥基黃酮 CAS：6665-83-4
細胞生物學是在顯微、亞顯微和分子水平三個層次上，研究細胞的結構、功能和各種生命規律的一門科學。λ退火緩沖液
阿拉丁生命科學試劑相關產品專題，電泳緩沖液的選擇取決于樣品大小、運行時間和后電泳過程，其中Tris-醋酸鹽EDTA(TAE)和Tris-硼酸EDTA(TBE)是較常用的兩種緩沖液。檢測dsDNA和RNA，一般在變性瓊脂糖和聚丙烯酰胺凝膠的條件下進行。在緩沖液中加入變性劑會破壞核酸之間的氫鍵，減少二級結構的生成。常見的變性劑有：瓊脂糖凝膠，磷酸鈉緩沖液中的乙二醛和DMSO、NaOH-EDTA緩沖液、MOPS緩沖液中的甲醛或甲酰胺等；聚丙烯酰胺凝膠，TBE緩沖液中的尿素。核酸樣品染色的兩種常用方法，包括:凝膠內染色；電泳后染色。使用熒光核酸染色劑，是核酸內染色的常用方法。可在瓊脂糖凝膠制備時加入推薦濃度核酸染色劑(常用溴化乙錠0.5μg/mL)。電泳后染色常用銀染方法對聚丙烯酰胺凝膠進行染色。λ退火緩沖液