硝化纖維膜上的特異性抗艱難梭菌抗原（GDH）抗體使纖維膜敏化。綁定在膜上的抗體與GDH的結合保障了檢測的特異性。 檢測開始前，必須用試劑盒所提供的稀釋緩沖液對糞便樣本進行稀釋。之后加入4滴糞便樣本懸浮液到檢測卡上。通過被動擴散，混合液中的樣本材料向前移動，然后與吸附在硝化纖維膜上的抗體發生接觸，如果樣本中含有GDH，那么抗原混合物就會與抗體結合并在膜上顯示出一條紅線。然后溶液會繼續向前擴散，碰到質控線后會顯現出紅色，以此證明實驗的有效性。檢測結果只要15分鐘就可以看到?！笆萑饩笨焖贆z測卡應用了競爭抑制免疫層析的原理。氟甲喹快速檢測卡企業
膠體金的另一個特性是只需要極少的量就能顯示出很深的顏色。上百納米的一層金屬（如金、銀、錫、鋁）就能反射光線產生金屬光澤，當金屬進一步分散為納米顆粒時，入射光會驅使顆粒表面的自由電子發生集體振蕩。當顆粒尺寸小于入射光波長且入射光的頻率與自由電子的振蕩頻率一致時，會產生表面等離子體共振（SPR），使金屬納米顆粒具有特征的顏色。在20人份的抗原檢測試劑盒中，其實只含有微克量級的金元素，價值還不到1分錢。膠體金快速檢測越來越廣的應用于食品中菌素的現場檢測。氟甲喹快速檢測卡企業膠體金普遍地應用于免疫學、組織學、病理學和細胞生物學等領域。
膠體金檢測卡顯色原理：1、T線顯色的原因：加樣后，樣品向前流動，抵達膠體金結合墊時，若樣品中含有待測抗原，膠體金偶聯的抗體會識別并結合待測抗原，樣品繼續向前流動，到達T線時，T線的抗體也會結合待測抗原。即形成“T線抗體—待測抗原—膠體金偶聯抗體”這樣一個三層結構。注意：沒有待測抗原時，T線的抗體是無法抓住膠體金偶聯抗體的。所以臨床判讀結果表現為T線顯色為陽性，T線不顯色為陰性。2、C線顯色的原因：C線固定抗體結合的是膠體金偶聯抗體，樣品向前流動帶動膠體金顆粒向前移動，過量的膠體金顆粒到達C線后，其偶聯的抗體與C線的抗體結合。大量積聚后顯色紅色。這也是為什么C線一定顯色的原因。
沙丁胺醇膠體金檢測卡應用了競爭抑制免疫層析原理，樣本中的萊克多巴胺與膠體金標記的特異性抗體結合，抑制了抗體和包被于檢測線上的偶聯物結合，使檢測線顏色發生深淺變化。當樣本中的萊克多巴胺含量大于檢測限濃度時，檢測線不顯色或接近消線，結果為陽性；當樣本中萊克多巴胺含量小于檢測限濃度時，檢測線顯紫紅色，結果為陰性。本產品適用于豬肉、雞肉和鴨肉樣本中沙丁胺醇的定性檢測，請按照操作步驟進行測試，操作時請勿觸摸試紙顯示區；如購買時發現過期、破損、污染、無效的產品，請到購買處進行更換；本品為一次性產品，檢測卡啟封后，1h內立即使用，請勿重復使用。膠體金免疫層析法可以將特異性的抗原或抗體以條帶狀固定在膜上。
影響膠體金溶液穩定性的主要原因是：膠粒間的相互吸引力。當膠粒相距很近時，這種吸引力可能導致膠粒合并變大。水化層的帶電情況。一種溶膠的各個膠粒都帶有相同的電荷。同性電荷相斥，雙電層愈厚，膠粒帶電量愈大，排斥力愈大，愈能阻止膠粒合并聚結，溶膠愈穩定。膠體界面的溶劑膜，當二固體間夾有一厚層液體時，這層液體膜有一個反抗二固體接近的排斥力。兩個膠粒要進一步接近，只有克服它們之間的溶劑化膜的斥力才有可能，因此溶劑膜的斥力是使溶膠穩定的原因之一。食品安全檢測是按照國家指標來檢測食品中的有害物質。氟甲喹快速檢測卡企業
農藥殘留快速檢測方法中主要采用的技術是免疫分析技術、生物化學技術和生物傳感器技術。氟甲喹快速檢測卡企業
米酵菌酸是椰毒假單胞菌酵米面亞種（唐菖蒲伯克霍爾德氏菌）產生的素，米酵菌酸耐熱性極強，日常的烹飪無法破壞其毒性，對人體的肝、腎、心、腦等重要部位都能產生嚴重損害。目前對米酵菌酸尚無效解藥物，一旦中毒，病死率高達40%—100%。目前米酵菌酸國標測定方法為高效液相色譜分析方法，食品安全國家標準食品中米酵菌酸的測定，該方法需要昂貴的設備，檢測成本高，準備和收尾工作繁重，不利于基層監督。該產品利用膠體金免疫層析方法快速檢測米面制品、木耳、銀耳等樣本中的米酵菌酸的殘留。氟甲喹快速檢測卡企業
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