美國水生動物精子分析STR

HamiltonThorne精子分析儀IVOSⅠ與IVOSⅡ一致性比對分析根據質量控制的要求,對新精子分析系統進行性能驗證后,應與舊系統進行一致性評價,從而保證檢測結果的準確性。方法:選用原有HamiltonThorne精子分析儀IVOSⅠ為參比儀器,新購儀器IVOSⅡ為實驗儀器,對精子分析系統的主要參數(精子濃度、前向運動精子百分率、總活力)進行分析比對。結果:兩臺儀器的方法內和方法間離群值檢驗、偏倚圖和散點圖的線性關系和離群值檢測所有參數均能符合比對要求,檢測結果具有相關性;對實驗儀器的檢測結果適合范圍的檢驗,當其精子濃度r=0.988,前向運動精子百分率r=0.975,總活力r=0.981,r均≥0.975,表明取值范圍合適;對預期偏倚(Bc)的接受性評價表明當精子濃度在12×10~6/ml,允許總誤差(TEa)為6.67%;當前向運動精子百分率<31%,TEa為2.34%,兩項檢測的Bc上限<1/2允許誤差(Ea),實驗儀器經比對分析顯示符合質控要求。結論:通過比對分析,得出兩臺精子分析系統的主要參數(精子濃度、前向運動精子百分率、總活力)結果具有可比性,檢測結果一致,可同時用于臨床標本的檢測。CASA系統用量少，檢測速度快，能夠顯著提高實驗室的工作效率。美國水生動物精子分析STR

定量測定是醫學發展的重要保證。WHO1980年出版了男科實驗室手冊***版及以后版本［1］?對有關男科的實驗進行了詳細的闡述。對計算機輔助精子分析進行質量管理包括：計算機本身的軟硬件、CASA分析結果、工作人員的具體操作幾方面。CASA參數包括精子數量和各種活動力變量?其質量包括所測得數據的可靠性、精確度、如何避免差錯和數據的正確性及確認?以及分析中的標準［2］。CASA質量管理關系到男科實驗室中**分析的質量?具有以下特點：⑴在實驗室內部質量和醫生處置質量方面?優于其它測定精子運動的方法；⑵CASA結果及結果質量的評估較困難；⑶WHO標準是醫生處置質量保證的基礎；⑷今后應加強操作人員的培訓。美國水生動物精子分析VCLIVOS已成為快速、準確、穩定可靠的進行精子分析的代名詞。

如何檢查精子活力精子活力是評估男性生育能力的重要指標之一。通常，精子活力可以通過**分析、精子運動分析和計算機輔助精子分析等方法來檢查。這些檢查可以幫助醫生了解精子的活動能力、形態和數量，從而評估男性的生育狀況。1.**分析：這是評估精子活力的基本方法，通過實驗室檢測**樣本，可以測量精子的數量、活力和形態。該方法簡單、快速，是初步評估精子活力的常用手段。2.精子運動分析：這種方法通過觀察精子在顯微鏡下的移動情況，來評估精子的活動能力。它可以幫助醫生了解精子的運動速度和方向，從而判斷精子是否具有足夠的活力。3.計算機輔助精子分析：這是一種更為先進的技術，使用計算機軟件來分析精子的運動參數。這種方法可以提供更詳細的數據，如精子的直線速度、曲線速度和擺動頻率等，有助于更精確地評估精子活力。對于想要檢查精子活力的男性，建議保持良好的生活習慣，如戒煙、限制飲酒、保持適當的運動和健康的飲食。同時，如果計劃進行生育，應盡早進行精子活力檢查，并在發現問題時及時就醫，以便采取相應的***措施。

九、精液酸堿度(pH)檢查[正常參考值]7.2-8.0。[臨床意義]1．精液pH值＜7.0，多見于少精或無精癥，常反映輸精管道阻塞、先天性精囊缺如或附睪病變等。2．精液pH值＞8.0，常見于急性***，如精囊炎、前列腺炎等。十、男性生育力指數測定[計算公式]I=M(N×V)/（A×106）式中I為男性生育力指數；M為活動精子百分率；N為每毫升的精子數；V為精子運動的速度；A為畸形精子的百分率。[正常參考值]正常人生育力指數＞l。[臨床意義]1．生育指數為0，表明完全無生育能力。2．生育指數為0-1之間，表明有不同程度的生育障礙。精子分析，平均角位移（MAD）?：精子頭沿其曲線軌跡瞬時轉折角度的時均J對值?。

精子動力分析儀在各物種精子檢測方面具有明顯重要作用。它具有高度的客觀性，該儀器通過相差的圖像分析技術和算法，對精子的運動參數進行精確測定，避免了人工觀察和評估時可能出現的主觀偏差，結果更加準確可靠。其次，檢測參數豐富。它不僅能提供精子活力、濃度等基本信息，還能詳細分析精子的運動軌跡、速度變化、擺動頻率等多種參數，從多個維度評估精子質量，為實驗提供更完善的依據。儀器可處理大量精子樣本，在短時間內生成詳細的檢測報告，提高了檢測效率。其操作相對簡便，操作人員可以盡快掌握操作方式，經過一定培訓后即可熟練操作，有利于在不同領域里廣泛應用。精子分析儀能分析與精子運動功能相關的各種參數。美國人精子分析精確溫度控制

Hamilton Thorne精子分析儀的操作簡單易懂，用戶無需具備專業知識也能夠輕松上手使用。美國水生動物精子分析STR

精子計數是在顯微鏡下計算一次排出的精液中精子的數量將精子計數值乘以精液量就可得出一次**的量。精液液化后將樣本按一定比例稀釋和固定后，滴于血細胞計數板上，在顯微鏡下計數紅細胞計數區內的所有精子數并換算為每m1內所含精子數。此外還可用電子細胞計數儀經調整閾值設置后計數精子數量。將已經液化的精液標本均勻混合，用白細胞計數吸管吸精液至0.5刻度，再吸稀釋液至11刻度，振蕩三分鐘，然后置于血球計數板內，計數二大格（每格面積1平方毫米）之精子數，在尾數后加5個“0”即得每毫升精液內精子數。例如計數為1280個，則每毫升精子應為128,000,000。精液稀釋液之配制：重碳酸鈉5克、福爾馬林1毫升、蒸餾水加至100毫升。稀釋液內重碳酸鈉有消化粘液的作用，福爾馬林有使精子制動的作用。如精液之稠度過高而不易吸取時，可以精液1毫升混勻于稀釋液19毫升內，稀釋后進行計數。如精子的數目極少，亦可改為稀釋10倍計數。每次排精75%的精子是從附睪尾部所貯存的，還有25%是由輸精管道的其他部分來的，因此單憑一次排精的精子計數來衡量睪丸生精機能是不***的。只有在排精后間隔4-5天以后多次精液檢查，才能比較正確地從這些精子計數來反映睪丸的生精機能。美國水生動物精子分析STR