硼氫化鈉是一種它具有較強選擇還原性的無機化合物。在無機合成和有機合成中常用做還原劑，有良好的化學選擇性。它可以在非常溫和的條件下實現醛酮羰基的還原，生成一級醇、二級醇。溶于水、液氨、胺類。易溶于甲醇，微溶于乙醇、四氫呋喃。不溶于、苯、烴。在干空氣中穩定，在濕空氣中分解，400℃加熱下也分解。通常情況下，硼氫化鈉無法還原酯，酰胺，羧酸及腈類化合物，但當酯的羰基α位有雜原子存在時例外，可以將酯還原。硼氫化鈉是一種無機物，化學式為NaBH4，白色至灰白色細結晶粉末或塊狀，吸濕性強，其堿性溶液呈棕黃色，是較常用的還原劑之一。微溶于乙醇、四氫呋喃。不溶于**、苯、烴。青海進口硼氫化鈉廠家直銷
用硼氫化鈉與無水氯化鋅（200℃以上脫水干燥）在無水四氫呋喃（THF）中反應3小時后，可以制得硼氫化鋅，該溶液混合物不需要進行分離純化，就可以當作硼氫化鋅使用。在四氫呋喃（THF）的回流溫度下還原羧酸或者酯，收率不錯，但是雙鍵可能會有些受影響，比如還原肉桂酸，會有一部分雙鍵還原的產物。 化學反應式：4NaH+ B（OCH3）3→NaBH4+3NaOCH3產物是兩種固體。 Na2B4O7+16Na+8H2+7SiO2→4NaBH4+7NaSiO3這個反應在723～773K、3～5個氫氣壓下即可完成反應。 [NaBO2+4Na+2H2+2SiO2→NaBH4+2Na2SiO3 。天津生產銷售硼氫化鈉由于硼氫化鈉中的氫帶有部分負電荷（B的電負性比H小）。
硼氫化鈉制備方法有哪些？1、干法：用無水硼砂和石英砂在高溫熔融下反應生成硼硅酸鈉，將后者粉碎后與金屬鈉和氫氣，在450～500℃、～×105Pa壓力下反應，生成硼氫化鈉和硅酸鈉。2.濕法（硼酸甲酯法）：將硼酸和適量甲醇加入精餾釜中，緩慢加熱，在54℃全回流2小時，然后收集硼酸甲酯與甲醇的共沸液。共沸液經硫酸處理，精餾后可得較純產物。將由氫氣與鈉作用而得的氫化鈉送入縮合反應罐中，在攪拌下加熱至220℃左右時開始加硼酸甲酯，至260℃時停止加熱，（加料溫度控制在280℃以下）加料后繼續攪拌，使其充分反應。反應完成后冷卻至100℃以下，離心分離，得縮合產物濾餅。在水解器中加入適量的水，將濾餅緩慢加入水解器中，控制溫度在50℃以下，加料完畢后升溫至80℃，離心分離，水解液送入分層器中靜止1h后自動分層，下層水解液即為硼氫化鈉堿性溶液。
采用化學還原法制備了非晶態Mo-Ni-B催化劑,并用于硼氫化鈉水解制氫。通過XRD、SEM、EDX測試證明,Mo-Ni-B為非晶態、均勻的小球狀納米顆粒,平均粒徑約30-40nm。硼氫化鈉水解制氫性能表明,Mo摻雜后Ni-B的催化活性有所改善,當Mo與Ni的物質的量比為。通常情況下，硼氫化鈉無法還原酯，酰胺，羧酸及腈類化合物，但當酯的羰基α位有雜原子存在時例外，可以將酯還原。由于硼氫化鈉中的氫帶有部分負電荷（B的電負性比H小），醇和胺類物質中-OH,-NH-,-NH2中的氫都帶有較多的部分正電荷，所以硼氫化鈉中的BH42.硼氫化鈉會與水和醇等含有羥基的物質發生較緩慢的反應釋放出氫氣（方程式如下），同時因為反應較緩慢，短時間內硼氫化鈉的損失量很少，因此硼氫化鈉可以用堿性溶液、甲醇、乙醇作為溶劑。 造紙工業含汞污水的處理劑、造紙漂白劑，以及醫藥工業制造雙氫鏈霉素的氫化劑。
硼氫化鈉是一種它具有較強選擇還原性的無機化合物。在無機合成和有機合成中常用做還原劑，有良好的化學選擇性。它可以在非常溫和的條件下實現醛酮羰基的還原，生成一級醇、二級醇。少量硼氫化鈉可以將腈還原成醛，過量則還原成胺。它能夠將羰基、醛基選擇還原成羥基，也可以將羧基還原為醛基，而不與酯、酰胺作用，一般也不與碳碳雙鍵、叁鍵發生反應：CH2=CHCH2CHO→CH2=CHCH2CH2OH。硼氫化鈉對醛、酮的還原效果比較好。常用溶劑是醇，四氫呋喃，二甲基甲酰胺（DMF），水等。它一般不還原酯基，酰胺，但在高濃度，高溫，配合合適溶劑或用路易斯酸催化時，可以還原酯基等比較弱的羰基。硼氫化鈉可用作醛類、酮類和酰氯類的還原劑，制造硼氫化鉀的中間體。云南***的硼氫化鈉
在此之前，通常要用金屬/醇的辦法來還原羰基化合物。青海進口硼氫化鈉廠家直銷
硼氫化鈉是一種它具有較強選擇還原性的無機化合物。在無機合成和有機合成中常用做還原劑，有良好的化學選擇性。它可以在非常溫和的條件下實現醛酮羰基的還原，生成一級醇、二級醇。少量硼氫化鈉可以將腈還原成醛，過量則還原成胺。它能夠將羰基、醛基選擇還原成羥基，也可以將羧基還原為醛基，而不與酯、酰胺作用，一般也不與碳碳雙鍵、叁鍵發生反應：CH2=CHCH2CHO→CH2=CHCH2CH2OH。4.硼氫化鈉對醛、酮的還原效果比較好。常用溶劑是醇，四氫呋喃，二甲基甲酰胺（DMF），水等。它一般不還原酯基，酰胺，但在高濃度，高溫，配合合適溶劑或用路易斯酸催化時，可以還原酯基等比較弱的羰基。硼氫化鈉在溫和條件下還原醛、酮的基本操作：使用甲醇或者乙醇為溶劑，醛酮羰基化合物與硼氫化鈉的物質的量比為1：1。溫度采用階段升溫法，開始用50℃，當反應足夠時間后，再回流反應，薄層監視進度即可。反應一般是很徹底的。一般講，溶劑用量只要能夠滿足反應后不至于形成白色粘漿即可。反應不需要嚴格無水，甚至有用水當作溶劑的例子：比如還原對甲酰基苯甲酸，還原的是甲酰基（甲醛），先用氫氧化鈉中和了羧基，然后在水中反應即可成功還原甲酰基。 青海進口硼氫化鈉廠家直銷
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