獸藥殘留的檢測與我們熟知的農藥殘留檢測相比，含量更低、毒性當量更大、代謝物更多。這些特點在獸藥殘留檢測過程中，通常造成檢測結果假陰性和假陽性的出現。所謂“假陰性"是指明明樣品中有某種獸藥殘留，但是我們的儀器就是檢測不出來?；虺瑯肆?，但由于定量不準，顯示，不超標。這個主要的原因是方法檢出限不夠?？赡苁莾x器本身性能的問題、或前處理的問題、還可能是分離方法、調諧的問題。還有一種“假陰性"是目標獸藥發生了變化。例如：動物源食品的分割、運輸、儲存、烹飪過程中，殘留的獸藥可能分解、代謝、加合等，而這些分解、代謝物或轉化物的毒性更強，我們再去按原化合物去檢測，確又檢測不出來了。寵物醫生們都知道膠體金檢測卡有兩條顯示線T線和C線。磺胺二甲氧嘧啶快速檢測卡售價
膠體金在弱堿環境下帶負電荷，可與蛋白質分子的正電荷基團形成牢固的結合，由于這種結合是靜電結合，所以不影響蛋白質的生物特性。膠體金除了與蛋白質結合以外，還可以與許多其它生物大分子結合，如SPA、PHA、ConA等。根據膠體金的一些物理性狀，如高電子密度、顆粒大小、形狀及顏色反應，加上結合物的免疫和生物學特性，因而使膠體金廣地應用于免疫學、組織學、病理學和細胞生物學等領域。膠體金標記，實質上是蛋白質等高分子被吸附到膠體金顆粒表面的包被過程。吸附機理可能是膠體金顆粒表面負電荷，與蛋白質的正電荷基團因靜電吸附而形成牢固結合。用還原法可以方便地從氯金酸制備各種不同粒徑、也就是不同顏色的膠體金顆粒。喹乙醇代謝物快速檢測卡采購膠體金是以膠體金作為示蹤標志物應用于抗原抗體的一種免疫層析技術。
膠體金免疫層析法：將特異性的抗原或抗體以條帶狀固定在膜上，膠體金標記試劑（抗體或單克隆抗體）吸附在結合墊上，當待檢樣本加到試紙條一端的樣本墊上后，通過毛細作用向前移動，溶解結合墊上的膠體金標記試劑后相互反應，再移動至固定的抗原或抗體的區域時，待檢物與金標試劑的結合物又與之發生特異性結合而被截留，聚集在檢測帶上，可通過肉眼觀察到顯色結果。該法現已發展成為診斷試紙條，使用十分方便。根據膠體金的一些物理性狀，如高電子密度、顆粒大小、形狀及顏色反應，加上結合物的免疫和生物學特性，因而使膠體金應用于免疫學、組織學、病理學和細胞生物學等領域。
膠體金在電鏡水平的應用。膠體金應用電鏡水平的研究早，發展快，應用廣，其大優點是可以通過應用不同大小的顆?；蚪Y合酶標進行雙重或多重標記。直徑為3～15nm 膠體金均可用作電鏡水平的標記物。3～15nm 的膠體金多用于單一抗原顆粒的檢測，而直徑15nm 多用于檢測量較多的傳染細胞。膠體金用于電鏡水平的研究，主要包括：細胞懸液或單層培養中細胞表面抗原的觀察。單層培養中細胞內抗原的檢測。組織抗原的檢測。金標記在電鏡水平的應用，主要方法包括：包埋前染色、包埋后染色、免疫負染色、雙標記技術和原位雜交技術等。膠體金免疫分析儀內含膠體金檢測卡，能夠檢測包括有機磷類、氨基甲酸酯類、菊酯類等多種農殘類型。
膠體金在肉眼水平的應用。膠體金取代傳統三大標記物，用于肉眼水平的免疫檢測中。除了膠體金本身具有的特點外，還有以下優點：試劑和樣本用量極小，樣本量可低至1～2ul；不需γ－計數器、熒光顯微鏡、酶標檢測儀等貴重儀器，更適于現場應用； 沒有諸如放射性同位素、鄰苯二胺等有害物質參與；實驗結果可以長期保存；時間縮短，提高了檢測速度。金標過程中，無共價鍵形成，是一定離子濃度下的物理吸附。因此幾乎所有的大分子物質都可被金標記，標記后大分子物質活性不發生改變。膠體金法抗原檢測卡實際上主要是由一條吸水紙構成，好比是一條馬路?；前范籽踵奏た焖贆z測卡售價
快速檢測試紙卡存在的不足，使用成本同類產品成本降低30%左右，能更好滿足客戶的日常檢測需求?；前范籽踵奏た焖贆z測卡售價
膠體金因而具有膠體的多種特性，特別是對電解質的敏感性。電解質能破壞膠體金顆粒的外周永水化層，從而打破膠體的穩定狀態，使分散的單一金顆粒凝聚成大顆粒，而從液體中沉淀下來。某些蛋白質等大分子物質有保護膠膠體金、加強其穩定性的作用。呈色性微小顆粒膠體呈紅色，但不同大小的膠體呈色有一定的差別。小的膠體金（2～5nm）是橙色的，中等大小的膠體金（10～20nm）是酒紅色的，較大顆粒的膠體金（30～80nm）則是紫紅色的。根據這一特點，用肉眼觀察膠體金的顏色可粗略估計金顆粒的大小?；前范籽踵奏た焖贆z測卡售價
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