獸藥的總市場量約為400億元人民幣，被2000余家GMP企業共有的7.5萬家獸藥經營企業、近200萬個大小遍及中國城市、鄉村的獸藥經銷商、零售店、動物診所、養殖場所切割。在400億元的獸藥總產值中：國內獸藥廠生產占70%-75%；人用藥廠生產的產品占10%-15%(規模養殖場、獸醫院、寵物診所、特殊用藥)；進口藥和添加藥品占10%-15%；按產品用途考量，防細菌、抗病毒藥物占25%-30%；添加藥物占30%-35%；生物制品占15%-20%；驅蟲藥占10%-15%；其它約為5%-10%。國外獸藥市場經過多年的發展，已經進入了穩步發展時期。獸藥并不可怕，按照規范合理使用獸藥，并不會產生健康危害，真正危險的是獸藥濫用。江門獸藥殘留標準
獸藥殘留可分為7類：驅腸蟲藥類;生長促進劑類;抗原蟲藥類;滅錐蟲藥類 冷靜劑類;β-腎上腺素能受體阻斷劑。在動物源食品中較容易引起獸藥殘留量超標的獸藥主要有抗素類、磺胺類、呋喃類、抗寄生蟲類藥物。大量、頻繁地使用抗素，可使動物機體中的耐藥致病菌很容易傳染人類；而且抗素藥物殘留可使人體中細菌產生耐藥性，擾亂人體微生態而產生各種毒副作用。在畜產品中容易造成殘留量超標的抗素主要有氯霉素、四環素、土霉素、金霉素等?；前奉愃幬镏饕ㄟ^輸液、口服、創傷外用等用藥的配方式或作為飼料添加劑而殘留在動物源食品中。在近15年～20年，動物源食品中磺胺類藥物殘留量超標現象十分嚴重，多在豬、禽、牛等動物中發生。廣東獸藥殘留危害有什么獸藥殘留和食品摻假的檢測，在中國一直是個薄弱環節。
獸藥大致可歸納為四類：一般疾病防治藥；傳染病防治藥；體內、體外寄生蟲病防治藥；（包括促生長藥）。其中除防治傳染病的生化免疫制品(菌苗、疫苗、血清、抗素和類素等)，以及畜禽特殊寄生蟲病藥和促生長藥等獸藥外，其余均與人用相同，只是劑量、劑型和規格有所區別。早就用于防治畜禽疾病。獸藥中，常用的為安乃近、阿莫西林、氟苯尼考、頭孢噻呋、土霉素、金霉素、桿菌肽、鹽霉素、莫能霉素、粘菌素等20多種。60%的抗素用于化學醫療；40%用作，有預防傳染病的作用，并可促進畜禽生長、提高飼料的利用率。
獸藥在防治動物疾病、提高生產效率、改善畜產品質量等方面起著十分重要的作用。然而，由于養殖人員對科學知識的缺乏以及一味地追求經濟利益，致使濫用獸藥現象在當前畜牧業中普遍存在。濫用獸藥極易造成動物源食品中有害物質的殘留，這對人體健康造成直接危害，而且對畜牧業的發展和生態環境也造成極大危害。獸藥殘留是“獸藥在動物源食品中的殘留”的簡稱，根據合國糧農組織和世界衛生組織（FAO/WHO）食品中獸藥殘留聯合立法委員會的定義，獸藥殘留是指動物產品的任何可食部分所含獸藥的母體化合物及（或）其代謝物，以及與獸藥有關的雜質。所以，獸藥殘留既包括原藥，也包括藥物在動物體內的代謝產物和獸藥生產中所伴生的雜質。對獸藥殘留的種類、產生途徑、殘留藥物及其危害做了闡述。
獸藥殘留有多少必須檢測才知道。農業農村部較新公布的畜禽產品檢測結果表明，檢測的3265批畜禽產品樣品中，合格3265批，合格率100%。從食藥總局的風險監測數據推算，上半年動物制品的獸藥殘留合格率很高。一家大型食品企業的朋友也告訴我，較近幾年獸藥殘留合格率確實相當高。當然，獸藥超量超范圍使用、不遵守休藥期等問題客觀存在，一些監管盲區也有待清掃，但綜合來看，目前獸藥殘留的狀況倒不必過于擔憂。許多人關心的是“有沒有獸藥殘留”，而我更關心“有多少殘留”。無論是什么東西都需要達到一定的量才會危害健康，這里較直觀的判斷標準當然就是獸藥殘留的限量標準。我國目前批準使用的獸藥有8類約100種左右，大多數標準限量值和國際標準相當或更嚴格。這些限量值是基于一套復雜且嚴格的風險評估程序制定出來的，已經留下足夠的安全邊界，因此凡是符合標準的動物性產品，長期食用的安全性是有保障的。獸藥殘留具有很大的隱蔽性，消費者肉眼看不到，摸不著，完全處于被動的地位。廣東獸藥殘留危害有什么
獸殘超標對人體健康造成直接危害，而且對畜牧業的發展和生態環境也造成極大危害。江門獸藥殘留標準
動物的種屬不一樣，它們的形態結構和代謝機能常有差別，對藥物的反應也就不同。例如牛、羊、鹿等反芻動物對麻醉了藥水合氯醛比較敏感，而豬則有一定的耐受力;家禽易發生呋喃唑酮中毒，一般使用此藥期限不宜超過7日;牛對汞劑比較敏感;復胃動物不應過多使用抗素，以免干擾其胃內正常的消化活動等。合并用藥 兩種藥物同時使用，稱為合并用藥。如果這兩種藥物的藥理作用相似，合并使用時常可增加藥效，起到協同醫療的作用。這就是說，這樣的合并用藥能提高藥物的效能，還可以減少藥物的用量。例如，在使用磺胺類藥物時，可同時給予增效劑，一般可提高療效幾倍。江門獸藥殘留標準
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